放射性皮肤溃疡中端粒酶逆转录晦表达与癌变及难愈合的机制

INTRODUCTIONAlotofreseachessofarhaveconfirmedthattelomeraseactivityisbecomingincreasinglyregardedasahallmarkofcarcinogenesis．Wepreviouslyreportedthatradiation－inducedchronichumanskinulcer，oneoftheprecancerouslesionswasshowinghighertelom－eraseactivity，althoughweakerthanthatofmalignancy[１－３]inad－ditiontotheoverexpressionsofc－erbB－２，EGFR，MDM２andP５３proteins．ThelimitationofPCR－basedtelomericrepeatamplificationprotocol（TRAP）isthatthemethodcanonlybeuseddetectingtheacti…     

Id2在SGC-7901和Colo-205肿瘤干细胞相关亚群中表达的研究

目的:探讨Id2(inhibitor of DNA binding or inhibitor of differentiation)在SGC-7901 和Colo-205细胞株中小亚群(side population, SP)细胞中的表达,并鉴定其是否为胃肠道癌干样细胞的特异性标志.方法:用Hoechest33342染色检测SGC-7901和Colo-205 细胞株中SP细胞的比例;通过荧光免疫细胞化学染色比较Id2在SP细胞与非SP细胞中表达的差异.结果:胃癌SGC-7901 、结肠癌Colo-205细胞中SP细胞的比例分别为3.8%和4.3%;Id2在SGC-7901 细胞SP中的阳性表达率为34.2%,显著低于在非SP中的阳性表达率97.7%,P<0.001,而Id2在Colo-205细胞 SP中的阳性表达率达77.4%,显著高于在非SP中的阳性表达率4.8%,P<0.001.结论:Id2可能是胃癌SGC-7901细胞中SP细胞的阴性分子标志,同时可能是结肠癌Colo-205细胞中SP细胞的阳性分子标志.     

经阴道超声诊断出血性生理性卵巢囊肿

目的:探讨出血性生理性卵巢囊肿(HFOCs)的经阴道超声特征。材料和方法:对43例怀疑HFOCs的患者进行超声随访,并对其阴道超声特征及随访中图像的变化进行分析。结果:首次超声结果可以分为五型:Ⅰ型,弥散回声型12例;Ⅱ型,网格状回声型4例;Ⅲ型,非均质型3例;Ⅳ型,实块型2例;Ⅴ型,混合型23例。15例经组织学证实,28例超声和妇科临床随访至囊肿自然消失。结论:经阴道超声在显示HFOCs特征性的变化方面有很高的敏感性,可作为鉴别HFOCs的可靠手段,短期内超声随访能够明确诊断。     

Id2在SGC-7901和Colo-205肿瘤干细胞相关亚群中表达的研究

目的：探讨Id2（inhibitor of DNA binding or inhibitor of dmerentiation）在SGC-7901和Colo-205细胞株中小亚群（side population，SP）细胞中的表达，并鉴定其是否为胃肠道癌干样细胞的特异性标志。方法：用Hoechest33342染色检测SGC-7901和Colo-205细胞株中SP细胞的比例；通过荧光免疫细胞化学染色比较Id2在SP细胞与非SP细胞中表达的差异。结果：胃癌SGC-7901、结肠癌Colo-205细胞中SP细胞的比例分别为3．8％和4．3％；Id2在sGC-7901细胞SP中的阳性表达率为34．2％，显著低于在非SP中的阳性表达率97．7％，P〈0．001，而Id2在Colo-205细胞SP中的阳性表达率达77．4％，显著高于在非SP中的阳性表达率4．8％，P〈0．001。结论：Id2可能是胃癌SGC-7901细胞中SP细胞的阴性分子标志，同时可能是结肠癌Colo-205细胞中SP细胞的阳性分子标志。     

人放射性皮肤溃疡MDM2，p53蛋白高表达研究

我们使用ＭＤＭ２和ｐ５３单克隆抗体和免疫组化方法，研究了２５例人慢性放射性皮肤溃疡，发现ＭＤＭ２高表达阳性率为３６％（９／２５），ｐ５３高表达阳性率仅为８％（２／２５）。结果表明ＭＤＭ２，ｐ５３，基因和蛋白质的分子病理变化可能参与人放射性皮肤溃疡的癌前病变。     

肾细胞癌P53,c—erbB—2癌蛋白高表达与预后的关系

应用突变型Ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２抗体和微波炉抗原修复法对３１例肾细胞癌进行免疫组化研究。结果显示突变型Ｐ５３和ｃ－ｅｒｂＢ－２癌蛋白的高表达阳性率分别为３５．５％和７４．２％；阳性患者的５年存活率２７．２％和４３．５％，而阴性患者的５年存活率则分别为７０．０％和８７．５％。提示突米型Ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２的高表达可能与肾细胞癌的预后有关（Ｐ＜０．０５），并可能成为肾细胞癌的恶性标志和预后的辅助     

胃癌脆性组氨酸三体FHIT蛋白表达的研究

脆性组氨酸三联体 ( Fragile histidine triad, FHIT) 基因最近在国外成功分离并定位于染色体 3p14.2. FHIT基因不仅横跨家族性肾细胞癌的易位断点 t(3 ∶ 8)(p14.2;q24), 同时也见于大多数人类的共同脆性位点 FRA3B[1]. 研究发现 FHIT基因结构异常及表达缺失见于多种类型的肿瘤细胞株和原发癌组织 , 包括肺癌、乳腺癌、头颈部癌、食道癌、胃癌、胰腺癌、肾癌和宫颈癌等 [2～ 4], 这说明它可能是多种肿瘤的抑制基因 , 在人类恶性肿瘤的发生中 , 其作用可能不亚于 p53[5].     

肾细胞癌脆性组氨酸三联体FHIT蛋白表达缺失的临床病理意义

目的:探讨肾细胞癌中脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad,FHIT)基因蛋白表达状况及其与临床病理的关系。方法:采用兔抗人FHIT蛋白抗体和枸橼酸-微波-SP免疫组化方法检测86例肾细胞癌、52例癌旁组织和10例肾组织中FHIT的表达状况,并分析其与组织学分级、临床分期以及5年生存率的关系。结果:肾细胞癌FHIT表达较癌旁组织和正常肾组织明显降低,H=69·421,P=0·000。FHIT蛋白表达在肾癌组织学分型(H=11·557,P=0·003)、分级(H=13·402,P=0·001)及临床分期(H=18·168,P=0·000)中差异均有统计学意义。FHIT蛋白表达强阳性组患者5年生存率显著高于弱阳性及阴性组,Z=-2·390,P=0·017。结论:FHIT低表达或缺失可能提示其抑癌功能丧失,对肾细胞癌的发生和演化具有重要作用。FHIT表达缺失可能成为辅助肾细胞癌诊断及预后的一个新标记。肿瘤防治杂志,2005,12(19):1486-1488     

结直肠癌DNA依赖蛋白激酶催化亚单位、P16表达的临床病理意义

目的 研究结直肠癌DNA依赖蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)及P16表达的临床病理学特征并探讨与患者预后的关系.方法 采用免疫组化PV6000二步法检测359例结直肠癌及35例癌旁正常组织DNA-PKcs及P16表达的状况并分析其与临床病理指标及预后的关系;提取16例新鲜结直肠癌手术标本的总蛋白并进行定量,通过Western印迹杂交法检测结直肠癌组织与癌旁正常组织中DNA-PKcs蛋白表达.结果 免疫组化及Western印迹杂交法结果均显示,DNA-PKcs在结直肠癌组织中的表达显著高于在癌旁正常组织中的表达(均P<0.05);结直肠癌DNA-PKcs的阳性率为63.5%(228/359).P16在结直肠癌组织中的表达显著高于癌旁正常组织(P<0.05);P16的阳性率为53.2%(191/359).P16及DNA-PKcs的阳性表达均与患者的TNM分期、淋巴结转移情况以及腹腔和远处转移情况相关(均P<0.05).DNA-PKcs还与肿瘤的肠壁浸润深度及组织学分级呈正相关(均P<0.05).DNA-PKcs及P16阳性组患者的5年生存率均显著低于阴性组患者(均P<0.05).DNA-PKcs与P16在结直肠癌的表达呈正相关(r=0.149,P=0.036).结论 DNA-PKcs及P16在结直肠癌的发生和演化中可能发挥重要作用,并成为结直肠癌临床评价肿瘤生物学行为及判断预后的有用指标.