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目的 研究西洋参总皂苷的乙酸水解产物的化学成分.方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱及制备型HPLC色谱方法 分离纯化西洋参总皂苷乙酸水解产物,通过化学和波谱技术鉴定化合物的结构.结果 从西洋参总皂苷乙酸水解产物中分离得到10个化合物,分别为6-O-α-L-rhamnosyl-(1-2)-β-D-(6'-acetyl)-glucopyranosyl-dammarane-(E)-20(22),24-diene-3β,6α,12β-triol(Ⅰ)、20(S)-人参皂苷-Rs_3(Ⅱ)、人参皂苷-Rg_4(Ⅲ)、人参皂苷-Rg_6(Ⅳ)、6-O-α-L-rhamnosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-dammarane-(E)-20(22)-ene-3β,6α,12β,25-tetraol(Ⅴ)、20(S)-人参皂苷-Rg_2(Ⅵ)、20(R)-人参皂苷-Rg_2(Ⅶ)、20(S)-人参皂苷-Rg_3(Ⅷ)、20(R)-人参皂苷-Rg_3(Ⅸ)、3-O-β-D-glucopyrannosyl-(1→2)-β-D-glucopyrannosyl-dammar-(E)-20(22)-ene-3β,12β,25-triol(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅴ和Ⅹ为首次从西洋参水解产物中分得. 相似文献
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目的 明确芪苈强心胶囊中的药效物质成分。方法 采用UPLC串联Q-TOF-MS/MS对芪苈强心胶囊有效部位中的二萜类生物碱类成分进行了研究,使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果 从芪苈强心胶囊中共鉴定了20个二萜类生物碱,其中双酯型生物碱6个,单酯型生物碱14个。结论 本方法可以简单快捷地鉴定中药复方中的目标成分,为芪苈强心胶囊成分的明确和质量控制提供参考。 相似文献
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目的 研究西洋参总皂苷乙酸水解产物的化学成分。方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱及制备型HPLC色谱方法分离纯化西洋参总皂苷乙酸水解产物,通过化学和波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从西洋参总皂苷乙酸水解产物中分离得到11个化合物,分别为人参皂苷-Rk1(Ⅰ)、人参皂苷-Rs6(Ⅱ)、人参皂苷-Rs7(Ⅲ)、人参皂苷-Rk2(Ⅳ)、异人参皂苷-Rh3(Ⅴ)、3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)-glucopyransyl-3β, 12β, 20(S)-trihydroxy-25-hydroperoxy-dammar-23(E)-ene(Ⅵ)、三七皂苷B1(Ⅶ)、20(S)-人参皂苷-Rh1(Ⅷ)、20(R)-人参皂苷-Rh1(Ⅸ)、拟人参皂苷-F11(Ⅹ)、6-O-β-D-(6′-acetyl)-glucopyranosyl-24-ene-dammar-3β, 6α, 12β, 20S-tetraol(Ⅺ)。结论化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅴ~Ⅶ和Ⅹ为首次从西洋参水解产物中分得。 相似文献
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目的 分离鉴定芪苈强心胶囊活性部位中的指标性成分。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶和C18柱色谱的方法分离芪苈强心胶囊活性部位的化学成分,利用1H-NMR和13C-NMR、1H-1H COSY、HSQC和HMBC等多种核磁共振方法鉴定其结构。结果 从芪苈强心胶囊中分离得到1个孕甾糖,结构鉴定为△5-pregnene-3β,16β,20(R)-triol 3-O-[2, -O-acetyl-β-D-digitalopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside]20-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-digitalopyranoside](S-4a)。结论 S-4a为首次从芪苈强心胶囊中得到的化合物,对其1H-NMR和13C-NMR信号进行了详细分析,首次报道了其完整的1H-NMR数据。 相似文献
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目的 分离鉴定芪苈强心胶囊活性部位中的成分。方法 采用溶剂提取和大孔吸附树脂柱色谱的方法分离芪苈强心胶囊的不同部位,通过活性筛选确定有效部位,利用HPLC-PDA/ELSD进行活性部位的指纹图谱分析,并通过柱色谱对其中的化学成分进行分离纯化,根据所得化合物的核磁、质谱数据及与对照品对比鉴定化合物的结构。结果 W-4和E-4为芪苈强心胶囊的强心、利尿及扩血管等活性部位,建立了其HPLC-PDA/ELSD的指纹图谱,并从中分离鉴定了11个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、人参皂苷Re(2)、人参皂苷Rg1(3)、杠柳苷G(4)、人参皂苷Rf(5)、人参皂苷Rb1(6)、人参皂苷Rc(7)、人参皂苷Rb2(8)、丹酚酸B(9)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(10)和丹酚酸A(11)。结论 明确了芪苈强心胶囊强心、利尿及扩血管的活性部位,11个化合物均为首次从芪苈强心胶囊中得到的化合物,这些化合物在活性部位中的指认为提供胶囊的质量标准奠定了基础,同时为阐述芪苈强心胶囊的药效物质打下了基础。 相似文献
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我科自1992年1月~2000年5月间对156例高血压脑出血病人进行了积极的手术治疗 ,效果良好 ,现报告如下。1.临床资料1.1一般资料 :男92例 ,女64例 ;年龄29~86岁 ,平均56.2岁 ,65岁以上4例 ,80岁以上5例 ,全部病人均有高血压病史。1.2临床表现 :本组病人嗜睡及朦胧36例 ,浅昏迷78例 ,中度昏迷26例 ,深昏迷16例。一侧瞳孔散大58例 ,双侧阳性44例。1.3CT资料 :本组病例均经CT证实 ,出血部位 :壳核、外囊及皮层下54例 ,基底节内囊91例 ,小脑11例 ,脑室内有血肿者39例。血肿量… 相似文献
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<正> 冠心宁口服液是由当归、川芎、赤芍等药组成,为控制其质量采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定其主要成分赤芍中芍药甙含量.在用HPLC法测定芍药甙的含量中所用流动相为乙腈-水系统.该法分离度好,效果满意.1 仪器与试药美国产液相色谱仪,SD-200型泵,Uv-M检测器.芍药甙对照品:中国药品生物制品检定所提供.乙腈为分析纯. 相似文献
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目的: 用超高效液相色谱法建立通心络胶囊指纹图谱测定方法,全面评价其内在质量。 方法: Waters ACQUIT UPLC® BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),检测波长 203 nm,流动相乙腈-0.2% 磷酸水溶液,梯度洗脱,流速 0.45 mL·min-1,分析时间36 min,柱温30 ℃。 结果: 建立了通心络胶囊指纹图谱,标示出39个共有峰,共有峰相似度>0.96。 结论: 该方法准确、重复性好,可作为控制通心络胶囊的质量依据。 相似文献
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HPLC-ELSD内标法测定8个产地黄芪药材、饮片中黄芪甲苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 建立HPLC-ELSD内标法,测定黄芪药材中黄芪甲苷含量.方法 采用人参皂苷Rb2为内标物,Agilent TC-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(72 28)为流动相,流速1mL·min-1,柱温30℃,ELSD检测器漂移管温度为75℃,以洁净干燥的压缩空气为雾化气体,压力为172.4 kPa.结果 黄芪甲苷在进样量0.5624~5.624μg,进样量的常用对数与对照品峰和内标峰峰面积比值的常用对数成良好线性关系(r =0.9999);平均回收率为98.06%,RSD为0.98%.结论 建立的内标法准确度高,重复性好,是控制黄芪药材质量的较理想方法. 相似文献
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