高效液相色谱法测定注射用肌萎灵中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定肌萎灵冻干粉中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量的方法。方法:采用Symme-try@C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱流速1.0mL.min-1;柱温30℃;检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在0.96~4.80,0.84~4.20,1.164~5.820μg范围内呈良好的线性关系,3种皂苷的平均回收率分别为98.62%(RSD为2.32%),99.19%(RSD为3.14%),100.17%(RSD为2.44%)。结论:该方法简便快捷,准确可靠,为肌萎灵冻干粉的质量控制提供了依据。     

显微血管减压手术治疗面肌痉挛

目的:研究显微血管减压术治疗面肌痉挛的疗效和安全性.方法:同顾性分析76例微血管减压术治疗面肌痉挛的临床资料.结果:随访(10～35)个月,平均20个胃.72例患者HFs疗状消失,2例为手术无效者,2例术后约1年复发,手术有效率达到94.7%.结论:显微血管减压术是而肌痉挛最有效的治疗方法,熟练的显微外科技术以及术中正确识别责任血管,充分的减压是提高手术疗效,减少疗状复发的关键.     

动脉内超选择性溶栓治疗急性缺血性脑梗死

目的 观察动脉内超选择性尿激酶溶解血栓以治疗急性缺血性脑梗死的疗效及并发症。方法 对46例发病于6h内的急性缺血性脑梗死患者行动脉内超选择性尿激酶溶解血栓治疗。结果 经溶解血栓治疗后完全再通24例(52，2％)，部分再通7例(15．2％)，未通15例(32．6％)；溶解血栓治疗后3个月恢复良好的患者22例，中残5例，重残5例，植物生存6例，死亡8例。31例溶通患者中良好、中残者20例(64.5％)，15例未溶通患者中良好、中残者4例(26．7％)，溶栓后脑出血6例(13％)。结论 动脉内超选择性尿激酶溶解血栓能明显提高闭塞血管再通率，明显改善预后，是治疗急性缺血性脑梗死的一种有效和相对安全的方法。     

侵袭性垂体泌乳素腺瘤的临床治疗策略研究

目的比较不同治疗策略对侵袭性垂体泌乳素腺瘤的疗效,探讨侵袭性垂体泌乳素腺瘤的首选治疗策略。方法回顾性分析94例侵袭性垂体泌乳素腺瘤病例,其中单纯使用溴隐亭药物治疗组24例,首选溴隐亭联合手术或放疗组44例,首选手术联合溴隐亭组治疗26例,观察各组患者的治疗效果并检测泌乳素表达水平。结果 MRI检查随访肿瘤消失60例,其中单纯使用溴隐亭治疗组12例,首选溴隐亭联合手术或放疗组32例,首选手术联合溴隐亭治疗组16例,各组总有效率分别为58.3%、86.4%和76.9%。治疗后,各组患者血清泌乳素水平均明显降低,溴隐亭治疗耐受病例治疗前的血清泌乳素水平明显高于单纯药物治疗有效者。结论首选溴隐亭结合手术或放疗的联合治疗策略对侵袭性垂体泌乳素腺瘤的治疗效果最佳,可作为首选治疗侵袭性垂体泌乳素腺瘤的方案。     

芪苈强心胶囊的化学成分(三)

目的： 研究复方中药芪苈强心胶囊的化学成分,从而明确芪苈强心胶囊的药效物质基础。 方法： 使用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中低压液相色谱和制备高效液相色谱等手段,对芪苈强心胶囊大孔树脂95%,50%,30%醇洗部分的化学成分进行分离和鉴定。 结果： 从这三段洗脱物中分离纯化得到10个单体化合物。利用1D,2D核磁共振光谱全部鉴定了其结构。分别为人参皂苷Rd（1）,20（S）-人参皂苷Rh₁（2）,20（S）-人参皂苷Rg₂（3）,毛蕊异黄酮（4）,杠柳苷Δ5-pregnene-3β,20（S）-diol-20-O-β-D-glucopyranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranosyl-（1 →2）-β-D-digitalopyranoside（5）,黄芪皂苷Ⅰ（6）,山柰酚-3-O-β-D-芸香苷（7）,橙皮苷（8）,迷迭香酸甲酯（9）,迷迭香酸乙酯（10）。 结论： 化合物 1~6,8~10 均为首次从芪苈强心胶囊中分离得到。     

迟发性外伤性颅内血肿113例临床特点及影像学特征分析

目的：对外伤性迟发性颅内血肿113例临床特点及其影像学特征进行分析。方法：对1995-01～2003-03期间住院治疗的外伤性迟发性颅内血肿患病历资料进行回顾性分析。结果：在同期住院治疗的1574例颅脑损伤患中，有113例(7.2％)患出现迟发性颅内血肿或因迟发性颅内血肿入院手术治疗．术后恢复良好18例(15．9％)．中残29例(25．7％)，重残25例(22．1％)，植物生存17例(15．1％)，死亡24例(21．2％)。结论：外伤性迟发性颅内血肿有其明确的临床特点和典型的影像学特征，及早发现，及时手术抢救治疗，能显改善外伤性迟发性颅内血肿的预后。     

芪苈强心胶囊活性部位中的组成成分研究

目的分离鉴定芪苈强心胶囊活性部位中的成分。方法采用溶剂提取和大孔吸附树脂柱色谱的方法分离芪苈强心胶囊的不同部位,通过活性筛选确定有效部位,利用HPLC-PDA/ELSD进行活性部位的指纹图谱分析,并通过柱色谱对其中的化学成分进行分离纯化,根据所得化合物的核磁、质谱数据及与对照品对比鉴定化合物的结构。结果 W-4和E-4为芪苈强心胶囊的强心、利尿及扩血管等活性部位,建立了其HPLC-PDA/ELSD的指纹图谱,并从中分离鉴定了11个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、人参皂苷Re(2)、人参皂苷Rg1(3)、杠柳苷G(4)、人参皂苷Rf(5)、人参皂苷Rb1(6)、人参皂苷Rc(7)、人参皂苷Rb2(8)、丹酚酸B(9)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(10)和丹酚酸A(11)。结论明确了芪苈强心胶囊强心、利尿及扩血管的活性部位,11个化合物均为首次从芪苈强心胶囊中得到的化合物,这些化合物在活性部位中的指认为提供胶囊的质量标准奠定了基础,同时为阐述芪苈强心胶囊的药效物质打下了基础。     

西洋参总皂苷乙酸水解产物的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究西洋参总皂苷的乙酸水解产物的化学成分.方法 采用溶剂萃取、硅胶柱色谱及制备型HPLC色谱方法 分离纯化西洋参总皂苷乙酸水解产物,通过化学和波谱技术鉴定化合物的结构.结果 从西洋参总皂苷乙酸水解产物中分离得到10个化合物,分别为6-O-α-L-rhamnosyl-(1-2)-β-D-(6'-acetyl)-glucopyranosyl-dammarane-(E)-20(22),24-diene-3β,6α,12β-triol(Ⅰ)、20(S)-人参皂苷-Rs_3(Ⅱ)、人参皂苷-Rg_4(Ⅲ)、人参皂苷-Rg_6(Ⅳ)、6-O-α-L-rhamnosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-dammarane-(E)-20(22)-ene-3β,6α,12β,25-tetraol(Ⅴ)、20(S)-人参皂苷-Rg_2(Ⅵ)、20(R)-人参皂苷-Rg_2(Ⅶ)、20(S)-人参皂苷-Rg_3(Ⅷ)、20(R)-人参皂苷-Rg_3(Ⅸ)、3-O-β-D-glucopyrannosyl-(1→2)-β-D-glucopyrannosyl-dammar-(E)-20(22)-ene-3β,12β,25-triol(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅴ和Ⅹ为首次从西洋参水解产物中分得.     

HPLC内标法在羟基红花黄色素A稳定性研究中的应用

目的建立高效液相色谱(HPLC)内标法,测定羟基红花黄色素A含量,考察多种条件下羟基红花黄色素A的稳定性。方法采用金丝桃苷为内标物,Waters symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为色谱柱,0.5%冰乙酸-甲醇(72∶28)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为355 nm。结果羟基红花黄色素A的浓度在0.022 74～0.097 09 mg.ml-1之间线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为98.30%,RSD=1.56%。结论建立的内标法准确度高,重复性好,可用于羟基红花黄色素A的含量测定。     

大孔吸附树脂纯化淫羊藿总黄酮的研究

目的考察AB-8大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的分离纯化方法,方法采用静态吸附,考察AB-8大孔吸附树脂的吸附性能,并采用紫外-可见分光光度法对淫羊藿总黄酮含量进行了定量分析。结果 AB-8大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮具有较好的选择性。结论 AB-8大孔吸附树脂用于淫羊藿总黄酮的分离纯化效果良好。