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111.
为探索p15^INK4B和p16^INK4A基因的多发性骨随瘤中的甲基化的表达,采用敏感的甲基化特异的MSP-PCR测定方法,检测了24例多发性骨髓瘤(MM)p15^INK4A基因甲基化的情况。结果显示,MM中p15^INK4B和p16^INK4A基因甲基化发生率分别为70.8%(17/24)和58.3%(14/24),产物分别为148bp和150bp的片段,其中2例II期和2例III期的有浆细胞瘤的MM患发生2个基因同时甲基化,有5例2个基因都滑有发生甲基化,这5例的瘤分化较成熟的小浆细胞。结论提示,p15^INK4B和p16^INK4A基因甲基化在MM细胞中有一定的发生率,可能与MM发病机制有关。 相似文献
112.
��ǻ�Ȼ��ƶԷ���θ�������������ٴ����� 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 探讨进展期胃肠道癌手术切除后腹腔复发转移的防治方法。方法 对53例进展期胃肠道癌病人分组行围手术期持续腹腔温热化疗,并对其化疗术后1、2、3年生存率对照研究。结果 27例病人施腹腔化疗后1、2、3年生存期分别为88.46%,80.76%,69.23%明显高于对照组的84.61%,61.5%及46.2%,且并发症与副作用无差异。结论 腹腔温热化疗对进展期胃肠道癌术后复发良好的防治作用。 相似文献
113.
目的 建立耐唑类抗真菌药的白念珠菌(C. albicans)标准菌株,参照《病原微生物菌(毒)种国家标准株评价技术标准》(WS/T 812—2022)要求做好病原微生物菌(毒)种保藏工作,为其他真菌标准菌株的候选提供参考方法。方法 通过菌株表型、鉴定、测试9种抗真菌药物敏感性和耐药基因,评估菌株保存状态下的表型稳定性和活性。结果 菌株经内部转录间隔区(ITS)序列分析和质谱仪(MALDI-TOF MS)鉴定为白念珠菌,连续传代十次仍有稳定的分子生物学特征。该菌株对氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、泊沙康唑的最低抑菌浓度(MIC)分别为16 mg/L、0.5 mg/L、0.5 mg/L和0.5 mg/L,耐药性与ERG11基因双点突变(A114S、Y257H)及编码药物外排泵基因突变(A736V)相关。菌株在–80℃表型稳定至少6个月。结论 本研究建立了耐唑类抗真菌药白念珠菌标准菌株,为白念珠菌感染性疾病的综合防治提供了重要的研究对象和物质基础,对于国家生物安全具有重要的战略意义。 相似文献
114.
目的:分离纯化人胎肾中的间充质样干细胞,在化学因子作用下诱导其定向分化,并对其生物学特性进行初步鉴定。方法:实验于2005—10/2006-01在暨南大学医学院血液病研究所完成。①利用二步离心法、密度梯度离心法及细胞差速贴壁生长特性分离纯化人胎肾间充质样干细胞。细胞来源为自然流产胎儿,供者知情同意。②流式细胞仪检测其细胞周期和表面标志。(3)添加常规诱导液诱导其向脂肪分化[以脂肪诱导分化液(DMEM/F12+体积分数为0.1的胎牛血清+1μmol/L地塞米松+5u/mL胰岛素+200μmoL/L消炎痛)进行培养]、成骨细胞分化(完全培养基中加入0.1μmoL/L地塞米松,10mmol/L β-磷酸甘油,50μmoL/L维生素C进行培养)并加以鉴定。结果:从人胎肾中成功分离纯化得到间充质样干细胞:(DP6代细胞有79.1%的细胞处于静止期/DNA合成前期。②表达CD29,CD44,CDl05和CD166,不表达造血细胞标志CD15,CD34,CD45。(3)不表达与移植物抗宿主病相关的HLA—DR,CD80,CD86,CD40,CD40L。④在向成骨分化的诱导液中培养后,间充质样干细胞发生形态变化,碱性磷酸酶染色阳性,出现钙结节;在脂肪诱导分化液内培养后,细胞形态发生变化,油红O染色阳性。结论:人胎肾中含有间充质样干细胞,人胎肾间充质样干细胞具有多向分化潜能,且免疫原性弱,可以作为组织工程和细胞治疗种子细胞的来源之一,但目前存在较难分离纯化,细胞产量不大的不足。 相似文献
115.
目的 探讨无功能胰岛细胞瘤的临床特征和诊治方法。方法 收集我院1990~2004 年收治的无功能性胰岛细胞瘤20例,对其临床表现、检查手段和治疗结果进行分析回顾行分析。结 果 B型超声、SCT、MRI检查能提供肿瘤的位置,定性诊断主要靠术中冰冻病理切片检查。20例均 行手术治疗,其中16例随诊4个月~15年,良性12例,恶性4例,其中2例随诊复发而诊断为恶性。 结论 无功能胰岛细胞瘤发病隐匿,术前诊断困难,SCT,MRI对定位定性诊断有一定价值;术中病 理诊断有助于确定选择术式,病人随访对确定良恶性有帮助。 相似文献
116.
胃支气管源性囊肿(GBCs)临床罕见,临床表现不典型,术前影像学检查确诊存在难度,术后组织病理学检查是诊断金标准。GBCs治疗方法:内镜超声引导下穿刺抽液+黏膜下切除术仅试用于小体积腔内型GBCs,腔外型GBCs解剖位置深,体积较大,且极易附着于大血管上,首选腹腔镜手术切除。笔者介绍1例胃小弯支气管源性囊肿的诊断与治疗... 相似文献
117.
背景:造血系统作为人体重要组成部分,随着年龄的增长会出现功能不断衰退。
目的:观察小鼠胎盘间充质干细胞对小鼠造血系统自然衰老的延缓作用。
方法:取孕13.5 d Balb/c小鼠胎盘,制备胎盘间充质干细胞。6月龄Balb/c小鼠48只随机分均为细胞移植组和对照组。细胞移植组尾静脉输注胎盘间充质干细胞,每月1次,共6次;对照组输注生理盐水。第3个月进行外周血象、骨髓有核细胞计数、成纤维细胞集落培养、造血祖细胞集落培养和外源性脾集落形成单位计数检测;第6个月时增加骨髓切片观察、骨髓细胞重建造血能力测定。
结果与结论:细胞移植组小鼠一般情况优于对照组;干预第3个月,细胞移植组的骨髓有核细胞计数、巨噬系祖细胞、巨核系祖细胞多于对照组,其他指标无明显差别;干预第6个月,除外周血象仍无差别外,其他的上述指标均明显高于对照组;观察期内两组的上述指标均随时间延长呈下降趋势,但细胞移植组下降速度明显慢于对照组,差异有显著性意义(P < 0.05)。组织学观察发现,细胞移植组骨髓造血组织较对照组丰富,而对照组骨髓脂肪化显著增加;实验还发现细胞移植组骨髓细胞的造血重建能力明显优于对照组。结果提示,小鼠胎盘间充质干细胞能够延缓小鼠造血系统的衰退。 相似文献
118.
目的:研究K-ras多肽的致敏树突状细胞(DC)活化的特异性细胞毒性T 淋巴细胞(CTL)对胰腺癌的体内外杀伤作用。方法:联合应用粒细胞- 巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素-4 诱导培养外周血DC。表达K-ras突变体的胰腺癌细胞株全瘤、单纯K-ras突变体多肽和K-ras突变体表位肽阳离子纳米颗粒分别致敏DC。致敏DC刺激T 淋巴细胞得到肿瘤抗原特异的细胞毒性T 淋巴细胞(CTL)。 Patu 8988、SW1990细胞系制备荷瘤裸鼠模型评价CTL 体内抗肿瘤活性。结果:负载全瘤抗原的DC其诱导产生的CTL 对胰腺癌有较好的抑制,负载单纯K-ras(12-Val )突变体多肽、K-ras(12-Val )突变体表位肽阳离子纳米颗粒的DC其诱导产生的CTL 对表达K-ras(12-Val )突变体阳性(Patu 8988)的胰腺癌有较特异的抑制作用,而对K-ras(12-Val )突变体阴性(SW1990)的胰腺癌的抑制作用与对照组比较无显著性差异。结论:负载肿瘤抗原的DC诱导的CTL 可显著提高对荷瘤裸鼠的生存时间,抑制肿瘤的生长速度,并显示其可增加抗肿瘤特异性。 相似文献
119.
目的:探索p15基因异常甲基化在骨髓增生异常综合征中的变化及其在各亚型中的表达。方法:采用MSP(Methylation-specific-PCR)的方法,研究p15基因异常甲基化在32例骨髓增生异常综合征(MDS)及其各亚型中的发生率。结果:在MDS中p15基因异常甲基化占50%(16/32);在各亚型中的比例为:难治性贫血(RA)为0%,难治性贫血伴环状铁粒幼细胞(RA-S)为20%(1/5),难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)为57.1%(4/7),慢性粒单核细胞白血病(CMML)为71.4%(5/7),难治性贫血伴原始细胞转化型(RAEB-T)为85.7%(6/7)。其中4例是在亚型间转型或进展为急性髓性白血病(AML)时发生p15基因异常甲基化。结论:p15基因甲基化可能是MDS发病的原因之一,并与MDS病程进展有关;其各亚型并非独立的分型,亚型间因病情的进展而转型时易有p15基因异常甲基化的发生。 相似文献
120.