小白鼠肾上腺髓质细胞的电镜观察

本实验对正常成年雄性BALB/c小白鼠肾上腺髓质细胞进行了透射电镜观察。肾上腺髓质细胞内含有丰富的膜包分泌颗粒,根据分泌颗粒的大小、形态、电子密度及空晕的不同,髓质细胞可以分为两种,即肾上腺素细胞和去甲肾上腺素细胞。这两种细胞根据胞质电子密度不同,又都可以分为明暗两种类型。戊二醛不但是肾上腺髓质细胞的良好的固定剂,也是区别肾上腺素颗粒和去甲肾上腺素颗粒的良好的组化试剂。本实验还应用体视学方法对肾上腺素颗粒和去甲肾上腺素颗粒进行了处理,得出了这两种颗粒的总体平均直径,并从视体学角度对以前的两种测量方法的错误进行了分析。     

小鼠胚胎干细胞植入大鼠脑内存活和增殖

【目的】观察小鼠胚胎干细胞 (ES细胞 )植入大鼠的隔区和海马内后存活和增殖的情况。【方法】以SD大鼠为宿主 ,将BrdU标记的ES细胞植入宿主的隔区和海马内 ,移植后l、2、3、4和 8周后取脑 ,冰冻切片 ,进行尼氏、BrdU、PCNA免疫组织化学染色 ,观察ES细胞存活和增殖的情况。【结果】ES细胞移植入大鼠隔区和海马内后 ,从第l周到第 3周 ,移植物呈团块生长 ,第 4周移植物较第 3周缩小 ,第 8周未发现移植物 ;BrdU和PCNA(核增殖抗原 )免疫染色结果阳性。【结论】小鼠ES细胞移植入大鼠隔区和海马内后 ,可以存活增殖 4周左右     

针刺对实验性脑缺血猫血液动力学的影响

<正> 针灸作为中国的一个有效治疗方法,已有两千多年的历史,历代和现今的文献中均有很多报导,在我们的临床研究工作中,观察到针刺治疗缺血性中风的有效率为87.5%和92.31%。但针刺为什么能治疗缺血性中风?其原理如何?这是应该探讨的问题。本文试图从针刺对实验性脑缺血动物的血液动力学,包括脑血流量和脑血管阻力的影响,来探讨针刺治疗缺血性中风的原理。     

全脑暂时性缺血诱导c—fos癌基因蛋白(FoS)在大鼠下丘脑的表达

本文用免疫组化(ABC)方法探查了大鼠全脑暂时性缺血诱导的c—fos癌基因蛋白(Fos)在下丘脑表达的分布以及时间过程。结果如下:四管阻塞全脑缺血后15分钟至12小时内,Fos在下丘脑广泛区域和核团出现短暂而快速的表达。Fos免疫阳性(Fos—IR)产物定位于神经元的胞核内。缺血再循环后15分钟开始表达,3小时达到高峰,12小时消退。最早和最强的表达出现在室周区(特别是视上核和室旁核),其次是内侧区和外侧区。结果提示全脑缺血诱导的Fos在下丘脑短暂而快速的表达与调节缺血引起的内分泌、自主功能、情感和行为反应和维持机体内环境的稳定有关。     

大剂量甲氨蝶呤治疗毒副作用系统分析

目的总结大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗的毒副作用,为优化HDMTX治疗提供理论基础。方法回顾性分析601例次接受HDMTX治疗的120例急性淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤患儿临床资料,按照WHO抗癌药物毒副作用分级标准对各系统毒副作用进行分析。结果 HDMTX治疗后骨髓抑制几乎出现在所有患儿,以粒细胞减少最为多见(93.3%)。最常见的消化系统毒副作用是谷丙转氨酶升高(60.4%);泌尿系统最常见的毒副作用是蛋白尿(9.2%);皮肤症状发生率最高的为皮肤红斑(7.2%);神经系统毒副作用如痛觉过敏、肢体麻木或头痛仅观察到7例次。HDMTX的严重毒副作用仅见于血液系统和消化系统。与MTX3 g/m2组比较,5 g/m2 HDMTX组的24 h MTX血药浓度较高(P0.05),血红蛋白及血小板降低、口腔黏膜炎、蛋白尿和皮肤症状等毒副作用的发生率也较高(P0.05)。结论 HDMTX治疗后严重毒副作用主要发生在血液系统和消化系统,骨髓抑制、口腔黏膜炎、蛋白尿、皮肤症状等毒副作用的发生均有一定的剂量依赖性。     

一种新的HRP—AChE双重染色法—TMB—ST法结合Karnovsky和Roots法联合反应

乙酰胆硷酯酶(AChE)和辣根过氧化物酶(HRP)联合反应是追踪胆硷能神经通路的常用方法之一.但目前所用的方法仍存在HRP的反应灵敏度不高、有较多背景沉淀的缺点.为此,本文试验了以显示HRP的高灵敏度的四甲基联苯胺(TMB)-钨酸钠(ST)和AChE显色法联合反应的程序,以期得到一种较理想的HRP-AChE联合反应方法.     

突触素在大鼠嗅球的分布

用免疫组织化学方法观察突触素在大鼠嗅球各层的分布。结果显示：小球层染色最深，其次为分子层，再其次是颗粒层，僧帽细胞胞体周围未见有明显阳性颗粒，纤维层和髓层不着色。     

防止内源性过氧化物酶给培养神经元的免疫染色带来假阳性

<正> 神经元组织切片的免疫染色过程中,为减少非特异性反应,最常用的方法是用与第二抗体来源的血清去吸附组织切片上的非特异性反应部位,而是否一定要用H_2O_2—甲醇去阻断组织内的过氧化物酶则未引起高度的重视.我们用3种不同的抗体检测培养神经元的内源性过氧化物酶对免疫染色造成的非特异性反应.这3种抗体分别是:来自兔的Nestin(标记神经前体细胞)多克隆抗体,稀释度为1:4000;来源于小鼠的NF(标记神经元)和GFAP(标记星形胶质细胞)的单克隆抗体,NF稀释度为1:3200,GFAP为1:6000.实验在两块96孔板培养的新生大鼠皮质神经组织中进行,一块板放进37℃1h,一块板放进4℃16h.每块板在加抗体前分别设有:①只加血清组;②只加H_2O_2—甲醇组;③H_2O_2—甲醇组+血清组.每组都按常规的免疫反应步骤,在经过上述各组的反应后,再分别加入一抗、二抗、三抗,最后进行DAB显色反应.结果显示:单加血清组,不论是经过哪种抗体的反应过程都呈现明显的非特异性反应,着色的细胞大多是园形或椭圆形(图1),