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71.
目的应用携带人Ndfip1(Nedd4family interacting protein 1)基因的质粒pCMV6-XL5-Ndfip1转染MES 23.5多巴胺能神经细胞,检测其在细胞中的表达。方法应用Lipofectamine法转染MES 23.5细胞,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测MES 23.5细胞中Ndfip1mRNA的表达。结果该表达载体转染MES23.5细胞后,细胞内Ndfip1mRNA的表达水平明显增加(t=-8.295,P0.01)。结论 Ndfip1基因可在MES23.5细胞内表达,从而为进一步研究Ndfip1在神经元保护中的作用奠定了基础。 相似文献
72.
电刺激诱发大鼠中央杏仁核多巴胺释放量与性别关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨电刺激诱发的大鼠中央杏仁核多巴胺释放量与性别的关系。方法用快速周期伏安测定法,测定了电刺激腹侧背盖区引起的不同性别动物CeA的DA释放量。结果雌鼠和雄鼠CeA的DA释放量均具有刺激强度,刺激脉冲和刺激频率信号关系,在相同刺激条件下,雌性大鼠DA释放量明显高于雄性。 相似文献
73.
雌激素对帕金森病模型大鼠中央杏仁核多巴胺释放及其旋转行为的影响 总被引:8,自引:2,他引:6
①目的 探讨雌激素对帕金森病 (PD)模型大鼠中央杏仁核 (CAN)多巴胺 (DA)释放及其旋转行为的影响。②方法 采用快速周期伏安法 (FCV) ,在以 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)制备的PD模型大鼠身上 ,检测去卵巢(OVX)与苯甲酸雌二醇 (EB)处理对电刺激诱发的CAN区DA释放量的影响 ,同时观察雌激素对PD模型鼠行为的影响。③结果 去卵巢PD模型鼠经雌激素处理后 ,其左侧与右侧的CAN区DA释放量均高于未经雌激素处理组大鼠 (F =7.6 81,5 .2 85 ,q =4 .2 2 8~ 5 .831,P <0 .0 5 ) ;大鼠每天应用 10 μg的EB治疗 3d及 7d后 ,均可减少PD模型鼠在阿朴吗啡诱发下的旋转行为 (t1 ,t2 =2 .0 93,P <0 .0 5 )。④结论 雌激素可保护PD模型大鼠的杏仁核DA能神经元功能并可改善其旋转行为。 相似文献
74.
①目的研究纹状体(Str)和杏仁核(Amy)中多巴胺(DA)及其代谢产物含量与雌激素的关系。②方法用高效液相色谱-电化学检测法测定了雌鼠和去卵巢(OVX)大鼠Str和Amy中DA及其代谢产物的含量。③结果OVX组Str中DA,3,4-二羟苯乙酸和高香草酸(HVA)含量高于雌鼠组,两组相比差异有极显著性(t=4.78,6.61,P均<0.001;t=3.25,P<0.01);OVX组Amy中DA,HVA含量高于雌鼠组,两组相比差异有极显著性(t=3.43,5.11,P均<0.01)。④结论OVX大鼠Str和Amy中DA及其代谢产物高于正常雌鼠组,提示雌激素可能参与调控Str和Amy的DA代谢。 相似文献
75.
①目的探讨电刺激诱发的大鼠中央杏仁核(CeA)多巴胺(DA)释放量与性别的关系。②方法用快速周期伏安测定法,测定了电刺激腹侧背盖区(VTA)引起的不同性别动物CeA的DA释放量。③结果雌鼠和雄鼠CeA的DA释放量均具有刺激强度、刺激脉冲和刺激频率依赖关系;在相同刺激条件下,雌性大鼠DA释放量明显高于雄性。④结论大鼠CeA的DA释放量与电刺激参数有量效关系,而且部分受雌激素的控制。 相似文献
76.
目的 探讨L型电压门控型Ca2+通道阻断剂硝苯地平对急性铁负载大鼠黑质多巴胺(DA)能神经元的作用.方法 雄性Wistar大鼠随机分为对照组、急性铁负载组以及硝苯地平干预组.应用逆转录-聚合酶链反应、铁含量测定等技术,检测黑质酪氨酸羟化酶(TH)mRNA的表达水平及铁含量.结果 急性铁负载组大鼠黑质TH mRNA的表达... 相似文献
77.
78.
为探讨雌激素对大鼠杏仁核(amygdala,Amy)与纹状体(striatum,Str)多巴胺(dopamine,DA)代谢的作用,本实验采用离体电化学检测技术——高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定正常雌鼠及经雌激素处理的去卵巢(ovariectomy,OVX)雌鼠Amy和Str的DA及其代谢产物的组织含量。实验结果显示,OVX雌鼠经雌激素处理后, 相似文献
79.
谢俊霞 《青岛大学医学院学报》1987,(4)
长期以来,关于神经递质(包括神经肽)在痛觉调制中的作用有许多研究者从不同角度做了大量工作。早在30年代就有人提出吗啡的镇痛作用可能与中枢胆碱能系统有关。50年代又发现脑内单胺类递质减少能对抗吗啡镇痛。近年来,国内外研究者利用影响中枢神经递质或肽类的工具药和刺激、损毁等手段,对参与痛觉调制 相似文献
80.
侧脑室注射微量抗神经降压素血清可引起大鼠痛阈明显降低,但注射等容量正常兔血清则无此效应,表明生理水平的神经降压素参与体内镇痛作用。 相似文献