全文获取类型
收费全文 | 83篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
基础医学 | 1篇 |
口腔科学 | 32篇 |
临床医学 | 10篇 |
神经病学 | 3篇 |
综合类 | 25篇 |
药学 | 10篇 |
中国医学 | 10篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 3篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 4篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有93条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
牙科用三维小视野照射CT在口腔内科中的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究牙科用三维小视野照射CT(3DX)在口腔内科根尖部硬组织疾病诊断和牙齿解剖学形态影像中的价值.方法应用3DX影像诊断技术,对采用口内法X线牙片不明确诊断的口腔硬组织病变进行三维立体观察,以确定病变部位.结果口内法X线牙片与牙科用3DX比较,3DX诊断部位明确,三维重建可从各个方位、空间、立体观察病变特征.结论牙科用3DX影像精密度高,画面清晰,可从三维角度分析病灶,确定部位,防止误诊,诊断率极高,便于临床治疗及保存牙齿. 相似文献
82.
目的 探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA, LncRNA)母系表达基因3(maternally expressed gene 3, MEG3)在口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)组织及细胞系中的表达,研究其对OSCC细胞生物学行为和患者预后的影响。方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应法(qRT-PCR)检测OSCC组织和细胞系中lncRNA MEG3的表达,分析其表达与患者预后的关系。采用脂质体法将lncRNA MEG3过表达质粒及对照质粒分别转染OSCC SCC25细胞,利用MTT实验检测OSCC SCC25细胞生长增殖能力的变化、划痕实验检测细胞迁移能力的变化,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力的变化、流式细胞术检测细胞凋亡的变化、蛋白质印迹法和qRT-PCR检测p53表达水平的变化。结果 LncRNA MEG3在OSCC组织和细胞系中的表达较正常组织和细胞明显降低,其低表达的OSCC患者有着较短的无进展生存时间和总生存时间。lncRNA MEG3过表达,可以抑制OSCC SCC25细胞的增殖、迁移、侵袭... 相似文献
83.
双黄补缓释药条治疗慢性牙周炎的临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 评价局部应用双黄补缓释药条对控制牙周菌斑微生物及牙同炎症的作用。方法选择中、重度慢性牙周炎患者31例,采用同一口腔内病情相同牙齿的自身对照设计,将口腔内左右两侧共120个受试牙位点配对分组。基线前须完成全口龈上洁治及口腔卫生宣教。基线时受试牙住点刮取龈下菌斑涂片,记录螺旋体比例,并记录探诊深度、附着丧失和探诊后出血等临床指数,然后行龈下刮治术,用药组每周放两次双黄补缓释药条,共放4次,对照组不放药。第14天和第41天检查各项指数(同基线)。结果 用药组和对照组的各项临床指标、龈下菌斑中螺旋体比例均较基线时下降,且用药组下降程度更明显。结论 双黄补缓释药条可有效改善牙周菌斑微生物的组成,控制牙周炎症。 相似文献
84.
不同浓度骨碎补提取液对体外培养人牙髓细胞增殖及超微结构的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
背景:体外培养人牙髓细胞难度很大,国内外已有生长因子对体外培养牙髓细胞增殖分化作用的研究,而中药骨碎补对体外培养牙髓细胞的影响,经作者检索未见报道.目的:观察不同浓度骨碎补提取液对体外培养的人牙髓细胞增殖分化的影响.设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-03/2007-05在河北医科大学第四医院科研中心完成.材料:人牙髓细胞组织选自河北医科大学第四医院口腔科要求正畸治疗需拔除的健康阻生智齿着,取得所有供者对标本采集的知情同意.产地云南的骨碎补购自河北医科大学第四医院中药房.方法:采用组织块法体外培养人牙髓细胞.水提醇沉法提取骨碎补有效成分,以每1 mL药液含生药1 g加入积体分数为0.02的胎牛血清培养液,稀释成质量浓度为10,50,100,500,1 000 mg/L.分别以此培养液作用于体外培养的人牙髓细胞,以不加骨碎补提取液培养的细胞做对照.主要观察指标:①人牙髓细胞原代培养和来源鉴定.②四甲基偶氮唑盐法检测各质量浓度组骨碎补对人牙髓细胞增殖的作用.③免疫组织化学法观察各浓度组骨碎补对人牙髓细胞纤维连接蛋白的表达.④扫描电镜和透射电镜下观察骨碎补对人牙髓细胞超微结构的影响.结果:原代培养的人牙髓细胞呈梭形或多角形.各浓度骨碎补均对体外培养的人牙髓细胞有促增殖作用,其中以100 mg/L浓度组促增殖作用最明显,可诱导牙髓细胞合成、分泌纤维连接蛋白.电镜下实验组人牙髓细胞表面枝状嵴丰富,细胞周围可见细胞外基质,细胞浆内有丰富粗面内质网和游离的核糖体,核内常染色质均匀分散,异染色质少.结论:含1 00 mg/L骨碎补培养液对体外培养的人牙髓细胞有明显的促增殖作用. 相似文献
85.
中药双黄补对体外培养人牙周膜细胞增殖活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
背景:目前的研究大多为单味中药或单一中药成分对体外培养人牙周膜细胞的影响,而中药组方提取液对体外培养细胞影响的研究较少.目的:观察中药双黄补对体外培养的人牙周膜细胞增殖活性的影响.设计、时间及地点:对比观察实验,于2008-11/2009-02在河北医科大学第四医院科研中心完成.材料:人牙周膜细胞组织选自河北医科大学第四医院口腔科要求手术拔除的埋伏多生牙者.黄连、黄芩、骨碎补均购自河北医科大学第四医院中药房.方法:采用组织块法体外培养人牙周膜细胞.水提醇沉法制各双黄补提取液.以每1 Ml药液含生药1 g加入体积分数20%的胎牛血清培养液,稀释成质量浓度为10,25,50,100,150,200,250,500,750,1 000 mg/L,分别作用于体外培养的人牙周膜细胞,以不加双黄补提取液的培养细胞为对照.主要观察指标:采用四甲基偶氮唑蓝法测定培养细胞增殖活性的变化,应用流式细胞术检测100 mg/L的双黄补提取液对牙周膜细胞周期的变化和对成纤维细胞生长因子18水平的影响.结果:双黄补对人牙周膜细胞的增殖活性的影响存在质量浓度和时间效应,各质量浓度双黄补均能促进体外培养人牙周膜细胞的增殖活性,其中以100 mg/L质量浓度促增殖活性作用最明显(P<0.01),相同质量浓度不同作用时间对细胞促增殖活性作用也不同,以48 h作用最明显(P<0.05).与对照组相比,100 mg/L的双黄补促进牙周膜细胞成纤维细胞生长因子18水平增高,S期和G2M期细胞数目增多,在48 h最明显.结论:中药双黄补可增强人牙周膜细胞的增殖活性,具有明显的浓度效应和时间效应. 相似文献
86.
目前公认根尖周炎是以厌氧菌为主的混合菌感染。作者对130例急慢性根尖周炎患者应用甲硝唑-四环素根管封药,收到良好的临床效果,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择:随机从门诊患者中选择急慢性根尖周炎患者130例,男性79例,女性51例,年龄16~72... 相似文献
87.
为了从血清结合珠蛋白(Haptoglobin,Hp)的遗传多态现象探讨复发性口疮发生的遗传易感性,本研究对108例复发性口疮患者进行了Hp型别测定并分析基因频率,与正常对照组进行比较分析.结果发现正常人对照组血清Hp^2-2表型频率为0.537、Hp^2-1 0.372、Hp^1-1 0.084.180。180例复发性口疮患者血清Hp^2-2p为0.490、Hp^2-1 0.417、Hp^1-1 相似文献
88.
患者,男性,40岁,农民。左耳下无痛性肿物两年收入院。两年前无意发现左耳垂后方有一蚕豆大小肿物,不痛,无其他不适。以后肿物逐渐增大,张口及咀嚼均无防碍。近半年,肿物生长迅速,局部肿胀不适。 相似文献
89.
90.
目的探讨EZH2、PCNA在金黄地鼠颊囊黏膜癌前病变中的表达及意义。方法用20只金黄地鼠建立颊囊黏膜癌前病变的动物模型,免疫组化SABC法研究EZH2、PCNA的表达,并探讨EZH2与PCNA的关系。结果 EZH2、PCNA在癌前病变组织中高表达,在正常组织中低表达,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,EZH2和PCNA表达具有相关性。结论 EZH2、PCNA参与口腔黏膜癌前病变的发生与发展,PCNA的表达与EZH2显著相关,它们的异常表达有助于口腔黏膜癌前病变的早期诊断。 相似文献