肝硬化上消化道出血与门脉高压性胃病的关系

目的：研究肝硬化上消化道出血患者临床相关资料,分析肝硬化上消化道出血与门脉高压性胃病（PHG）的关系。方法：回顾性分析本院2006年10月-2008年10月150例因肝硬化合并上消化道出血住院患者的临床资料。结果：150例肝硬化出血者行胃镜检查,共检出PHG51例（34％）,食管胃底静脉曲张破裂79例（53％）,消化性溃疡20例（13％）;PHG与食道胃底静脉曲张程度呈正相关;PHG与Hp（幽门螺杆菌）感染无关。结论：在肝硬化合并上消化道出血的病例中,PHG发生率高是肝硬化合并出血的重要原因。     

站在巨人的肩膀上——国际生化年会参会有感

作为北京大学基础医学院生化与分子生物学系周春燕教授实验室的一员,我参加了第21届国际生物化学与分子生物学年会.国际生化年会是生物化学与分子生物学届的最高学术会议,相当于生化界的奥林匹克,在为期6天的会议里,我亲身感觉了高级学术会议的氛围,从中受益良多.     

基于PCI总线的超声多普勒血流测速系统研究

PCI总线是目前比较先进的PC机总线，已经取代了ISA总线，成为PC机总线的主流。基于PCI总线的超声多普勒血流测速系统，系统硬件为一块PCI插卡，卡上集成了获取多普勒信号的模拟电路和多普勒信号高速数据采集的数字电路，系统软件是用基于win2000的Vc＋＋6．0开发的，由于本系统采用先进的PCI技术，因此可以对数字化的超声多普勒血流信号进行实时地时频分析，在大降低信号噪声的同时，提取有用信息，有利于病变分析。     

小鼠胚胎发育中期肺细胞增殖与凋亡的研究

目的探讨小鼠胚胎中期肺发育过程细胞增殖与凋亡的变化规律及相关基因p21、ki—ras在肺发育中的表达意义。方法采用免疫组织化学及切口末端标记法(TUNEL)，观察小鼠肺发育过程中的细胞增殖与凋亡。用原位杂交的方法检测p21、ki—ras在胚胎肺发育中期的表达。结果肺组织在第12天细胞增殖的表达较强，而到第13天、第14天的细胞增殖趋于稳定。p21、ki—ras基因的表达主要在肺上皮细胞，随胎龄增长而表达颜色加深。结论胚胎发育中期细胞增殖与凋亡相伴存在。p21、ki—ras基因在胚胎肺发育中期有表达，说明这两个细胞周期调控基因在胚胎肺发育中期起一定的作用。     

糖尿病患者肠外营养在临床中的合理应用要点

目的探讨糖尿病患者肠外营养在临床中的应用方法和应用要点。方法回顾性分析该院2016年1月—2018年1月收治的40例糖尿病合并食管癌患者临床治疗,所有患者均使用全肠外营养支持,分析和总结肠外营养在糖尿病临床中的应用效果和护理效果。结果 40例行肠外营养支持在配合使用胰岛素的情况下未见血糖显著升高,术后并发症发生率、切口感染率有所降低。结论糖尿病患者肠外营养支持配合胰岛素使用可更加稳定地控制患者血糖,对术后患者康复和抗感染治疗具有积极意义。     

囊性肾癌17例临床分析并文献复习

目的：探讨囊性肾癌（cystic renal cell carcinoma,CRCC）的临床诊断和治疗。方法：回顾性分析18例CRCC患者的临床表现、影像学特征、手术方法、病理特征及随访结果。结果：术后常规病检回报：17例均为囊性肾癌,TNM分期13例为T1N0M0期,4例为T2N0M0期。其中多房囊性肾癌7例,单房囊性肾癌4例,肾细胞癌伴广泛坏死3例,单纯囊恶性变3例。17例获随访,随访4～64个月,均未见明显复发或转移情况。结论：囊性肾癌是一种较少见的恶性肿瘤,术前诊断主要依靠影像学,单房囊肿性肾癌易误诊为肾囊肿,囊性肾癌总体预后较好,最佳治疗方案仍存在诸多争议。     

米力农吸入对急性肺损伤家兔肺iNOS和eNOS表达的影响

目的:观察米力农吸入对急性肺损伤(ALI)家兔肺iNOS和eNOS表达的影响并探讨其保护机制。方法:将45只家兔随机分为对照组(A组),肺损伤组(B组)和米力农吸入组(C组),每组15只,B和C组采用特制多功能撞击机制成急性肺损伤模型,C组经气管给予米力农雾化吸入,分别在0、1、2、3、4h时间点行血气分析,4h后处死动物,测定肺湿干比(W/D)、血清NO、肺组织丙二醛(MDA)和髓过氧化物酶(MPO)含量,免疫组化法检测肺组织iNOS和eNOS表达。结果:与A组相比,B组损伤后PaO2、SaO2显著降低(P<0.05),肺iNOS表达显著增强,eNOS表达明显降低(P<0.05),肺W/D、血清NO、肺MDA和MPO含量显著增高(P<0.05)。C组米力农吸入后,与B组比较,PaO2、SaO2明显升高(P<0.05),肺iNOS表达显著降低,eNOS表达明显升高(P<0.05),肺W/D、血清NO、肺MDA和MPO含量明显降低(P<0.05)。结论:米力农通过抑制肺iNOS异常高表达和增加eNOS表达对急性肺损伤有保护作用。     

盐酸布比卡因过敏1例报告

病例女,21岁,在腰麻下作剖宫产术。术前一般情况良好,心肺无异常,无手术史,无过敏史,青霉素皮试阴性。常规术前30min阿托品0.5mg、鲁米那钠0.1g肌注。患者取左侧卧位,定位准确,局麻后,行L2～3椎蛛网膜下腔穿刺,穿刺顺利,脑脊液回流通畅,随即注入0.375%盐酸布比卡因3ml。     

长链非编码RNA SFTA1P在非小细胞肺癌组织中的表达和细胞功能研究

  目的   研究长链非编码RNA SFTA1P在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达情况, 以及对NSCLC细胞系生物学功能的影响。   方法   运用定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测SFTA1P在18对非小细胞肺癌组织及癌旁组织中的表达情况; 用qRT-PCR检测5株NSCLC细胞系(A549、SPCA1、H1975、H460和H1299)和1株肺正常上皮细胞系(human bronchial epithelial, HBE)中SFTA1P的表达情况; 构建SFTA1P的过表达载体, 通过转染构建过表达细胞模型; 运用CCK-8、Transwell等实验方法检测SFTA1P过表达对NSCLC细胞增殖、侵袭、迁移的影响。   结果   SFTA1P在非小细胞肺癌组织中的表达低于癌旁组织(t=2.158, P=0.043);与HBE细胞相比较, SFTA1P在A549和H460细胞系中相对低表达(t=5.769, P=0.004; t=5.772, P=0.004), 在H1299和H1975细胞系中相对高表达(t=22.248, P < 0.001; t=11.814, P < 0.001);SFTA1P过表达质粒转染A549和H460细胞系后, 与空质粒的对照组比较, SFTA1P的表达均升高, 且有统计学差异(均有P < 0.05);过表达SFTA1P可以抑制非小细胞肺癌细胞H460、A549的增殖、侵袭、迁移, 差异有统计学意义(均有P < 0.05)。   结论   SFTA1P基因能够抑制NSCLC细胞的增殖、迁移、侵袭等生物学功能, SFTA1P在肿瘤发生和发展中可能起着抑癌基因的作用。