垂体泌乳素腺瘤患者溴隐亭耐药与血清PRL水平的关系

目的 了解在对溴隐亭耐药和有效的泌乳素腺瘤患者间,早期血清PRL水平是否存在差异.方法 收集了105例垂体泌乳素腺瘤患者的临床资料,根据溴隐亭疗效分为有效组和耐药组,其中有效组86例,耐药组19例.对两组患者药物治疗前血清PRL水平进行比较.结果 有效组中患者早期血清PRL水平为(689.4±136.9)μg/L高于耐...     

新颖海洋化合物SZ-685C抑制GH3细胞增殖并诱导其凋亡

目的 探讨SZ-685C对大鼠垂体生长激素腺瘤细胞(GH3)系的增殖和凋亡影响. 方法 用胎鼠成纤维细胞(MEF)作为对照,MTT检测0、2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0、17.5、20.0和30.0 μmol/LSZ-685C对GH3细胞增殖活性影响和药物的半数抑制浓度(IC50),结晶紫染色观察不同浓度SZ-685C对GH3细胞集群生长的影响;光镜和Hoechst 33342染色观察细胞凋亡的形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡率. 结果 SZ-685C能抑制GH3细胞的增殖,并具有浓度依赖性,IC50为(12.9±0.47)μmol/L,而作为正常对照的MEF在此浓度下,细胞增殖活性没有明显变化;SZ-685C作用GH3细胞48 h后更换完全培养基培养12d,结晶紫染色观察肿瘤细胞的集群生长仍受到明显抑制,表现为克隆数的骤减;光镜和Hoechst 33342染色观察到细胞发生凋亡的形态学证据,流式细胞的检测在不同浓度SZ-685C的作用下,细胞凋亡比例从2.0％上升至36.4％. 结论 SZ-685C能抑制GH3细胞增殖,其增殖抑制作用可能通过促进细胞凋亡的方式,加速了细胞死亡进程,为其可能作为临床新型抗垂体瘤药物提供了初步的实验依据.