全文获取类型
收费全文 | 6666篇 |
免费 | 513篇 |
国内免费 | 271篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 52篇 |
儿科学 | 120篇 |
妇产科学 | 62篇 |
基础医学 | 363篇 |
口腔科学 | 123篇 |
临床医学 | 942篇 |
内科学 | 425篇 |
皮肤病学 | 36篇 |
神经病学 | 177篇 |
特种医学 | 235篇 |
外国民族医学 | 48篇 |
外科学 | 535篇 |
综合类 | 1769篇 |
预防医学 | 868篇 |
眼科学 | 75篇 |
药学 | 716篇 |
10篇 | |
中国医学 | 656篇 |
肿瘤学 | 238篇 |
出版年
2024年 | 71篇 |
2023年 | 259篇 |
2022年 | 305篇 |
2021年 | 250篇 |
2020年 | 227篇 |
2019年 | 219篇 |
2018年 | 237篇 |
2017年 | 155篇 |
2016年 | 189篇 |
2015年 | 204篇 |
2014年 | 420篇 |
2013年 | 331篇 |
2012年 | 380篇 |
2011年 | 428篇 |
2010年 | 365篇 |
2009年 | 330篇 |
2008年 | 297篇 |
2007年 | 310篇 |
2006年 | 281篇 |
2005年 | 258篇 |
2004年 | 275篇 |
2003年 | 231篇 |
2002年 | 203篇 |
2001年 | 165篇 |
2000年 | 162篇 |
1999年 | 131篇 |
1998年 | 80篇 |
1997年 | 88篇 |
1996年 | 74篇 |
1995年 | 80篇 |
1994年 | 68篇 |
1993年 | 57篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 57篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 24篇 |
1988年 | 30篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 11篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 9篇 |
1979年 | 2篇 |
1960年 | 4篇 |
1958年 | 2篇 |
1957年 | 4篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有7450条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
43.
2004年1月-2005年1月,我院共收治胎膜早破70例,现就胎膜早破产褥病率与支原体(uu)感染的关系进行分析。 相似文献
44.
目的构建在视网膜组织特异性表达的人血管内皮生长因子(VEGF)165基因。方法用聚合酶链反应(PCR)方法从BLAB/C鼠全基因组扩增能在视网膜组织特异性表达的rho启动子,经限制性内切酶纯化后克隆于质粒pcDNA3.1+-VEGF165中,建立重组质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165,通过限制性内切酶酶切分析及PCR鉴定筛选出正确重组质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165,由jetPEI介导转染人视网膜色素上皮细胞和人脐静脉内皮细胞,并通过免疫组织化学染色以及绘制细胞生长曲线检测在人视网膜色素上皮细胞和人脐静脉内皮细胞中VEGF蛋白的表达。结果在人视网膜色素上皮细胞中,重组质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165比质粒pcDNA3.1+-rho-VEGF165的VEGF蛋白表达强,在人脐静脉内皮细胞,两者的表达量无明显差别。结论pcDNA3.1+-rho-VEGF165载体的构建为进一步研究VEGF在视网膜新生血管形成中的致病机理提供基础材料,并为进一步建立视网膜特异性表达VEGF转基因鼠模型建立了基础。(中华眼底病杂志,2005,21:106-109) 相似文献
45.
目的:了解恶性淋巴瘤(ML)发病、病理及免疫分型特点,探讨基因分型在诊断中的作用。方法:通过标准链菌素生物素-过氧化物酶标记物法(SABC法)对病理标本进行免疫分型,PCR检测病理及骨髓标本IgH(FR2A,3A)和TCR(β,γ)基因重排,同时对临床及病理资料进行多因素分析。结果:(1)ML非霍奇金淋巴瘤(NHL)较霍奇金淋巴瘤(HL)发病率高,发病率随年龄增长而递增,60岁以上发病者占38.6%;其平均生存时间明显低于60岁以下者。(2)B-NHL发病率为68.6%,T-NHL为28.6%;B-NHL的3年生存率高于T-NHL。(3)低度恶性NHL占42%,中、高度恶性占58%;低度恶性组平均生存时间较中、高度恶性组长,但统计学上差异无显著性。生存期分析显示I-Ⅱ期NHL预后明显优于Ⅲ-Ⅳ期。(4)PCR检测病理及骨髓标本的IgH和TCR重排,B-NHL FR2A的阳性率分别为66.7%及56.2%;FR3A阳性率分别为90.4%及81.2%;T-NHL中TCRβ、γ阳性率分别为91.7%及75.0%;病理标本的阳性率略高于骨髓,T、B分型与免疫分型相符。结论:年龄,T、B分型和临床分期是影响NHL预后的重要因素;分子生物学检测作为辅助手段可以肯定免疫分型结果并补充其不足,骨髓及外周血检测除协助分型外可用于肿瘤微小残留病的监测。 相似文献
46.
无偿献血可持续发展的实践和效果 总被引:2,自引:1,他引:1
[目的]保证血液安全,满足临床用血,促进无偿献血事业的可持续发展。[方法]广泛深入开展羌偿献血的宣传;构建良好的组织血源的基本框架,形成层次鲜明的献血网络;加强献血者资料数据网络化管理;树立以献血者为本的道德理念,全面加强和完善各项服务。[结果]临床用血100%来自无偿献血。[结论]提高广大公民无偿献血意识,是促进无偿献血可持续发展的关键。 相似文献
47.
长效驱避剂的初步筛选研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 研究一种对人有效保护时间 >8h ,且安全经济的长效驱避剂配方。方法 采用实验室 (GB T173 2 2 .10 -1998)和现场的药效测试方法对所配制的驱避剂配方进行效果测试。结果 实验室试验表明 ,以 2 0 %IR3 5 3 5配制 10、12、13、14号驱避剂配方在实验室内对白纹伊蚊的有效防护时间可达 8h以上 ;现场试验表明 ,10、12、13、14号驱避剂配方对人有效防止丘陵地区伊蚊的叮咬时间达 9h ,有效防止稻田地区中华按蚊的叮咬时间达 8h。结论以 2 0 %IR3 5 3 5与纤维素配制的驱避剂对人的有效保护时间可达 8h。纤维素对IR3 5 3 5有一定延长有效保护时间的缓释作用。实验所用配方对人的皮肤无不良反应 ,可作为户外活动人群防止蚊虫刺叮的驱避剂。 相似文献
48.
49.
50.
壮儿饮口服液对大鼠胃液分泌影响的实验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
壮儿饮口服液对大鼠胃液分泌影响的实验观察张月萍,郁晓维,姚惠陵,汪受传(南京中医学院儿科教研室210029)主题词@壮儿饮口服液/药理学,胃液,疳/中医药疗法EffectofZhuangerying(壮儿饮)onGastricSecretionofR... 相似文献