国产佐匹克隆治疗失眠的疗效观察

佐匹克隆为第３代新型催眠药，属环吡咯酮类化合物，特点为催眠迅速，对生理睡眠无明显影响，可减少夜醒、早醒，晨起无明显后遗效应且停药后无失眠反跳等。我们对该药进行了多中心双盲对照试验，目的是评定国产佐匹克隆（上海医科大学合成）的催眠疗效和不良反应。１对...     

444例精神分裂症用药的调查与分析

４４４例精神分裂症用药的调查与分析谭春香，舒良对我所１９８８年１月至１９９０年１２月住院期间的州例精神分裂症患者的用药情况进行回顾性调查分析，现报道如下。资料与结果：４４４例占我所同期间住院总人数的３６．１％，其中男２０８例，女２３６例。用药品种为５...     

美金刚在阿尔茨海默病患者中的疗效与耐受性多中心研究

目的 评价美金刚对阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）患者的疗效与安全性。方法多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。共纳入AD患者258例（MMSE检查5～18分），随机分入安慰剂组（PBO，n=130）或美金刚组（MEM，n=128），分别仅给予安慰剂或安慰剂及美金刚（10～20mg／d）治疗，共16周。主要疗效评估以坚持服用研究药物并在第16周接受严重障碍量表（SIB）评估的患者（完成16周研究集，CS16集）为对象，以SIB评分相对于基线的变化为指标；次要疗效评估分别以CS16集和全分析集（FAS）为对象，以MMSE、神经精神科问卷（NPI）和AD合作研究-日常生活能力量表（ADCS-ADL19）为指标。安全性评估包括体格检查、实验室检查、心电图和不良事件。结果 共236例患者（MEM 117例；PBO 119例）进入疗效分析，尽管两组的SIB评分均较基线时有所提高，两组的主要和次要疗效分析差异均无统计学意义（均P〉0．05）。Post—hoc数据评估发现有两个因素造成疗效分析结果的偏倚，舍弃受这些因素影响的患者数据后再次进行分析：美金刚组（n=94）的16周末SIB（MEM：PBO=2．2：0．3，P=0．04）、MMSE（MEM：PBO=1．0：0．1，P=0．03）和ADL评分变化（MEM：PBO=0．1：-1．6，P=0．02）与安慰剂组（n=95）差异均有统计学意义，提示美金刚的疗效优于安慰剂，显著改善AD患者的认知功能，并使日常生活能力维持稳定。美金刚的耐受性良好，其不良事件特征与安慰剂相似。结论 本研究为已有资料提供了更多支持，表明美金刚对中重度AD患者有效、安全且耐受性良好。     

喹硫平治疗精神分裂症随机双盲双模拟对照临床试验

目的评价二类新药喹硫平片治疗精神分裂症的有效性及安全性,与阳性药氯丙嗪进行比较.方法采用随机双盲双模拟对照试验,221例患者随机分为喹硫平组114例与氯丙嗪组107例.剂量均为200～800mg·d-1,疗程8周.用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效.结果有效率喹硫平组68.1%,氯丙嗪组69.5%;2组疗效无显著性差异.活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕等不良反应的发生率喹硫平组显著少于氯丙嗪组(P<0.05).结论国产喹硫平治疗精神分裂症有效且较安全.     

利培酮治疗老年期精神分裂症74例

目的：了解利培酮治疗老年精神分裂症的疗效与安全性。方法：在全国近40家医疗机构集老年精神分裂症患者74例，停用原来的传统抗精神病药。以可变剂量利培酮治疗，以BPRS、临床疗效评定，看护者疗效评定，CGI评字疗效。以TESS、合并用药情况，实验室监测评价安全性。于基线时，试验第1，2，4，8，12，16周末进行各项评定和检查。结果：根据BPRS总分减分率评定疗效达“显著好转”或“基本痊愈”者74．3％；根据医生的临床评定疗效达“痊愈”或“显好”者75．6％；看护奢 评定为“很有效”者56．8％，以3种方法评定疗效为“无效或恶化”者均小于10％，CGI－I中位数从基线的6分变治疗16周末的2分；CGI－Ⅱ中位数从治疗第1周的4分变为治疗16周末的1分，在安全性方面，仅个别患者出现不良反应，主要是锥体外系症状，未发现严重不良事件。患者的依从性高，达95％以上，在安全性方面，仅个别患者出现不良反应，主要是锥体外系症状，未发现严重不良事件，患者的依从性高，达95％以上。CGI－Ⅲ中位数在治疗16周末时为3。结论：利培对老年精神分裂症患者安全、有效的新型抗精神病药，一般剂量≤3mg.d^-1即有明显疗效。     

50例男性康复期精神分裂症病人性活动与抗精神病药物相关研究

国内已有人对精神分裂症病人的性活动进行了观察。发现药物剂量与性活动障碍无关。本文观察了50例男性康复期继续服药的精神分裂症病人的性活动,通过定量分析,发现性活动障碍与抗精神病药物剂量明显相关,与病程,年龄(26～50岁之间)无关,这对临床用药有一定的指导意义,现报道如下。     

阿普唑仑的临床特性及依赖问题───附病例报告两例

阿普唑仑的临床特性及依赖问题───附病例报告两例北京医科大科研究所李冰，舒良阿普唑仑（Ａｌｐｒａｇｏｌａｍ）其商品名为佳乐定（Ｘａｎａｘ）是近年来新合成的一种抗焦虑药，由于它对焦虑抑郁症状有一定的治疗作用，尤其对惊恐障碍治疗的疗效较显著，故目前在精神...     

良性阵发性位置性眩晕患者存在血清25-羟维生素D水平下降

目的 初步探讨血清25-羟维生素D[25(OH)D]在良性阵发性位置性眩晕(BPPV)发生、复发中的作用.方法 纳入2013年1月至2014年12月在上海交通大学医学院附属第九人民医院神经内科诊治的部分BPPV患者,根据1年随访结果,分为BPPV未复发组(n=207)及复发组(n=42),并将同期收治的其他眩晕病患者作为对照(n=43),比较3组患者血清25 (OH)D水平的差异,并分析影响所有受试者血清25 (OH)D水平的独立相关因素.结果与眩晕对照组相比,BPPV未复发组、复发组血清25(OH)D水平均下降(P均＜0.01),而复发组与未复发组血清25(OH)D水平差异无统计学意义.BPPV复发组女性比例较其余两组略增高,但差异无统计学意义(P=0.073).所有入组患者中女性血清25(OH)D水平低于男性[(18.7±7.5)ng/mL vs (21.7±8.3)ng/mL,P=0.002].多因素逐层线性回归分析显示女性(β=-2.6,P=0.005)、BPPV(β=-5.5,P＜0.001)是患者血清25(OH)D水平的独立影响因素.结论 人血清25(OH)D水平存在性别差异,BPPV患者25(OH)D水平下降.