粒细胞清除加化疗治疗慢性粒细胞白血病并发阴茎异常勃起九例报告

1994—2003年我院收治慢性粒细胞白血病并发阴茎异常勃起9例，现报告如下。     

特发性血小板减少性紫癜骨髓造血干细胞的功能及与疗效的关系

目的：探讨特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)患者骨髓造血干细胞的增殖分化功能，并从巨核细胞集落形成单位和数量和血小板上升的幅度探讨两者之间的疗效关系。方法：用甲基纤维半固体培养ITP患者粒－巨噬细胞集落形成单位、红系集落形成单位、巨核细胞集落形成单位，观察巨核细胞集落形成单位与血小板上升平均值的关系。结果：ITP患 者骨髓粒－巨噬细胞集落、红系集落形成单位，巨核细胞集落形成单位集落数低于正常对照组，粒－巨噬细胞集落及丛落数高于政党对照组，巨核细胞数大于5／高倍视野的ITP患者其巨核细胞数与血小板上升无关，巨噬细胞集落形成单位与血小板上升平均值有。结论：ITP患者骨髓造血干细胞增殖分化功能异常，提示ITP可能是造血干细胞异常的疾病。ITP的巨噬细胞集落形成单位与血小板上升幅度有关，巨噬细胞集落形成单位可以预测ITP的治疗效果。     

双膦酸盐药物治疗多发性骨髓瘤的进展

多发性骨髓瘤(MM)的主要临床表现与骨的缺失有关。目前临床上使用双膦酸盐来辅助治疗骨缺失。其中口服依替膦酸钠无效，口服氯屈膦酸钠能够减少溶骨性损害，静脉使用帕米膦酸二钠可以减轻骨痛，提高生存质量，还有可能提高生存率，佐拉膦酸钠和依班膦酸钠有可能产生更明显的临床疗效，但还需进行更多的临床试验。本文对上述药物治疗MM作一综述。     

误诊为神经系统病变的多发性骨髓瘤9例报告

误诊为神经系统病变的多发性骨髓瘤９例报告彭爱华，洪文德，罗绍凯我院自１９５９年９月至１９９４年１２月收治多发性骨髓瘤（ＭＭ）１９４例．资料完整可供分析的１６４例中，误诊７７例．其中９例（９／７７例，占１１．７％）误诊为神经系统疾病。误诊病种有：脊髓压...     

PCR检测白血病、再生障碍性贫血患者3种疱疹病毒

目的：观察白血病、再生障碍性贫血患者治疗前后巨细胞病毒（ＣＭＶ）、单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）、爱博斯坦巴尔病毒（ＥＢＶ）的感染状况。方法：用ＰＣＲ法检测急性白血病患者骨髓单个核细胞内ＣＭＶＤＮＡ、ＨＳＶＤＮＡ、ＥＢＶＤＮＡ，以及再生障碍性贫血患者血浆中ＣＭＶＤＮＡ感染情况。结果：急性白血病患者骨髓单个核细胞内ＣＭＶＤＮＡ的检出率高于血浆的检出率；初治白血病患者骨髓单个核细胞内及初治再生障碍性贫血患者的血浆ＣＭＶＤＮＡ阳性率分别为７３％和５４％，明显高于正常人（Ｐ＜０．０５）；经治疗半年后未能缓解的急性白血病患者骨髓单个核细胞内３种疱疹病毒ＤＮＡ检出率高于完全缓解和部分缓解的急性白血病患者；病情无改善或恶化的再生障碍性贫血患者血浆ＣＭＶＤＮＡ检出率亦高于病情有好转的患者。结论：初治白血病患者和初治再生障碍性贫血患者血浆ＣＭＶＤＮＡ阳性率高于正常人，治疗后３种疱疹病毒ＤＮＡ的检出率在未缓解的白血病患者中较高，ＣＭＶＤＮＡ检出率在治疗效果差的再生障碍性贫血患者中较高。     

慢性粒细胞性白血病的研究现状

慢性粒细胞性白血病(CGL)是1845年由Graigie等首先发现。本病的治疗大概经历下述三个阶段:Lissauer于1865年首次用砷剂治疗本病;Pusey于1902年用X线照射脾区取代砷剂治剂;Haddow等于1953年介绍应用马利兰,成为治疗CGL的标准疗法。此后,CGL的治疗未能取得突破性的进展。然而,有关CGL的基础知识研究进展较快,治疗上也积累了宝贵的经验,为最后攻克CGL提供了有用的资料。现摘要概述如下。     

长期粒细胞减少:急性白血病患者患侵袭性肺曲霉病的主要危险因素

急性白血病(AL)患者特别易患侵袭性肺曲霉病(invasive pulmonary aspergillosis,IPA)。本文通过观察15例经病理学证实为IPA的急性白血病患者的临床经过,并同时以45例急性白血病患者的临床经过作为对照组进行研究,以鉴定AL患IPA的主要危险因素。 70例 AL患者系1978年7月～1981年1月在宾夕法尼亚大学医院肿瘤研究机构接受治疗的住院病人。病例组(15例)和对照组(45例)入院前患IPA的各种危险因素包括肺病史、副鼻窦病史、化疗方案、吸烟史、白血病复发次数等均相似,经统计学处理其差别均无显著性。为了进一步摒除病例组与对照     

2－氯脱氧腺苷治疗多毛细胞白血病一例

２－氯脱氧腺苷治疗多毛细胞白血病一例罗绍凯原耀光张国材彭爱华安业浩洪文德患者男，６０岁。因腹胀１年半，发现脾大１个多月，于１９９４年５月收住我科。查体：轻度贫血貌，脾重度肿大，甲乙线１２ｃｍ、甲丙线１８ｃｍ、质坚实、无压痛。血象：Ｈｂ８７ｇ／Ｌ、血小...     

急性髓系白血病细胞粘附分子Mac-1、LFA-1、L-选择素的表达及其临床意义

有研究表明 ,急性髓系白血病 (ＡＭＬ)细胞表面有多种粘附分子表达的异常 ,早期造血前体细胞粘附分子ＣＤ49、ＣＤ5 6 、ＣＤ44 的改变 ,与白血病发生、发展有关[1 ] 。但晚期髓系造血细胞的粘附分子 β整合素巨噬细胞分子 1(Ｍａｃ 1)、淋巴细胞功能相关抗原 1(ＬＦＡ 1)及选择蛋白Ｌ 选择素 (Ｌ Ｓｅｌｅｃｔｉｎ)在ＡＭＬ细胞的表达情况报道较少。我们对 2 5例ＡＭＬ患者及2 0名正常人Ｍａｃ 1、ＬＦＡ 1、Ｌ 选择素表达进行检测 ,分析其表达特征及与临床及化疗的关系 ,现将结果报道如下。病例和方法1　病例选择　初诊ＡＭＬ 2 5例 ,年…     

急性淋巴细胞白血病细胞β_2整合素及L-选择素的表达与意义

目的和方法 :研究急性淋巴细胞白血病 (ALL)细胞粘附分子 β2 整合素 (CD11a、CD11b)及L -选择素 (CD6 2L)的表达及其临床意义。用流式细胞仪检测 45例ALL及 2 5例正常人骨髓单个核细胞的CD11a、CD11b、CD6 2L表达。结果 :①CD11a、CD11b在ALL细胞上表达均明显低于正常人 ,CD11b低表达的阳性率为10 0 % ,5 0 %患者有CD11a低表达。而 6 0 %患者CD6 2L在ALL细胞上表达升高。②CD11a在B -ALL表达明显低于T -ALL表达 ,CD6 2L在B -ALL表达高于T -ALL。③浸润组CD11a表达高于非浸润组 (P <0 0 5 )。④ALL完全缓解组CD11a、CD11b的表达在正常范围。结论 :急性淋巴白血病细胞上存在多个粘附分子的表达异常 ,检测粘附分子有助于判断白血病细胞类型及疗效。