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81.
弱视是儿童发育过程的常见病,是妨碍儿童视觉发育的严重眼病之一。弱视是指眼部无明显器质性病变,远视力经矫正≤0.8者。弱视的主要原因包括斜视、屈光参差、高度屈光不正、单眼形觉剥夺,其治疗包括戴镜屈光矫正、遮盖疗法、视觉刺激疗法及手术治疗等。弱视的治疗效果与年龄、弱视性质、程度、注视性质密切相关。发病早、治疗晚、程度重,旁中心注视者疗程长,预后差,12岁以后治疗无效,因此加强弱视的健康教育,加强定期筛查儿童视力,对预防和治疗弱视,缩短疗程,提高治愈率有重要作用。  相似文献   
82.
隐睾的病因及预后   总被引:3,自引:0,他引:3  
隐睾好发于早产低体重儿,可随生长发育而自行下降,在新生儿男孩中的发病率为2.5% ̄3.0%,3个月的发病率可降为1.0% ̄1.4%,如果6个月 ̄12个月时仍未下降,自发下降的可能性就很小。由于隐睾是男性不育和睾丸癌的重要危险因素,建议在2岁内进行治疗。目前手术治疗是常用方法,激素治疗是辅助手段。  相似文献   
83.
新生儿宫内感染的及时诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对常见的易引起新生儿宫内感染的TORCH组病毒分别叙述其临床表现及诊断,治疗方面的研究进展,主要促使儿科临床医生了解这类病,及早发现,及时治疗,减少严重后遗症的发生。  相似文献   
84.
目的探讨细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号转导通路在内皮素1(ET-1)的两个G蛋白偶联受体ET_A和ET_B介导的收缩机制。方法用大鼠肠系膜上动脉器官培养模型,以敏感的离体药理学实验方法记录培养前后血管平滑肌张力,实时定量的PCR测定培养前后受体mRNA表达水平的变化。结果S6c不引起新鲜的肠系膜上动脉收缩,培养后ETB受体mRNA表达水平上调,介导的收缩明显增强(P<005);而ETA受体介导的收缩功能和mRNA均变化不大。低浓度的SB386023(10-5mol·L-1)降低S6c引起的最大收缩(Emax从239%±26%降至89%±13%,P<001),而对ET1引起的最大收缩并无影响(Emax271%±19%vs251%±16%,P>005);高浓度的SB386023(10-4mol·L-1)明显抑制ETA受体介导的收缩。结论ET-1通过ET_A受体介导新鲜动脉的收缩;动脉培养后表达ET_B受体;ERK1/2信号转导通路对ET_B受体的作用强于ET_A受体。  相似文献   
85.
近年青年脑卒中发病率有明显增加趋势,占全部脑卒中患者9.77%[1],以缺血性脑卒中为主,且男性居多[2,3].青年脑卒中往往病因复杂多样,明确病因为及时治疗和预防复发意义重大.现对我院收治并接受全脑血管数字减影(digital subtraction angiograph, DSA)检查的80例青年脑卒中患者进行了回顾性分析,报道如下.  相似文献   
86.
自发活动观察法对早产儿神经损伤的预测   总被引:8,自引:0,他引:8  
自发活动观察法是一种简便,快速,有效的神经发育评价方法,对早产儿神经系统损伤结局有很高的预测价值。本文概要的综述了该方法的理论基础、实施、评价方法,预测结果以及礤局限性。旨在介绍一种新的神经系统损伤结局预测方法。  相似文献   
87.
外界早期足够的感觉刺激和信息输入,如视、听、触、嗅、味觉等对智能发育至关重要.如果在认知发育的关键时期,听觉这一重要信息通道受阻时,儿童的智能结构和心理发育会有什么样的改变?如何早期发现这些变化并给予补救措施?先天性耳聋或后天早期失聪儿可成为良好的研究模型.虽然听力障碍对智能结构有显著影响,但智能发育的总体规律也是随年龄增长而发展,由形态到本质、由简单到复杂.早期听力损害对智能结构的影响,从语言,思维,记忆,操作,分析综合等方面作一概述.  相似文献   
88.
89.
罗国刚  韩蓁  李公正  赵天寿  刘灵 《医学争鸣》2003,24(14):1290-1292
目的:了解视觉运动整合能力发育测验(VMI)在听力残障儿童中的应用价值,为基层提供一种简便有效的智能筛查工具。方法:按最新修订的第4版VMI指导手册对566例聋童进行测验,同时检验其信度、效度,并从脑电功率角度阐明视觉运动整合发育的基础。结果:建立了聋童VMI测验的区域性常模。VMI测验的信度平均为0.92(0.63~0.99),与希内学习能力、韦氏操作量表、瑞渐进测验的相关系数分别为0.6610,0.3576,0.5174。视觉运动整合能力发育好的聋童在左侧半球多个区域(中央、顶、枕区)的多个频段(8,0,α1,总功率)脑电绝对功率值高于视觉运动整合能力差的聋童。结论:VMI测验有效地反映学龄期聋童的认知发育水平和大脑视觉运动整合中枢的脑电活动水平。  相似文献   
90.
本文就婴儿痉挛症(WS)病因、诊断技术及治疗进展做一综述。其观点是:①原发性WS病因与遗传有关,其遗传方向倾向于多基因遗传;②MRI,SPECT及PET的应用提高了WS脑结构及功能异常的检出率;③利用GABA转化酶抑制剂治疗一些用激素及常规抗癫痫药难以控制的WS,取得了临床效果;④手术切除由PET发现功能异常的皮层代谢低落区以阻断癫痫放电的传播经路不失为治疗难治性WS的有效手段。  相似文献   
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