排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
目的分析环氧化酶-2(COX-2)、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)蛋白在乳癌组织中的表达及其与临床病理特征及生存率的关系。方法采用免疫组织化学和组织芯片技术,检测96例乳癌组织中COX-2、ER和PR蛋白的表达情况,同时检测25例乳腺腺病组织中COX-2蛋白的表达情况。结果乳癌组织中COX-2蛋白的阳性表达率明显高于乳腺腺病的阳性表达率(χ2=24.84,P〈0.01)。乳癌组织中COX-2蛋白的阳性表达率与淋巴结转移明显相关(χ2=7.85,P〈0.01),与ER、PR蛋白阳性表达率相关(2χ=4.60、5.65,P〈0.05)。乳癌组织中ER与PR蛋白的阳性表达率明显相关(χ2=26.86,P〈0.01),PR蛋白阳性表达率与病人生存率显著相关(OR=0.74,P〈0.05)。结论 COX-2蛋白表达与乳癌病人的预后有关,而COX-2、PR蛋白是预测病人预后的关键因子之一。 相似文献
43.
结直肠癌组织淋巴管密度和淋巴管内癌栓及VEGF-C表达的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检测并比较结直肠癌及结直肠正常组织内淋巴管密度(LVD)和血管内皮生长因子(VEGF-C)的表达,并计数结直肠癌组织中淋巴管内癌栓(LVI),探讨其意义。方法:免疫组化法检测结直肠癌及相应的正常结直肠组织中LVD及VEGF-C的表达,计数结直肠癌组织LVI。结果:结直肠癌组织中的LVD明显高于正常结直肠组织,P=0.000。结直肠癌的LVD与LVI(P=0.001)及淋巴结转移(P=0.047)密切相关。LVI与TNM分期(P=0.017)及淋巴结转移(P=0.006)密切相关。结直肠癌组织中VEGF-C表达显著高于正常结直肠组织(P=0.000),且与肿瘤的TNM分期(P=0.029)及淋巴结转移(P=0.023)密切相关。结论:淋巴管的形成在结直肠癌的发生发展过程中起重要的作用。LVI及VEGF-C的表达可预测结直肠癌的侵袭性。 相似文献
44.
20例睾丸和附睾腺瘤样瘤的临床病理、特染及免疫组化观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:用特殊染色,免疫组化的方法探讨性生殖系统腺瘤样瘤的组织发生,特性及鉴定诊断。方法:收集睾丸和附睾腺瘤样瘤 病例20例,选用细胞角蛋白(CK),波纹蛋白(VIM),上皮膜抗原(EMA),癌胚抗原(CEA),S-100蛋白,血管VIII因子相关抗原(FVIII),平滑肌肌红蛋白(SMA),溶菌酶LYS,神经原纤维(NF)作为第一抗体,应用免疫组化方法(SP法)以及特殊染色,AB-PAS染色,网状纤维染色,Masson三色染色,观察其临床病理特征,结果:免疫组化结果显示20例睾丸和附睾腺瘤样瘤的KCK及VIM均呈强阳性,EMA8例阳性(40%)S-100蛋白2例阳性(10%),SMA10例阳性,CEA,EMA,FVIII,MYO及NF均无表达,AB-PAS染色20例匀有阳性反应,网状纤维染色见瘤细胞周围网状纤维少,Masson三色染色部分间质呈红色,结论:男性生殖系统腺瘤样瘤间为皮起源,附睾及其附近为最常见部位,CK,VIM及AB-PAS染色是睾丸及附睾 瘤样瘤的阳性标记物,特染及免疫组化结果可作为诊断及鉴别诊断的重要参考依据。其生物学行为良性,预后良好。 相似文献
45.
癫痫大鼠海马缝隙连接蛋白43的表达及生胃酮的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究癫痫大鼠海马星形胶质细胞缝隙连接蛋白43(Connexin43,CX43)表达及缝隙连接蛋白阻滞剂生胃酮对其表达的影响。方法用免疫组化法检测癫痫发作后各时间点大鼠海马星形胶质细胞CX43免疫反应阳性表达。同时观察致痫前给予不同剂量生胃酮对大鼠海马星形胶质细胞CX43免疫反应阳性表达的影响。结果对照组大鼠海马星形胶质细胞CX43可见少量散在表达。癫痫组大鼠海马星形胶质细胞CX43表达1h即可见增加,并随时间延长而增加,72h达高峰。生胃酮各组大鼠海马星形胶质细胞CX43免疫反应阳性表达较同一时间点癫痫组低(P<0.01),且与生胃酮剂量呈负相关(P<0.01)。结论癫痫大鼠海马缝隙连接蛋白43的表达与癫痫发病机制密切相关。缝隙连接蛋白阻滞剂生胃酮影响缝隙连接蛋白43表达,具有肯定的神经保护作用。 相似文献
46.
肝癌组织中CD105与Nestin表达的比较 总被引:4,自引:0,他引:4
目的寻找肝癌新生血管标记物。②方法采用免疫组织化学双染技术及免疫荧光技术,检测34例肝癌标本CD105和Nestin的表达。③结果肝癌组织中CD105和Nestin均表达于血管内皮细胞上,肝癌组织中CD105、Nestin的表达均明显高于癌旁组织,差异有显著性(t=27.022、63.438,P〈0.001);有包膜浸润、门脉癌栓及肝内转移病人CD105的表达明显增强(t=2.768~6.371,P〈0.01);而Nestin的表达与上述3种临床指标无明显相关性。④结论CD105可以作为新生血管的标记物用于抗肿瘤血管形成的研究和治疗。 相似文献
47.
瘦素在原发性肝癌组织表达及血管生成中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨瘦素(Leptin)在原发性肝癌组织表达及血管生成中的作用。方法应用免疫组化法检测76例肝癌组织及53例癌旁组织制成的组织芯片中Leptin、肿瘤内微血管密度(MVD)、CD105、细胞核增殖抗原Ki67的表达及其相关关系。结果肝癌组织细胞中Leptin的表达低于癌旁组织,Leptin表达与肝癌的分化程度无明显相关关系(r=0.380,P〉0.05),与MVD、CD105、Ki67呈负相关关系(r=-0.323、-0.309、-0.309,P〈0.05)。结论Leptin可能抑制肝癌的血管生成及肝癌细胞的增殖。 相似文献
48.
目的分析环氧化酶-2(COX-2)、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)蛋白在乳癌组织中的表达及其与临床病理特征及生存率的关系。方法采用免疫组织化学和组织芯片技术,检测96例乳癌组织中COX-2、ER和PR蛋白的表达情况,同时检测25例乳腺腺病组织中COX-2蛋白的表达情况。结果乳癌组织中COX-2蛋白的阳性表达率明显高于乳腺腺病的阳性表达率(χ2=24.84,P〈0.01)。乳癌组织中COX-2蛋白的阳性表达率与淋巴结转移明显相关(χ2=7.85,P〈0.01),与ER、PR蛋白阳性表达率相关(2χ=4.60、5.65,P〈0.05)。乳癌组织中ER与PR蛋白的阳性表达率明显相关(χ2=26.86,P〈0.01),PR蛋白阳性表达率与病人生存率显著相关(OR=0.74,P〈0.05)。结论 COX-2蛋白表达与乳癌病人的预后有关,而COX-2、PR蛋白是预测病人预后的关键因子之一。 相似文献
49.
组织芯片检测大肠癌中NOS、HIF-1α的表达及与血管生成的关系 总被引:1,自引:1,他引:1
目的研究iNOS、eNOS和HIF-1α在大肠癌和非肿瘤性大肠黏膜中的表达及与血管生成的关系。方法取大肠癌和非肿瘤性大肠黏膜组织各80例制作组织芯片,采用免疫组化技术检测iNOSe、NOS、HIF-1α的表达。结果iNOSe、NOS和HIF-1α在大肠癌和非肿瘤性大肠黏膜中的表达差异极显著(P<0.01);iNOS、HIF-1α阳性组的MVD分别高于各自的阴性组(P<0.05);iNOS的表达与大肠癌分化程度、浸润深度有关(P<0.01);HIF-1α的表达与浸润深度、Dukes分期有关(P<0.05)。结论检测iNOS、HIF-1α在大肠癌中的表达对判断大肠癌的恶性程度有一定价值。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本具有快速、方便、经济、准确的特点。 相似文献
50.
目的探讨肝细胞生长因子(HGF)及其受体(c-met)在结直肠癌和非肿瘤性大肠黏膜组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法制作结直肠癌和非肿瘤性结直肠黏膜组织各80例的组织芯片,采用免疫组化技术检测HGF和c-met的表达;以CD105为标记,计数肿瘤组织中微血管密度(MVD)。结果在结直肠癌组织中,HGF高表达者48例,c-met高表达者63例,两者之间有相关性(r=0.231,P〈0.05)。HGF和c-met在结直肠癌组织中的高表达率明显高于非肿瘤性结直肠黏膜(χ^2=35.387,P〈0.05;χ^2=59.854,P〈0.05)。HGF高表达与结直肠癌有无淋巴结转移及TNM分期有关(χ^2=4.743,P〈0.05;χ^2=5.576,P〈0.05);c-met高表达与结直肠癌分化程度和有无淋巴结转移有关(χ^2=15.767,P〈0.05;χ^2=5.765,P〈0.05)。在中分化肿瘤中,有淋巴结转移者HGF和c-met高表达明显高于无淋巴结转移者(χ^2=13.154,P〈0.05;χ^2=5.371,P〈0.05)。HGF和c-met高表达者MVD明显多于低表达者(t=2.150,P〈0.05;t=2.052,P〈0.05)。HGF高表达和c-met高表达有相关性(r=0.259,P〈0.05)。结论 HGF和c-met的高表达可能与结直肠癌组织的血管生成有关。结直肠癌中HGF和c-met的表达对判断肿瘤恶性程度有一定的价值。 相似文献