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目的 分析并总结149例基底细胞癌(BCC)患者的临床表现、皮肤镜特点,为临床无创诊断该病提供参考。方法回顾性分析某院皮肤科2019年1月~2022年12月门诊确诊的149例基底细胞癌患者的临床、皮肤镜等资料。结果 149例患者中,男性63例(42.28%),女性86例(57.72%)。年龄最大91岁,最小33岁,平均64.96±6.42岁。60岁以上发病人数最多,有109例,占73.15%。好发部位最常见为头面颈部暴露部位,有140例,占93.96%。BCC临床类型主要为色素型81例,结节溃疡型59例及浅表型9例。皮肤镜特征按出现频率依次为:大的蓝灰色卵圆形巢(80.54%)、多发蓝灰色小球(77.18%)、分支状毛细血管扩张(66.44%)、枫叶样结构与溃疡(均为35.57%)、轮辐状结构(30.20%)等。临床正确诊断BCC患者97例(65.10%),加用皮肤镜可正确诊断138例(92.96%),诊断准确率提高27.52%。结论 基底细胞癌多发于老年患者,头面、颈部多见,皮肤镜可减少不必要的活检,提高基底细胞癌早期的临床诊断率。 相似文献
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在传统妇产科疾病治疗中子宫动脉缺如或发育不良不易发现,无特殊意义.随着介入治疗在妇产科的广泛应用,尤其是在子宫腺肌病、子宫肌瘤的介入栓塞治疗中,子宫动脉的发育情况对栓塞成功及术后临床效果起着关键作用.本研究观察了9例一侧子宫动脉缺如或发育不良的子宫腺肌病、子宫肌瘤患者栓塞治疗后的临床效果,现报道如下. 相似文献
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目的 探讨巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)基因多态性与支气管哮喘发病的关系.方法 采用放大受阻突变系统,分别检测341例哮喘患者及392例健康对照者MDC基因启动区-469(A/G)、-721(C/T)、-942(C/T)三个基因多态性(SNPs),采用ELISA法测定血清MDC及总IgE浓度.根据哮喘患者发病年龄特点将哮喘患者分成13岁以下组和13岁以上组.结果 校正年龄和性别后,13岁以上哮喘患者组MDC-469(A/G)SNP各基因型分布和对照组间差异有统计学意义[P=0.046,odds radio:1.28(1.0-1.63)].在哮喘患者组及对照组均发现MDC-942(C/T)SNP各基因型间血清MDC水平差异有统计学意义(哮喘组:P=0.035;对照组:P=0.010),在哮喘患者组MDC-942(C/T)SNP各基因型间血清总IgE水平差异有统计学意义(P=0.016).结论 MDC-469(A/G)SNP可能是支气管哮喘发病风险因子,MDC-942(C/T)SNP影响哮喘患者血清总IgE水平,MDC SNPs可能是支气管哮喘发病相关的遗传子之一. 相似文献
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随着社会竞争的日趋激烈,人们所承受的心理压力也越来越大,引发的精神问题也日益突出,住院精神疾病患者也逐年增多。抑郁症是一种严重危害人们身心健康的精神疾病,以情绪低落为主要临床特征,常伴有严重的自杀、自伤行为,给家庭和社会带来极大的危害。随着医疗卫生事业的发展,护理工作在精神病的治疗中所起的作用愈来愈显著,对抑郁症患者在药物治疗的基础上,及时进行护理干预,对预防意外事件的发生,促进疾病康复至关重要。1抑郁症的临床表现1.1抑郁心境是抑郁症的特征性症状,患者情绪低落,悲观、绝望,整日忧心忡忡,愁眉苦脸,度日如年。1.2丧… 相似文献
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HBOV病毒VP1蛋白的重组表达及在感染检测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立检测HBOV感染的免疫学检测方法和进行儿童人群中感染调查。[方法]采用PCR扩增克隆HBOV病毒VP1核衣壳蛋白部分基因,将其基因克隆至PET32a,构建原核表达重组质粒,在大肠杆菌中以包涵体形式获得表达。诱导表达后采用凝胶电泳切胶纯化目的蛋白。用重组蛋白作包被抗原建立了间接酶联免疫检测方法。[结果]病人血清及献血员血清均以1:50稀释。经检测北京和深圳的85份标本,阳性6人,阳性率7.06%,而正常献血员150人均为阴性,人群中感染率较低。[结论]成功重组表达了VP1蛋白,建立了检测抗体的ELISA方法。国内存在该病毒感染,被调查的人群中HBOV感染率较低。 相似文献
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目的探讨巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)基因多态性(SNPs)在肺结节病中的作用。方法采用放大受阻突变系统分别在肺结节病患者组及健康对照组检测MDC基因启动区-469(A/G),-721(C/T),-942(C/T)三个SNPs,采用ELISA法测定血清及肺泡灌洗液中MDC浓度。根据发病年龄特点将肺结节病患者分成40岁以下组和40岁及以上组。结果在所有肺结节病患者MDC-942(C/T)SNP各基因型分布和对照组间差异有统计学意义[P=0.01,OR:0.72(0.56~0.93)],并且该SNP在40岁以下患者组和对照组间差异更加显著,有统计学意义[P=0.0032,OR:0.58(0.40~0.83)]。在肺结节病组及对照组均发现MDC-942(C/T)SNP各基因型间血清内MDC水平差异有统计学意义(结节病组:P<0.05;对照组:P<0.05),在发病年龄小于40岁患者组该SNP各基因型间血清MDC水平差异同样有统计学意义(P<0.05),同时在肺结节病患者该SNP各基因型间肺泡灌洗液中MDC水平差异亦有统计学意义(P=0.03)。结论 MDC-942(C/T)SNP是肺结节病发病的风险因子。 相似文献