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目的:系统评价中药复方治疗湿热困脾型2型糖尿病的临床疗效。方法:两个人独立地系统检索中药复方治疗湿热困脾型2型糖尿病的全部随机对照试验的中英文文献。数据库包括:中国学术文献总库(CNKI)、万方数字化期刊库、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、Pub Med电子期刊全文数据库、Springer电子期刊全文数据库、Note Express电子数据库和The Cochrane Library数据库,检索年限自建库年至2017年6月。并由两个人独立地整理并提取资料,如遇分歧,请求第三方协助解决。同时运用Review Manager5.3软件进行本研究的数据处理。结果:最终共纳入14篇RCT文献,共计1000例湿热困脾型2型糖尿病患者。中药复方治疗湿热困脾型2型糖尿病的临床疗效优于对照组[I~2=8%,OR=3.04,95%CI(1.99,4.65),P0.00001];中药复方在降低湿热困脾型2型糖尿病的血糖疗效优于对照组[I~2=81%,OR=-0.30,95%CI(-0.40,-0.20),P0.00001];中药复方在降低湿热困脾型2型糖尿病血脂的临床疗效优于对照组[I~2=34%,OR=-0.13,95%CI(-0.22,-0.03),P=0.010.05]。结论:中药复方治疗湿热困脾型2型糖尿病的临床疗效优于对照组,可有效降低血糖和血脂。 相似文献
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目的:探讨胸苷酸合成酶( TS)表达水平在培美曲塞治疗晚期肺腺癌患者疗效的意义。方法:回顾性分析30例接受培美曲塞联合顺铂化疗的ⅢB/Ⅳ期肺腺癌患者,运用免疫组织化学方法检测患者癌组织中 TS 蛋白表达,并随访1年,对化疗疗效进行分析。结果:30例患者中,TS 阳性表达率为23.33%,TS 表达与患者的性别、年龄及临床分期无关(P﹥0.05)。TS 表达阴性患者客观缓解率(RR)为43.48%,而 TS 表达阳性患者 RR 为14.29%,差异无统计学意义(P=0.215﹥0.05);TS 蛋白表达阴性患者疾病控制率(DCR)为91.30%,TS 蛋白表达阳性患者 DCR 为42.86%,差异有统计学意义(P =0.016﹤0.05)。Kaplan-Meier 生存曲线显示:TS 蛋白阴性表达者1年 DFS 高于阳性表达者,差异有统计学意义(P =0.047﹤0.05)。结论:TS 可作为预测肺腺癌患者对培美曲塞的敏感性的指标,TS 表达阴性肺腺癌患者可以从含培美曲塞的化疗方案中获益。 相似文献
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应用银染技术,对鼻咽上皮不典型增生病变及3种组织类型的鼻咽癌银染核仁组成区(AgNORs)的数量、大小、形态和分布进行观察,结果表明:在不典型增生病变的细胞核内,AgNORs计数低于分化差的癌细胞,而且多为规则型颗粒,甚少见到大型颗粒;但在癌组织中,分化越差的癌细胞,其核内AgNORs量越多、大型颗粒所占比例越高、规则型颗粒所占比例越低。提示AgNORs技术有助于癌前病变的诊断和肿瘤恶性程度的分级. 相似文献
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同种输血对食管癌患者围手术期细胞因子的影响 总被引:9,自引:1,他引:8
目的 探讨同种输血对食管癌患者细胞因子生成的影响及相互关系。方法 食管癌患者手术常规输血18例 ,去白细胞输血 14例 ,采用生物素 亲和素系统测定技术检测患者围手术期常规输血和去白细胞输血后血清中IL 10、IFN γ和TNF α的浓度。结果 常规输血后第 1天与输血前相比血清中IL 10、IFN γ和TNF α浓度升高 ,且以IL 10、IFN γ变化尤为显著 ;输血后第 5天IFN γ和TNF α降低接近输血前水平 ,并明显低于去白细胞输血组 ,IL 10仍明显高于输血前水平。去白细胞输血后不同时间IL 10无显著性改变。结论 食管癌患者围手术期同种输血后血清中IFN γ和TNF α的降低与IL 10升高有关 ,而IL 10升高可能是患者同种输血后免疫抑制的最重要原因 ,输注去白细胞血液可减轻或去除这一作用。 相似文献
58.
目的观察洛铂维持治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选择初治的58例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者,已采用4个周期含洛铂方案化疗后病情部分缓解或稳定,随机分为对照组(28例)和观察组(30例)。两组均予最佳支持关怀治疗;观察组在此基础上接受洛铂30 mg/m2,第1天,静脉滴注,21 d为1个周期,至少完成3个周期,最多5个周期。两组治疗至病情进展。从维持治疗开始,每周记录两组患者无进展生存时间(PFS)、生活质量与不良反应情况。结果观察组、对照组的PFS分别为6.2、2.9个月,好转率分别为63.3%、42.9%,两组比较,P均<0.05。两组不良反应比较无统计学差异。结论洛铂维持治疗晚期NSCLC能够延长患者的PFS,提高其生活质量,且不良反应可以耐受。 相似文献
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目的:全基因组关联研究(genome?wide association studies,GWASs)已发现了多个冠心病(coronary heart disease,CHD)易感区域。然而,这些易感区域内的致病基因和真正致病位点尚不清楚。本研究旨在通过对报道的易感区域进行靶向测序来鉴定CHD相关基因和变异。方法:基于GWAS Catalog数据库筛选满足GWAS显著水平的CHD易感位点,经过多个数据库评估和基因功能检索,系统筛选了19个CHD易感区域内的关键基因。针对上述易感基因,在192例中国人群冠心病患者和192例健康对照中进行捕获测序。通过Logistic回归和计数法评估常见、罕见变异与CHD发生之间的关联。对于鉴定的CHD相关变异,采用功能注释和表达数量性状(eQTL)分析来评估其潜在的生物学功能。结果:5个常见变异关联P值<0.05,功能注释表明其中rs12970与心血管组织中APOA1表达增加显著相关。鉴定了3个功能性罕见变异:WDR35 rs139543775、KLHDC10 rs60941031、CTSH rs3129。结论:通过在GWAS报道的区域中进行精细定位研究,为CHD遗传研究提供了新线索,但是仍需进一步大样本研究和功能实验来验证。 相似文献
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