HLA-A、B等位基因多态性与"长寿"的相关性及其可能的免疫学机制

目的探讨HLA-A、B等位基因多态性与“长寿”的相关性及其可能的免疫学机制。方法应用微量聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）技术对大连地区“长寿老年人”的40条染色体HLA-A、B等位基因进行分型,同时建立随机对照组。对20例“长寿老年人”的ANA和RF进行检测。结果“长寿老年人”的HLA-A29基因频率（5.00%）明显高于正常对照（0.33%）（P〈0.05）;HLA-B13基因频率（17.50%）明显高于正常对照（7.00%）（P〈0.05）。而HLA-B61的基因频率（0.00%）明显低于正常对照组（12.00%）（P〈0.05）。其他等位基因频率在实验组与对照组之间无显著性差异。“长寿老年人”ANA阳性率为90%,RF的阳性率为20%。结论HLA-A29和HLA-B13基因可能是人类长寿的有利基因,HLA-B61与长寿负相关,可能是长寿的不利基因。“长寿老年人”免疫学指标有特征性改变,可能与长寿有关。HLA-A、B等位基因的某些组合可能是二者的基因基础。     

SLE患者血清中发现抗RR抗体1例

<正>SLE是一种自身免疫性疾病,患者病情复杂,多器官受累,其抗核抗体(ANA)可与多种不同器官或组织细胞结合,从而造成SLE患者ANA荧光核型多样[1]。2013年7月12日,一位已确诊为SLE的患者来我院复查ANA,笔者在荧光显微镜下观察到Hep-2细胞的细胞质中有环状和杆状结构,即RR抗体,报道如下。1病历资料患者,女,37岁。因劳累后出现高热伴关节痛,频繁服用扑热息痛2 d,体温控制不佳,于2012年8月28日来我院门     

化学发光法检测血清PSA在前列腺癌诊断中的应用

目的:利用化学发光法检测血清PSA诊断前列腺癌.方法:用化学发光法检测80例泌尿外科男性患者血清PSA水平.结果:测得非前列腺疾患、前列腺增生和前列腺癌三者血清PSA的含量分别为(1.92±1.26)ng/ml、(8.70±9.24)ng/ml、(201.82±163.49)ng/ml.三者血清PSA浓度差异显著(P＜0.01).结论:化学发光法检测PSA能够较好地区分前列腺癌、前列腺增生及其它非前列腺疾患,是目前检测PSA的理想方法.     

乳胶增强法检测Cystatin C评价肾小球滤过率的临床应用

为临床提供一种准确，简便评价肾小球泡过率的方法-乳胶增强比浊法，用该法检测69例慢性肾衰（CRF）患者和30名健康者血Cystatin C,BUN,Scr,尿24h肌酐清除率（24hCcr)及内生肌酐清除率（CkCcr)，结果表明，Cystain C与Scr,24hCcr,CkCcr有相关性，评价CRF的三个阶段有显著性差异。     

梅毒螺旋体血清学检测方法的实验室评价

目的比较五种梅毒血清学实验方法的准确性及在临床诊断中的应用价值。方法应用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)、梅毒酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光密螺旋体抗体吸收试验(FTA)检测252例血清样本。结果TRUST,TPHA,TPPA,ELISA,FTA的敏感性分别为88.3%,96.7%,99.2%,97.5%,93.3%;特异性为84.8%,91.7%,97.0%,90.2%,96.2%。其他四种方法与灵敏性、特异性均较好的TPPA比较,TRUST,FTA的敏感性较低,差异具有显著性(P<0.05)。特异性方面,除FTA与TPPA无显著性差异(P>0.05)外,其他三种方法均低于TPPA,差异具有显著性(P<0.05)。结论TPPA的敏感性、特异性均较好,为临床检测梅毒较理想的方法。     

ELISA方法检测HBsAg假阳性一例

健康体检者,女,29岁,身高158 cm,体重57 kg,血压116/62 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),心率72次/min.内、外、妇、耳鼻喉、眼科体检未见明显异常,无既往病史.心电图正常,超声检查肝、胆、胰、脾、双肾、甲状腺及盆腔未见异常,胸透未见病征.     

不同时间联合使用伊贝沙坦和吲达帕胺治疗轻度及中度原发性高血压80例临床分析

目的 研究不同时间联合使用伊贝沙坦和吲达帕胺治疗轻、中度原发性高血压的疗效.方法 将入选的80例高血压患者随机分为两组,A组清晨顿服伊贝沙坦和吲达帕胺,B组清晨服用吲达帕胺,晚间服用伊贝沙坦,总疗程8周.结果 两组用药后各时点收缩压及舒张压均低于用药前.B组夜间平均收缩压、夜间平均舒张压、晨峰血压升高程度、清晨收缩压、清晨舒张压、清晨脉压均较A组低.结论 清晨和晚间分别服用吲达帕胺和伊贝沙坦比清晨顿服伊贝沙坦和吲达帕胺更能降低夜间血压,遏制清晨血压过度升高,改善高血压患者血压昼夜节律,更有优势,分次联合用药效果好、降压平稳、安全可靠,符合人的生理血压变化规律,值得临床推广.     

丙型肝炎患者血清HCV-RNA载量、抗-HCV及ALT的相关性研究

目的探讨丙型肝炎患者血清HCV-RNA载量、丙型肝炎病毒（HCV）抗体及丙氨酸氨基转移酶（ALT）的关系并评价其检测指标的临床应用价值。方法对HCV感染者的血清标本同时检测HCV-RNA载量、HCV抗体及ALT。结果在242例标本中,236例HCV抗体有反应性,184例HCV-RNA阳性,109例ALT结果异常。HCV抗体有反应性的患者的HCV-RNA阳性率（77．5％）显著高于HCV抗体无反应性患者的HCv-RNA阳性率（16．7%）,二者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。HCV抗体有反应性的患者中ALT异常率为44．9％,HCV抗体无反应性的患者中ALT异常率为50．0％,二者比较差异无统计学意义（P〉0．05）。HCV-RNA阳性患者ALT异常率（52．2％）明显高于HCV-RNA阴性患者（22．4％）,二者比较差异有统计学意义（P〈O．05）。ALT异常率随着HCV-RNA栽量的增高而升高（r=0．999,P〈0．05）,而ALT浓度变化与HCV-RNA载量无相关性（r=0．141,P〉O．05）。结论联合检测HCV-RNA载量与HCV抗体可提高HCV感染诊断的阳性率;同时结合丙氨酸氨基转移酶测定,对治疗方案的选择、治疗效果评价有指导意义。     

替米沙坦联合血脂康治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨替米沙坦联合血脂康治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性。方法将86例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组组行常规治疗（n=43例）,治疗组在常规治疗基础上联合使用替米沙坦与血脂康（n=43例）,疗程1个月,治疗前后分别检测尿蛋白、血、尿β2-微球蛋白。结果治疗组尿蛋白、血、尿β2-微球蛋白明显下降,与对照组组比较有显著差异性（P〈0．01）治疗组治疗过程中未见相关药物不良反应。结论替米沙坦联合血脂康可明显降低糖尿病肾病的尿蛋白,治疗效果好,且较安全。     

化学发光法检测血清PSA在胶列腺癌诊断中的应用

目的：化学化学发光法检测血清ＰＳＡ诊断前列腺癌。方法；用化学发光法检测８０例泌尿外科男性患者血清ＰＳＡ水平。结果：测得非前列腺疾患，前列腺增生和前列腺癌三者血清ＰＳ的含量分别为．．．．。三者血清ＰＳＡ浓度差异显著（Ｐ〈０．０１）。结论：化学发光法检测ＰＳＡ能够较好地区分前列腺癌，前列腺增生及其它非前列腺疾患，是目前检测ＰＳＡ的理想方法。