硼中子俘获疗法诱导SHG44胶质瘤细胞凋亡

目的 探讨硼中子俘获疗法(BNCT)是否抑制人脑胶质瘤细胞SHG44增殖及其作用机制。方法 BNCT作用后,应用四甲基偶氮唑蓝比色法检测SHG44细胞的增殖抑制,采用光镜、电镜、荧光显微镜观察细胞的形态学变化。应用流式细胞仪检测SHG44细胞的凋亡率,以Western blot检测细胞表达Bcl-2、Bax蛋白的变化。结果 BNCT对SHG44细胞的增殖抑制作用呈剂量依赖性。BNCT 4和8 Gy后48 h流式细胞仪检测凋亡率分别为63.2%和88.3%。BNCT作用后,Bax蛋白表达增高,Bcl-2蛋白表达下降。结论 BNCT对胶质瘤细胞SHG44具有明显的增殖抑制及诱导凋亡作用,并使Bax蛋白表达上调、Bcl-2蛋白表达下调。     

胶质瘤干细胞树突状细胞瘤苗研究新进展

胶质瘤是常见的颅内肿瘤,而其中的胶质母细胞瘤(glioblastoma multiform,GBM)则是成年人中最常见的恶性原发性颅内肿瘤。尽管已以手术为主、辅助放化疗以及替莫唑咹的新型复合治疗方案在临床中已普遍推广应用,但预后仍不十分乐观,患者的中位生存期往往只有14.3个月,三年存活率仅10%[1]。因此,人们不得不重新审视传统治疗方案,不     

大鼠重度创伤-失血性休克模型的建立

本研究旨在探讨一定条件下大鼠重度创伤-失血性休克模型建立成功的评价标准. 一、材料与方法 健康SD雄性大鼠32只,随机分为对照组(NC,n=8)、休克组(shock group,n=24),shock组又分为复苏组(shock-A,n=12)、非复苏组(shock-B,n=12).     

Cyclin D2在人脑胶质瘤的亚细胞表达及意义

目的研究细胞周期素D2(cyclin D2)在人脑胶质瘤中的亚细胞表达.方法采用免疫组化方法检测52例人脑胶质瘤及8例正常人脑组织中cyclin D2蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.结果正常人脑组织中无cyclin D2表达,而在胶质瘤细胞胞核和胞浆中均发现cyclin D2的阳性表达,并随肿瘤恶性程度增高而表达增强.其中11例(21.2%)出现胞核染色,高恶性度胶质瘤(Ⅲ～Ⅳ级)与低度恶性胶质瘤(Ⅰ～Ⅱ级)标记指数与阳性率无显著性差异(P＞0.05);胞浆染色阳性率为42.3%(22/52),低、高恶性度组标记指数间差异显著(P＜0.05),各相邻级别之间无显著差异(P＞0.05).二元相关性检验显示cyclin D2胞浆染色标记指数与PCNA标记指数呈正性相关(r=0.478,P＜0.01).结论人脑胶质瘤细胞胞核和胞浆中均存在cyclin D2的表达,其中胞浆表达与肿瘤细胞的增殖活性密切相关,提示其可能在肿瘤细胞细胞质中发挥重要正性调控作用.     

长期生存脑恶性胶质瘤患者治疗随访研究

目的总结长期生存脑恶性胶质瘤患者的最佳治疗方式,以提高治愈率,延长生存期。方法对26例生存期达5年以上的脑恶性胶质瘤病例进行回顾分析。26例均进行手术、放疗和化疗等治疗,并进行长期随访。全组病例行肿瘤手术显微镜下全切除23例,次全切除3例。术中采用神经导航、神经内镜等先进仪器辅助切除肿瘤。术后病人全部行放疗或X刀与γ-刀治疗,并均经颈动脉注药或静脉给予宁得朗进行化疗。结果全部病人都得到随访,时间5.5~13年,其中5年生存率为100%,10年生存率42.3%。结论最大程度手术切除脑恶性胶质瘤是获得良效的首要条件,也是争取进一步治疗的前提;术后严格随访和放疗与化疗是延长生存期的重要措施。     

脑外伤后持续性植物状态2例

在临床上,脑外伤后持续性植物状态（persistent vegetativestate,PVS）的苏醒恢复一直是一个难题,近期我们收治了2例PVS,治疗效果良好,现报告如下。 例1,男性,49岁。因车祸伤致意识障碍及双下肢损伤约6h入院。患者伤后持续昏迷,无呕吐,大、小便均失禁。查体:深昏迷,双侧瞳孔等大等圆、直径约4.0mm,光反应消失,双侧巴彬斯基征（+）。全身多处损伤,尤以头部和右侧小腿为重。头颅CT示右额、双颞、胼胝体、左枕和脑干等多部位脑挫裂伤,弥漫性轴索损伤,右额骨骨折。诊断为特重型颅脑损伤,右下肢开放性骨折伴大面积撕脱伤。入院后给予抗休克、止血、降颅压和抗炎等治疗,并行右下肢截肢术。3d后生命体征平稳,开始静脉输注神经营养剂促醒,2月后行高压氧、针灸治疗,同时辅以听觉和理疗刺激。8个月后患者苏醒。出院时神志清楚,问答切题,智力正常。视力无障碍、视野无缺损,双上肢及左下肢活动自如,肌力V级。小便正常,大便仍失禁。     

胃癌中MCU的表达及对胃癌细胞转移的作用

目的探讨线粒体钙单向转运蛋白(mitochondrial calcium uniporter, MCU)在胃癌组织中的表达以及对胃癌细胞转移的影响。方法采用免疫组化SP法检测60例原发性胃癌和癌旁组织中MCU的表达;采用免疫荧光法和Western blot法检测20例新鲜胃癌组织及癌旁组织中MCU的表达。采用CCK-8实验检测MCU诱导剂(Spermine)对人胃癌细胞(MGC-803)增殖的影响。应用Transwell和细胞划痕实验检测对照组、Spermine组、siRNA MCU组对MGC-803细胞侵袭和迁移能力的影响。根据不同分组,干预48 h,通过线粒体膜电位检测钙离子,Western blot法检测MCU蛋白的表达水平。结果胃癌组织中MCU表达水平显著高于癌旁组织。细胞实验结果显示,Spermine对MGC-803细胞增殖的影响呈剂量依赖性。Spermine显著增加MGC-803细胞迁移和侵袭能力,siRNA MCU组显著降低细胞侵袭和迁移的细胞数量。线粒体膜电位结果表明,MCU调控胃癌细胞线粒体膜电位钙离子的水平。siRNA MCU组显著降低HIF-1α、TGF-β和增加E-cadherin蛋白的表达。结论 MCU在胃癌组织中高表达并促进胃癌细胞侵袭和迁移,对HIF-1α和TGF-β表达具有调控作用。     

动脉栓塞治疗顽固性后鼻出血

顽固性后鼻出血临床较少见,一般由血管性病变或肿瘤引起,表现为多次,反复性鼻衄,严重时可引起血压下降甚至休克或窒息,威胁病人生命。对其治疗方法目前还存在争议。传统治疗是采用鼻腔填塞法处理,但常难以控制出血。况且长期填塞,病人感到极为不适,并会发生一些并发症。目前文献报告较多的是采用颈外、颈内及颈总动脉的单一结扎,或这些血管的联合结扎,但事实证明该法欠理想。Sokolott等首先报道了血管栓塞治疗顽固性后鼻出血,以后国内外文献均有成功的报道。由于存在神经系统严重的并发症,栓塞治疗的指征尚难确定。我们用微导管栓塞法治疗3例顽固性后鼻出血,取得了较好的疗效,现报告如下。     

Cyclin D1/D2/D3 在大鼠脑胶质瘤组织中的表达

目的探讨细胞周期素(cyclin)D1/D2/D3在大鼠脑胶质瘤动物模型肿瘤组织中的表达.方法将体外培养大鼠C6胶质瘤细胞(细胞数为3×105个),借助动物立体定向仪接种于Wistar大鼠左侧尾状核区,解剖标本,行组织病理学检查,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化定性监测.随后检测肿瘤组织中cyclin D1/D2/D3蛋白表达.结果 cyclinD1/D2/D3均呈阳性表达.cyclin D1/D3主要在细胞核表达;cyclinD2则主要在胞浆表达,部分细胞核呈阳性,不同存活期荷瘤鼠其瘤组织中cyclin D1/D2/D3表达量不同.结论 cyclinD1/D2/D3的过分表达,对大鼠脑胶质瘤细胞增殖的失控起着一定的调节作用.荷瘤鼠生存期与cyclin D族的表达量呈负相关关系.