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51.
羊栖菜多糖微波提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用微波来提取羊栖菜多糖.方法 在单因素试验的基础上,选取提取时间、微波功率和液料比作为优化因素,采用Box - Benhnken试验设计和响应面分析法对羊栖菜多糖的微波提取工艺进行了优化.结果 微波提取羊栖菜多糖的最佳工艺参数为:提取时间为9.61 min,微波功率476.29 W,液料比66.66:1.在此工艺参数下水溶性羊栖菜多糖的提取率为15.58%,与预测值接近.结论 同传统的热水浸提法相比,多糖提取率有所提高,且提取时间大大缩短,该优化工艺可用于羊栖菜多糖的提取. 相似文献
52.
53.
化学诱变剂在实验海洋食物链中的流动以及遗传毒性的检验Ⅰ.无机诱变剂镉( 总被引:5,自引:2,他引:3
海洋浮游硅藻-褐指藻Phaeodactylum tricornutum Bohlin对海水培养基中无机诱变剂镉的吸着与积累,是镉在实验海洋食物链中流动的起始。实验发现,高浓度的镉离子(>0.003mol/l)具有促使褐指藻绒聚并迅速沉淀的急性致毒作用;低于该剂量的镉离子能被褐指藻吸着与积累,并且不具有延缓生长的作用。褐指藻中积累的镉的浓度随剂量增大而增大。培养基中镉离子的减少量与剂量成线性关系。作者就褐指藻对镉离子的生物解毒作用进行了讨论。 相似文献
54.
为了探究化学诱变剂镉在海洋食物链中的传递规律及其与人类健康的关系,作者设计了从海洋浮游藻类——褐指藻(Phaeodact-ylum tricornutum Bohlin)到重要的海洋经济动物——海湾扇贝(Argopecten irradiansLamarok)的实验室食物链,采用极谱分析的方法研究了镉的传递,并对贝肉灰样进行了紫露草微核(Trad-MCN)的测定,结果如下: 相似文献
55.
56.
目的:探讨奇魅植物酵素对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法用连续灌服酒精的方法建立小鼠酒精性肝损伤模型,将60只雄性昆明小鼠分为5组:空白对照组,模型组,低剂量组、中剂量组、高剂量组(模型组基础上分别加5、25、50mL/kg奇魅植物酵素)。连续灌胃9周后,测定各组小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的活性。测定各组小鼠肝组织中丙二醛(MDA)、三酰甘油(TG)、还原性谷胱甘肽(GSH)、乙醇脱氢酶(ADH)及乙醛脱氢酶(ALDH)的活性,以及肝指数的变化及肝组织病理学观察。结果成功建立小鼠酒精性肝损伤模型;与模型组比较,各剂量组的奇魅植物酵素均可有效地降低血清中AST、ALT及肝组织中TG水平,提高ADH、ALDH、GSH水平。此外,病理学观察结果与酶学变化相一致。结论奇魅植物酵素对小鼠酒精性肝损伤有一定的保护作用。 相似文献
57.
目的:对紫蠊乳膏的制备工艺进行优化,并通过药理实验研究其治疗增生性瘢痕的疗效。方法:以紫草、美洲大蠊的提取物为主药,采用单因素实验设计方法,以乳膏的整体外观和综合特点作为考察指标,优化乳膏的基质类型及配比,进一步基于兔耳瘢痕模型进行药理作用考察。结果:通过单因素实验设计方法得出紫蠊乳膏的最佳处方为:紫草提取物2.5 mL(10%),美洲大蠊提取物2.5 mL(10%),硬脂酸3.0 g(12%),三乙醇胺3.0 mL(12%),羊毛脂0.5 g(2%),液体石蜡3.0 mL(12%),蒸馏水9.0 mL(36%),吐温-80 1.0 mL(4%),尼泊金乙酯0.5 g(2%)。通过兔耳瘢痕实验及其HE切片证明紫蠊乳膏可抑制增生性瘢痕且有助于瘢痕的修复。结论:该乳膏剂具有一定的祛瘢痕功效,可为研制祛瘢痕药物提供参考。 相似文献
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Elan6150A型全自动生化分析仪,具有精密度高,重复性好,标本进最小,电子自我保护装置全面而精细等优点。但长期应用也会出现一些故障,今将常见故障及排除方法介绍如下:1故障现象1.1“336A”提示试剂加样臂步过错误。表现为试剂加样臂停止进样,新的分析不再进行。1.2“3359”提示样本移动臂故障。表现为移动臂不移动,其牵引带打颤,样本不过样。1.3“36c6”提示悬挂障碍。表现为比色林转盘转动时有刷刷的异响声。1.4“326A”提示样本加样臂步过错误。表现为样本加样臂移动时触盖停机。1.5分析仪启动时,其腹背部的动力泵发生嗡… 相似文献
59.
目的:构建二酰甘油酰基转移酶(DGAT)的微藻真核表达载体。方法:采用RT-PCR从甘蓝型油菜中扩增得到DGAT1和DGAT22个基因cDNA编码区序列,分别连接到载体pMD18-TSimple上,经测序及与已知的DGAT1和DGAT2序列比对,将鉴定正确的基因用于微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar的构建。结果:克隆到的甘蓝型油菜DGAT1和DGAT22个基因长度分别为1512和1026bp,同源性分别为99%和98%,构建了微藻真核表达载体pSV40DGAT1/CaMVBar和pSV40DGAT2/CaMVBar。结论:2个微藻真核表达载体构建成功。 相似文献
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