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91.
目的:分析12例女性腹膜原发癌(FPCP)(10例浆液癌、1例黏液癌、1例子宫内膜样癌)的临床病理及免疫组化特征,以引起临床医师重视。方法:复习我院1992至2002年间12例FPCP患者临床资料及病理切片,收集随访资料,记录大体标本所见,调出全部蜡块重新切片,并行PAS染色及细胞角蛋白(CK)7、CK20、ER、PR、牛血清清蛋白100(S-100)、卵巢癌抗原(CA)125、癌胚抗原(CEA)、CD15免疫组化染色。结果:12例患者年龄在32—67(平均48.75)岁,10/11例患者血CA125明显增高。组化及免疫组化染色示阳性者:PAS为7/11,CK7为10/11,CK20为10/11,CD15为11/11,S-100为8/11,CA125为6/11,CEA为6/11,ER为4/11,PR为2/11。黏液性腹膜癌预后极差,其余类型与卵巢原发性上皮癌相似。结论:女性FPCP被认为起源于中肾旁管(Muller管),组织学上与同类型的卵巢癌一致,在排除卵巢原发癌的基础上可作出诊断,免疫组化有助于区分女性FPCP、腹膜间皮瘤和卵巢原发癌。本病预后差。 相似文献
92.
目的 :分析和探讨原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤 (PCNSML)的临床与病理学特点。 方法 :总结经手术证实的 2 7例PCNSML患者的临床资料 ,并进行病理学及免疫组化研究 ; 结果 :患者以中年男性为多 ,临床表现无特异性 ,术前误诊率高。病理学显示 2 6例为B细胞淋巴瘤 ,绝大多数属弥漫性大B细胞淋巴瘤 ;1例为T细胞淋巴瘤。 81.3%B细胞淋巴瘤bcl 2呈阳性表达。术后行放、化疗者生存期优于单纯手术者。 结论 :PCNSML临床早期诊断困难 ,治疗方案应采取以手术加放化疗的综合治疗措施 相似文献
93.
目的:观察青年期子宫内膜恶性肿瘤的临床与病理特点。方法:回顾性分析13例40岁以下患者的子宫内膜恶性肿瘤临床、病理资料及行雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)免疫组化标记。结果:13例青年期子宫内膜恶性肿瘤患者年龄为22-39岁,病理形态包含四种类型,其中子宫内膜样腺瘤8例,免疫组化标记示6例ER和PR阳性,均为分化好的子宫内膜样腺瘤。8例子宫内膜样腺癌中1例死亡,7例健在。其中1例经保守治疗痊愈,1例经保守治疗后分娩;其余病理类型(子宫内膜间质肉瘤或转移肿瘤)的5例患者中4例死亡。结论:青年期子宫内膜恶性肿瘤病理类型复杂,以子宫内膜样腺癌多见。ER、PR阳性、分化好的子宫内膜腺癌预后较好,早期患者可通过保守治疗痊愈,甚至可生育,而低分化腺癌、内膜间质肉瘤及转移性癌等特殊类型恶性肿瘤预后差。 相似文献
94.
作者运用光镜、免疫组化及电镜技术研究了4例原发性颅内内胚窦瘤。其组织学具有以下特征:空网状结构、内胚窦样结构、腺样结构、多泡性卵黄囊样结构及透明小滴。免疫组化染色,瘤细胞AFP、CEA和α_1-抗胰蛋白酶阳性。电镜下瘤细胞内外可见高电子密度的圆形物质,瘤细胞内见无定形基底膜样物质。作者还讨论了颅内原发性内胚窦瘤的组织发生。 相似文献
95.
患者,男性,18岁。因头顶部肿块进行性增大1年入院。患者于2岁时头顶灼伤呈瘢痕性斑秃,其后原瘢痕处又遭石击,创口久治不愈。1988年1月于此处发现有一肿块并进行性增大,外院活检病理诊断为“分化性鳞状细胞癌”。体检:左侧头部斑秃,范围15cm×10cm,其中央见一处蕈状肿块,3.5cm×3cm,表面破溃,有少量分泌物,局部有活动性出血。X线示头颅颞顶部,偏左侧颅骨外板变薄,有骨质破坏,局部密度降低,可见软组织肿块影。1988年1月12日行肿块切除,背阔肌皮瓣游离移植术。术中见肿块基底宽大,基底部之颅骨完全破坏,肿块与硬脑膜紧密粘连。大体标本,肿块4cm×3.2cm×3cm,呈灰红色,表面尚光滑,无包膜,质嫩似鱼肉状。光镜下瘤细胞排列呈巢状或弥散分布,瘤 相似文献
96.
97.
增殖细胞核抗原在星形细胞瘤中表达的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对33例星形细胞瘤标本进行增殖细胞核抗原(PCNA)抗体免疫组化标记。结果表明:PCNA阳性细胞数随肿瘤的恶性度增高而升高,各级星形细胞瘤的PCNA阳性细胞数除Ⅰ级与Ⅱ级之间无显著差异外(P>0.05),其余各级间都有非常显著的差异(P<0.01),而且Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级间有非常显著的差异。提示星形细胞瘤PCNA阳性细胞数与肿瘤的分级有密切的关系,PCNA表达水平能较客观地反映肿瘤的恶性程度,可作为临床评价星形细胞瘤生物学行为及病人预后的参考指标。 相似文献
98.
食管癌肉瘤极为少见,我院遇到1例,现予以报告,并结合文献作简要讨论。患者女,34岁,进行性吞咽困难3个月,体重减轻5kg 多,食管拉网找到鳞癌细胞。钡餐示食管中下段长约6cm 粘膜破坏,管腔狭窄。临床诊断:食管鳞癌。术中见肿瘤限局食管中下段,长5cm,未侵入周围组织,行部分食管切除术。病理检查:大体:食管长11cm,周径3~5cm,距下切缘1cm 处见息肉状肿物4.5×2×1.5cm,切面灰白灰红色,质韧,肿物侵犯肌层。光镜:肿瘤由癌与肉瘤成分组成。表面为鳞癌,呈巢或团块状分布,有明显角珠形成。肉瘤成分位于深层,围绕癌巢分布或与鳞癌交织混杂。但分界清楚,互无移行。肉瘤细胞大小不一,形状不规则,部分细胞长梭形呈束状排 相似文献
99.
100.
目的腹水是临床疾病中常见的体征,有时很难判断出其病因。文中研究腹腔镜探查在无明显内、外科疾病,经腹水穿刺检查阴性的女性腹水患者诊断及治疗中的意义。方法收集2002年1月至2012年1月我科收治的无明确内、外科疾病,腹水穿刺检查阴性的33例女性患者进行腹腔镜检查,整理分析临床及手术病理资料,并进行随访。结果经腹腔镜探查后,29例明确诊断,其中结核性腹水23例,黏液性卵巢癌3例,腹膜原发癌3例;1例乳糜腹水者经淋巴结活检后确诊为淋巴瘤。另3例腹腔镜检查未见异常,其中1例因免疫检查异常按自身免疫性疾病治疗后好转;1例甲状腺功能低下,经补充甲状腺素治疗后好转;1例行PET/CT提示右卵巢代谢增高,再次手术切除右卵巢,病理提示为子宫内膜异位症、多发性囊状滤泡及囊状黄体增生伴出血,术后腹水及症状渐好转。结论对反复内、外科检查仍原因不明的女性腹水患者,腹腔镜探查有利于快速准确地诊断疾病,以利于治疗。 相似文献