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951.
一、经历简介
李炳文,男,1941年生,河北省任县人.1960年考入北京中医学院中医系,1966年以优异成绩毕业,遂赴甘肃从事临床工作. 相似文献
952.
股骨颈前倾角是临床中经常遇到的解剖学概念,是很多髋关节疾患的重要诊断和治疗标准。但目前国内学者测量股骨颈前倾角的方法不尽相同,因误差较大而不能很好地指导临床工作。笔者经过多年来的临床观察,从放射学的角度,应用立体几何原理,总结出一种新的科学的计算股骨... 相似文献
953.
目的探讨谷胱甘肽合成酶缺乏症(GSSD)患儿的临床特征及谷胱甘肽合酶(GSS)基因突变特点。 方法选择2017年9月,于中山大学附属第六医院确诊的1例GSSD患儿为研究对象。回顾性分析其临床表现、实验室检查及基因检测结果等临床病例资料。以"谷胱甘肽合成酶缺乏症""焦谷氨酸尿症""glutathione synthase deficiency""GSSD"为关键词,对万方数据知识服务平台及PubMed数据库,自2010年1月至2020年5月收录的关于GSSD患儿诊治研究相关文献进行检索,并总结GSSD患儿的临床表现和基因突变特点。本研究经中山大学附属第六医院伦理委员会批准(审批文号:2017ZSLYEC-105),患儿监护人签署知情同意书。 结果①临床特点及转归:本例患儿为女性,4 d龄,因"生后进行性呼吸困难4 d"入院。患儿临床表现为中度贫血、重度代谢性酸中毒、焦谷氨酸尿症及中枢神经系统影像学改变,并有类似GSSD临床表现的家族史(其同胞姐姐4 d龄时发病,放弃治疗后50+ d龄时死亡)。经治疗后,本例患儿呼吸困难缓解,但仍然存在代谢性酸中毒。经基因检测确诊为GSSD(重型)后,监护人放弃治疗,患儿于2个月龄时死亡。②基因检测结果:本例患儿为GSS基因c.491G>A和c.800G>A复合杂合突变,分别遗传自母亲和父亲。③文献复习结果:检索到10篇关于GSSD患儿诊治研究相关文献,共计纳入15例GSSD患儿,包括轻、中、重型GSSD各为2、2、11例。轻、中型患儿(共4例)经早期诊断、积极干预达临床治愈;重型患儿(11例)中,3例生后5个月内死亡,8例存活儿均遗留神经系统后遗症。12例患儿接受基因检测的结果显示,共检出11种GSS基因突变,其中6例检出GSS基因c.491G>A突变患儿的临床表型均为中或重型。 结论GSSD临床表现具有特异性,可有家族遗传性。该病由GSS基因突变所致,其基因突变类型与临床表型的关系,尚需进一步研究。早期诊断及治疗,可提高该病患者生存率、改善长期预后。 相似文献
954.
逆行前臂骨间后动脉岛状皮瓣是覆盖前臂远1/3段、腕和手皮肤缺损的可靠方法之一[1],但该皮瓣切取后,前臂背侧供区多需移植皮片修复,于明显部位留有皮片痕迹而有碍美观,是其不足. 相似文献
955.
956.
盐酸拓扑替康治疗复发性晚期卵巢癌的临床研究报告 总被引:7,自引:0,他引:7
目的与方法:观察拓扑替康(topotecan)对经治晚期卵巢癌患者的疗效和毒性。67例晚期上皮性卵巢癌患者,年龄33~71岁,66例曾经手术切除,全部接受过化疗,其中68.6%患者至少接受过2种以上方案化疗,94.0%为含铂类药物治疗失败,采用单药topotecan 1.25mg/m^2静脉滴注,连续5天,每21天重复疗程,85.1%患者用药2疗程以上。结果:61例可评价疗效的患者中,CR6例,PR7例,总有效率21.3%。按ITT分析67例有效率为20.9%。中位缓解时间7.0个月。主要不良反应为血液学毒性,64.2%患者发生Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少,43.3%患者发生Ⅲ~Ⅳ度血小板减少,中位持续时间9~10天。非血液毒性轻微。结论:Topotecan系晚期卵巢癌经DDP等药物治疗失败后的有效治疗药物,应在对肿瘤化 相似文献
957.
神经系统和内分泌系统是机体中相互制约和相互协调的两大调节系统.脑损伤后由于存在应激反应,以及脑组织的解剖结构发生改变,可引起下丘脑和垂体的直接和间接损伤,导致垂体内分泌功能发生变化,垂体分泌的各种激素也会受到影响,使机体产生一系列的代谢紊乱,出现各种并发症.近年来,脑损伤患者的死亡率呈上升趋势,研究脑损伤后神经内分泌改变,可以指导临床有针对性地治疗,为脑损伤患者康复治疗提供了新的方向. 相似文献
958.
患者男,65岁。于42天前骑自行车从山路上跌下2m多深的沟内,当即昏迷。不久,清醒后自行爬起,发现右眼、鼻出血不止,眼睑裂口大,当时无恶心呕吐。在当地医院作对症治疗后,右眼睑和球结膜仍红肿充血伴咽痛多痰。体检发现:鼻咽有棕黑色异物样阴影,右鼻腔通气差... 相似文献
959.
目的:分析国内胰腺实性假乳头状瘤(SPTP)的诊疗现状及影响预后的因素。方法:回顾性分析收治的8例SPTP和国内报道的397例SPTP的临床、影像、病理特征,并结合临床随访信息评价治疗与预后。结果:91.36%的SPTP发生于女性,平均年龄26.76岁,40.99%的患者无主观症状;术前CT在判断肿瘤性质、位置方面较B超准确,肿瘤分布于胰头颈与胰体尾的比例大致相当;手术是主要的治疗方式,3.71%患者术后发生胰瘘;95.40%的患者在一次或二次手术后可获得平均23.5月无病生存,肿瘤进展率5.02%。病理检查是SPTP的确诊方法,免疫组化特征是Vim,AAT,AACT阳性,而Ins,Glu,CEA阴性。此外,笔者收治的62.50%病例合并HBcAb阳性。结论:SPTP为主要发生于年轻女性、具有低度恶性潜能的少见肿瘤,术前主要靠CT诊断,术后免疫组化检测可以确诊,手术是主要并且有效的治疗方法,预后受性别、手术方式、肿瘤包膜完整性等因素影响。 相似文献
960.