银屑病患者1121例小脓疱发生的分析

针尖至粟粒大小无菌性小脓疱是脓型银屑病的基本损害之一 ,但在临床上其它各型银屑病 (包括寻常型、关节病型、红皮型 )有时也可见到这类脓疱的发生。本文对 1 1 2 1例患者的小脓疱发生率 ,及其与中性粒细胞的关系进行分析 ,现报道如下。临床资料1 .1 .一般资料研究对象为 1 982～ 1 993年住院银屑病患者 ,共1 1 2 1例 ,其中男 74 1例 ,女 380例 ,年龄 1 2～ 84岁 ,平均年龄 37.73岁 ;寻常型 936例 ,红皮病型 1 0 2例 ,脓疱型 53例 (泛发性 4 7例 ,掌跖脓疱型 6例 )关节病型30例。1 .2 .小脓疱的发生情况各型银屑病的小脓泡发生率见表 1。表…     

当前高校学术腐败问题探析

学术,代表着一定时期科学文化的进步,是一个社会文明的重要尺度。但是,近年来高校学术腐败事件频发,这既损害了高校作为神圣学术殿堂的形象,同时也降低了人们对科学的敬仰,尤其严重的是,它阻碍着中国当代学术的健康发展。在这样的背景下分析高校学术腐败问题产生的原因,探析如何防治学术腐败,有极其重要的意义。     

河北省2007年1-6月食物中毒情况分析

随着人们对食品卫生要求的提高和食品市场的不断繁荣，食品安全问题越来越受到国家和社会的重视。我们以食物中毒为重点，对河北省2007年上半年食物中毒有关情况进行了汇总和分析。     

李炳文教授学术思想刍议

一、经历简介 李炳文,男,1941年生,河北省任县人.1960年考入北京中医学院中医系,1966年以优异成绩毕业,遂赴甘肃从事临床工作.     

股骨颈前倾角的计算方法

股骨颈前倾角是临床中经常遇到的解剖学概念，是很多髋关节疾患的重要诊断和治疗标准。但目前国内学者测量股骨颈前倾角的方法不尽相同，因误差较大而不能很好地指导临床工作。笔者经过多年来的临床观察，从放射学的角度，应用立体几何原理，总结出一种新的科学的计算股骨...     

谷胱甘肽合成酶缺乏症并文献复习

目的探讨谷胱甘肽合成酶缺乏症(GSSD)患儿的临床特征及谷胱甘肽合酶(GSS)基因突变特点。 方法选择2017年9月，于中山大学附属第六医院确诊的1例GSSD患儿为研究对象。回顾性分析其临床表现、实验室检查及基因检测结果等临床病例资料。以"谷胱甘肽合成酶缺乏症""焦谷氨酸尿症""glutathione synthase deficiency""GSSD"为关键词，对万方数据知识服务平台及PubMed数据库，自2010年1月至2020年5月收录的关于GSSD患儿诊治研究相关文献进行检索，并总结GSSD患儿的临床表现和基因突变特点。本研究经中山大学附属第六医院伦理委员会批准(审批文号：2017ZSLYEC-105)，患儿监护人签署知情同意书。 结果①临床特点及转归：本例患儿为女性，4 d龄，因"生后进行性呼吸困难4 d"入院。患儿临床表现为中度贫血、重度代谢性酸中毒、焦谷氨酸尿症及中枢神经系统影像学改变，并有类似GSSD临床表现的家族史(其同胞姐姐4 d龄时发病，放弃治疗后50⁺ d龄时死亡)。经治疗后，本例患儿呼吸困难缓解，但仍然存在代谢性酸中毒。经基因检测确诊为GSSD(重型)后，监护人放弃治疗，患儿于2个月龄时死亡。②基因检测结果：本例患儿为GSS基因c.491G>A和c.800G>A复合杂合突变，分别遗传自母亲和父亲。③文献复习结果：检索到10篇关于GSSD患儿诊治研究相关文献，共计纳入15例GSSD患儿，包括轻、中、重型GSSD各为2、2、11例。轻、中型患儿(共4例)经早期诊断、积极干预达临床治愈；重型患儿(11例)中，3例生后5个月内死亡，8例存活儿均遗留神经系统后遗症。12例患儿接受基因检测的结果显示，共检出11种GSS基因突变，其中6例检出GSS基因c.491G>A突变患儿的临床表型均为中或重型。 结论GSSD临床表现具有特异性，可有家族遗传性。该病由GSS基因突变所致，其基因突变类型与临床表型的关系，尚需进一步研究。早期诊断及治疗，可提高该病患者生存率、改善长期预后。     

逆行前臂骨间后动脉岛状扩张皮瓣的应用

逆行前臂骨间后动脉岛状皮瓣是覆盖前臂远1/3段、腕和手皮肤缺损的可靠方法之一[1],但该皮瓣切取后,前臂背侧供区多需移植皮片修复,于明显部位留有皮片痕迹而有碍美观,是其不足.