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81.
目的:探讨心源性猝死的易患疾病、诱发因素及其先兆症状,有利于指导临床工作,降低心源性猝死的发生率。方法:将1998年4月-2004年10月间收治的心血管病人中,病情已经稳定或已经改善而突然发病后当即或6小时内死亡的22例患者进行先兆症状和先兆心电图的分析。结果:22例死亡患者中,有15例于猝死前突然出现先兆症状,占68.1%。此15例中有12例出现心电图异常;还有7例患者无先兆症状,有心电图改变的4例,无改变者3例。结论:室性心律失常是心源性猝死的主要原因,而冠心病是造成室性心律失常的主要原因,凡冠心病急性心肌梗塞或重度高血压患者突然出现胸痛或心前区疼痛者,Ⅲ期高血压病患者突然出现心悸、气短伴发呼吸困难者;或伴心律失常及ST—T改变者,均应考虑到心源性猝死先兆的可能,并给予相应的重视。 相似文献
82.
目的 探讨胎儿主肺动脉收缩期加速时间(AT)/射血时间(ET)比值对重度子痫前期胎儿肺成熟度的预测价值。方法选取2021年1月至2022年12月因重度子痫前期在我院住院并自愿接受超声检查的孕妇65例,根据孕周分为早发型(孕20~33+6周)重度子痫前期组(A组,n=30)和晚发型(孕34~40周)重度子痫前期组(B组,n=35)。选取超声检查孕周与A、B组相匹配的正常孕妇作为各自对照组(分别为30例、35例)。超声多普勒测量胎儿主肺动脉血流参数,包括AT、ET、AT/ET、收缩期峰值流速(PSV)。于分娩即刻采集羊水(约15 mL),检测羊水卵磷脂/鞘磷脂(L/S)值。比较A、B组胎儿主肺动脉血流参数及其与对照组有无差异,分析血流参数与羊水L/S的相关性。结果 A组、B组胎儿主肺动脉AT、ET、AT/ET、PSV比较差异有统计学意义(P <0.05),且均小于各自对照组(均P <0.05)。A组、B组胎儿主肺动脉AT/ET比值与羊水L/S均呈正相关(r分别为0.821、0.383,均P <0.05)。受试者操作特征曲线分析显示AT/ET诊断早发型及晚发型子痫前期的曲线... 相似文献
83.
85.
红细胞的聚集性和血浆黏度及其蛋白组分在血液黏度调节中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究红细胞聚集性和血浆黏度及其蛋白组分对血液黏度调节的作用.方法选择健康大白兔,分别以静脉注射高分子右旋糖酐来直接增强红细胞的聚集性,腹腔注射降纤酶来减低红细胞聚集性,阿斯匹林经胃饲后,动态观察三组血液流变学的各项指标.结果高分子右旋糖酐组,全血黏度低切值,血浆黏度显著增高,红细胞比容显著降低,经重复测量方差分析P<0.001.降纤酶组,血清、血浆黏度出现倒置和逆转,经方差齐性检验,P<0.005,阿斯匹林组在第8 h~12 h才观察到明显的血液流变学指标变化.结论血液黏度除了感受红细胞数量和浓度变化的α感受器和红细胞变形能力变化的β感受器外,还有红细胞聚集性和血浆以及蛋白组分参与调节. 相似文献
86.
宿英英刘刚张艳陈卫碧田飞范琳琳俞越黄丹赵国光 《中国卫生质量管理》2022,(3):004-6
目的通过脑死亡判定质控指标的建立与应用,提高脑死亡判定质量。方法(1)基于《脑死亡判定标准与技术规范》,建立脑死亡判定技术质量控制指标;(2)经2017年-2020年“医院-省(自治区、直辖市)-国家”三级质控管理体系质控,对脑死亡病例进行质控指标分析。结果各项核心质控指标的符合率或合格率逐年提高并达到 90% 以上;自主呼吸激发试验实施率大幅度提升,从46.10%提升至94.90%;复评次数合格率从72.40%增加至92.50%。结论通过质控指标的建立与应用,可以量化脑死亡判定质控质量。质控指标需要持续改进,以推动脑死亡判定规范化进程。 相似文献
87.
探讨腺病毒介导的胰岛素样生长因子Ⅰ(Ad-IGF-Ⅰ)对NOD鼠胰岛炎及胰岛β细胞凋亡的影响.结果 发现Ad-IGF-Ⅰ可减少糖尿病的累积发病率,降低胰岛炎积分、促进胰岛β细胞增殖,减少β细胞凋亡率,使Fas、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)的蛋白低表达,Bcl-xl蛋白高表达.提示Ad-IGFⅠ可减少NOD鼠胰岛炎,通过Fas和Bcl-xl途径发挥抗凋亡作用.Abstract: To explore the protective effect of adenovirus mediated IGF-Ⅰgene(Ad-IGF-Ⅰ)transfer on non-obese diabetic(NOD)mice. The results showed that the incidence of diabetes and degree of insulitis were significantly reduced in mice receiving Ad-IGF- Ⅰ . Treatment with Ad-IGF- Ⅰ significantly decreased apoptosis rate,expression of Fas and caspase-3, and increased expression of Bcl-xl. This study indicates the potential of IGF- Ⅰ gene therapy in protecting NOD mice from insulitis and apoptosis. 相似文献
89.
90.