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71.
中消化道出血即传统意义上的不明原因消化道出血(OGIB),定义为经常规上、下消化道内镜检查未能明确原因的持续或反复发作的出血或缺铁性贫血(大便隐血阳性).该病的检查手段主要有胶囊内镜、双气囊小肠镜、小肠CT、小肠气钡造影、核素扫描等.目前关于胶囊内镜在老年人OGIB患者中的应用报道尚少.本研究分析老年OGIB患者的临床资料,探讨胶囊内镜在老年OGIB患者中的应用价值. 相似文献
72.
对比分析了近年来超声组织定征实时监测肿瘤热消融的方法.分别对超声弹性成像和定量超声成像的原理、方法、结果、存在不足等方面进行了讨论.结果表明,超声组织定征在热消融实时监测领域具有极大的发展空间,但仍存在监测精度不足、难以全程监测、在体实验不足等问题,无法实现临床应用.需要进一步研究可实现消融区和过渡区准确检测、实时性强... 相似文献
73.
74.
目的检测PUMA蛋白在结肠癌组织和癌旁正常组织中的表达水平,从而探讨其在结肠癌发生、发展中的作用及其临床意义。方法针对40例结肠癌组织标本及30例癌旁正常组织标本,通过免疫组化方法对其PUMA蛋白的表达进行测定。结果 PUMA蛋白在结肠癌组织中的表达阳性率为22.5%(9/40),在癌旁正常结肠组织中表达阳性率为66.7%(20/30),PUMA蛋白的表达与结肠癌临床病理分期、肿瘤病理分化程度、是否伴有淋巴结转移有关。结论 PUMA蛋白在结肠癌的发生、发展中起重要作用,可能成为结肠癌的分子标记物或结肠癌治疗的新分子靶点。 相似文献
75.
人群中副耳发生率在5.6/万~47.0/万之间[9],而面颊部副耳的发生率则更是少之又少。国外报道面颊部副耳的例子非常少见,国内自2000年至今先后有4篇面颊部副耳的报道[10-13]。副耳是先天性耳廓畸形的一种,提高对人体胚胎学、耳的发生学及耳的先天性畸形的认识,结合病史可以得到正确诊断。治疗上采取手术治疗,手术难点不光要将赘生物切除,关键要将赘生物内及其根部的软骨一并切除[3-7]。由于该病发病部位的特殊 相似文献
76.
细胞凋亡与溃疡性结肠 总被引:2,自引:1,他引:1
0 引言 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是原因不明的慢性肠道炎症性疾病,目前人们认为他的发病机制是多因素相互作用的结果,包括环境因素、遗传因素和免疫因素等,即感染、饮食等环境因素作用于遗传易感的人群,使肠免疫反应过度亢进,导致肠黏膜损伤而发病。但UC的病因仍然不清楚。近年来,UC与细胞凋亡的关系受到了人们的关注,一些结果显示细胞凋亡可能在UC的发病中起重要的作用,下面我们从细胞凋亡的角度来探讨一下UC的发病机制。 相似文献
77.
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清甲状腺激素的变化及临床意义。方法将116例COPD患者根据病情分为急性加重期组72例、稳定期组44例,同时选取医院同期体检健康人40例作为对照组,根据患者血氧分压将急性加重期患者分为轻度缺氧组19例、中度缺氧组32例和重度缺氧组21例,比较各组肺功能指标、甲状腺激素水平。结果急性加重期组FEV1占预计值百分比(FEV1%)、计算第一秒用以呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平显著低于稳定期组和对照组,稳定期组FEV1%、FEV1/FVC水平显著低于对照组(P0.05)。急性加重期组患者血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、总四碘甲状腺原氨酸(TT4)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平显著低于稳定期组与对照组,稳定期组血清TT3、FT3、TT4、FT4显著低于对照组(P0.05),各组血清促甲状腺激素(TSH)比较差异无统计学意义(P0.05)。重度缺氧组患者血清TT3、FT3、TT4、FT4水平显著低于中度缺氧组与轻度缺氧组,中度缺氧组血清TT3、FT3、TT4、FT4显著低于轻度缺氧组(P0.05),各组血清TSH比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 COPD患者血清TT3、FT3、TT4、FT4降低,COPD急性加重期患者水平低于稳定期患者,而COPD急性加重期患者缺氧越严重,则血清TT3、FT3、TT4、FT4水平越低。 相似文献
79.
溃疡性结肠炎相关性大肠癌P53、K-ras及hMSH2蛋白表达的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨溃疡性结肠炎相关性大肠癌组织中P53、K-ras及hMSH2蛋白表达。方法 以溃疡性结肠炎伴不典型增生(UD)和溃疡性结肠炎相关性大肠癌(UCACRC)组织为实验组,溃疡性结肠炎(UC)和散发性大肠癌(SCRC)组织为对照组,应用免疫组化法检测组织中P53、K-ras、hMSH2蛋白的表达状况;聚合酶链式反应一单链构象多态性分析法(PCR-SSCP)检测组织中的微卫星不稳定性(MSI)状态(6个位点),并进行统计学分析。结果 P53蛋白过表达的阳性率在UC(1/25例)与UD(3/7例)组间,UC与UCACRC(4/8例)组间差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),UCACRC与SCRC(17/30例)组间差异无统计学意义(P>0.05);突变型K-ras表达的阳性率在UC(4/25例)与UD(4/7例)组间,UC与UCACRC(7/8例)组间差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),UCACRC与SCRC(24/30例)组间差异无统计学意义(P>0.05);hMSH2蛋白缺失率在UC(2/25例)与UD(0/7例)组间、UD与UCACRC(4/8例)组间、UCACRC与SCRC(13/30例)组间差异均无统计学意义(P>0.05)。MSI阳性率在UC(0/25例)与UD(3/7例)组间差异有统计学意义(P<0.01),在UD与UCACRC(2/8例)组间、UCACRC与SCRC(7/30例)组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 P53、K-ras基因突变、MSI在UCACRC的发生发展过程中可能是一早期事件。UCACRC中MSI与hMSH2蛋白的缺失可能无关。 相似文献
80.
阿魏酸钠治疗不稳定型心绞痛疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对我们使用阿魏酸钠治疗不稳定型心绞痛的疗效分析如下。1对象和方法1.1对象不稳定型心绞痛患者60例均符合中华心血管病杂志编委会制定的UA诊断标准[1]。随机分为治疗组30例,男17例,女13例,年龄54~79(61.4±8.8)岁,其中合并高血压10例;对照组30例,男16例,女14例,年龄53~81(62.3±8.7)岁,其中合并高血压病12例。1.2方法对照组常规服用硝酸酯类、抗血小板制剂、β-阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACE I)等。治疗组在常规治疗基础上联合应用注射用阿魏酸钠200 m g[诺氏制药(吉林)有限公司生产,批号:H 22023985],溶解后加入10%葡萄糖注射液2… 相似文献