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随着神经影像学技术的发展,颈动脉剥离(cervicalarterydissection,CAD)的诊断率越来越高。CAD患者平均年龄约40岁,40～45岁是高发期。老年患者CAD发病率确切资料不全,因此对CAD与老年人脑缺血的关系进行了研究。1999年1月至2000年6月门诊治疗的所有脑缺血患者,都接受了CAD是否存在的全面评估。对1995年1月至1998年12月住院治疗的所有卒中患者的临床资料进行回顾性分析,诊断是否出现CAD。34例患者(其中女性11例)患有颈内动脉(n=29)或椎动脉(n=5)剥离,平均年龄为50.3岁(s=14.6),60岁以上者占32.4%。CAD的临床表现并不依患者的年龄而… 相似文献
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为研究脊髓灰质炎对患者的远期影响,我们检测了177例脊髓灰质炎患者肘屈肌最大肌力。通过45min次极量运动试验检测142例患者的肌肉耐力,研究预测肌肉功能损害的因素。尽管74例(41.8%)报道受试肢体受到影响,172例(97.2%)报道有新的症状出现,但在177例患者中29例(16.4%)肘屈肌有随意运动功能损害,仅16例(9.0%)肘屈肌力量显著下降,7例患者肌肉耐力下降。在次极量运动中,16例患者(11.3%)自主活动正常但外周肌耐力减退。上述结果证实尽管许多患者主观症状与脊髓灰质炎后综合征相符,但上肢肌肉功能受损发生率很低。主观感觉受试肢体肌力减退、受试… 相似文献
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背景:严重肌张力障碍的临床疗效较差,脑深部刺激是一种可逆性的神经外科操作,已被应用于肌张力障碍的治疗。但对其效能的评估仅限于公开研究。方法:采用多中心的前瞩性、对照研究,评估22例原发性全身肌张力障碍患者的双侧脑深部苍白球刺激的有效性和安全性。在手术前和手术后进行神经刺激过程中的3、6和12个月时,应用Burke-Fahn-M arsden肌张力障碍量表的运动和残疾亚评分(极差分别为0～120和0～30,得分越高,表明损害越重)对肌张力障碍的程度进行评定。运动评分由一个不知情的观察者根据拍摄的录像片断做出。在3个月时,对患者进行了一个行… 相似文献
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低剂量激光治疗腕管综合征的随机双盲对照试验一些研究提示低剂量激光照射(LLLT)治疗腕管综合征(CTS)有效。在一项由15例CTS患者(年龄34～67岁)组成的LLLT随机双盲对照试验中,将患者随机分为对照组(n=8)和治疗组(n=7)。两组患者每周治疗3次,共治疗5周。治疗组患者接受860nm镓/铝/砷化物激光照射腕管部位,剂量为6J/cm2,对照组为假激光照射。应用Levine腕管综合征调查表初步评估疗效,进一步采用电生理检查结果及Purdue拼板测验评估疗效。所有患者均完成试验而未出现副作用。对照组(P=0.034)和治疗组(P=0.043)症状均有明显改善,但两组… 相似文献
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背景:目前尚未阐明Machado-Joseph病(MJD)患者的认知功能状况。目的:确定MJD患者认知功能缺陷的特征,并评价认知功能缺陷与发病年龄、检查年龄、共济失调、病程、教育背景、抑郁状态、焦虑状态及CAG重复长度之间的关联。设计:病例对照研究。研究单位:研究性质的医院。受试者:16例能够完成神经生理学检查且遗传学证实为MJD的患者与20例年龄及教育背景相匹配的对照个体。主要观察指标:神经心理学检测包括:一般认知、词汇和视觉记忆、工作记忆、视觉空间建构能力、语言、执行功能、抑郁以及焦虑。结果:Macha-do-Joseph病患者在词汇和视… 相似文献
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背景:颈总动脉内膜基质厚度(CCA-IMT)是动脉粥样硬化的早期表现。动脉粥样硬化患者脑组织更易遭受缺血性损伤。目的:研究颈总动脉内膜基质厚度与急性缺血性脑卒中患者功能预后的关系。方法:前瞻性大样本研究284例急性缺血性脑卒中患者[年龄68.7±12.7岁,其中女性126例(占44%)],由同一医师行颈总动脉超声波检查。记录人口统计学资料、血管相关危险因素、最初的脑卒中严重程度及影像学表现。分别于发病后第7天、出院时、卒中后1年评估患者预后。结果:单因素分析或校正人口统计学资料、最初的脑卒中严重程度、常见的血管相关危险因素和缺血… 相似文献
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本研究旨在研究淋巴瘤患者(n=114)接受不同剂量长春新碱治疗诱发周围神经病的自然过程,对患者的神经病理变化进行观察发现,治疗期间,大剂量治疗组报道症状显著增多,而长春新碱累积剂量达到12m g后神经系统体征更明显。另外,停药后症状(24%)和体征(30%)发生意外恶化。长春新碱诱发的剂量相关性周围神经病伴停药恶化@Verstappen C.C.P.
@Koeppen S.
@Heimans J.J.
@T.J.Postma$Department of Neurology, VU University Medical Center, De Boelelaan 1117, 1007 MB Amsterdam, Netherlands,Dr.
@王英鹏… 相似文献
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目的探讨对帕金森病患者联用多巴丝肼片、盐酸普拉克索缓释片的疗效,并分析对其功能评分及非运动症状发生率的影响。方法将99例帕金森病患者按简单随机化方法分为3组,A组(n=33)给予多巴丝肼片治疗;B组(n=33)给予盐酸普拉克索缓释片;C组(n=33)给予多巴丝肼片联合盐酸普拉克索缓释片。对比临床疗效,治疗前后日常活动功能、运动功能变化,治疗期间非运动症状发生率和不良反应。结果治疗后3组改良Webster评分、UPDRS Ⅱ、Ⅲ评分对比差异显著(P0.05),均较本组治疗前显著下降(P0.05),且C组治疗后评分均明显低于A组和B组(P0.05);3组临床疗效分布和总有效率对比差异均有统计学意义(P0.05),其中C组总有效率明显高于A组和B组(P0.01);3组治疗期间精神症状、自主神经症状、感觉症状、睡眠障碍发生率对比差异均有统计学意义(P0.05),C组均明显低于A组和B组(P0.01);3组总不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论对帕金森病患者采用多巴丝肼片联合盐酸普拉克索缓释片可显著减轻症状,疗效显著,还可改善其日常活动功能和运动功能,控制非运动症状发生率,作用明显优于单药治疗者,且两者联用不会显著增多不良反应,安全可靠。 相似文献
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背景:早发家族性阿尔茨海默病由淀粉样前体蛋白(APP),早老素-1(PSEN1)或早老素-2(PSEN2)的基因突变所致,其表型差异与PSEN1的不同突变相关。PSEN1的不同突变已在早发阿尔茨海默病伴痉挛性截瘫的病例中报道。目的:描述与早发家族性阿尔茨海默病伴痉挛性截瘫相关的一种PSEN1基因的新突变。患者和方法:研究对象是1例27岁的伴痉挛性截瘫的早发痴呆男性患者。检测该患者及其家族成员的PSEN1、PSEN2和APP基因序列。为检测对β淀粉样蛋白多肽(Aβ)产生的可能突变效应,将突变基因转染HEK293细胞后再检测蛋白Aβ42和Aβ40的产量。结… 相似文献