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81.
目的检测支气管哮喘患儿血浆中白细胞介素-9(IL-9)的水平,探讨IL-9在支气管哮喘发生发展中的意义。方法收集支气管哮喘患儿和健康对照外周血标本。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆中IL-9和总IgE浓度。结果支气管哮喘急性发作期患儿血浆IL-9水平高于健康对照组(P0.05),而临床缓解组和健康对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。支气管哮喘急性发作期患儿血浆IL-9水平与总IgE浓度呈正相关。结论支气管哮喘患儿血浆中IL-9水平升高,与疾病的发生发展关系密切。 相似文献
82.
83.
以视力下降为首发症状的蝶窦占位性病变5例 总被引:4,自引:1,他引:3
由于蝶窦的外侧壁毗邻视神经管 ,蝶窦占位性病变的临床症状有时以视力下降为首发症状。随着影像学技术和鼻内窥镜手术的推广应用 ,因蝶窦病变引起的视力下降疗效有了提高。现将我科于 1 996年 8月~ 1 999年 2月收治的 5例患者报告如下。1 资料与方法本组 5例 ,男 2例 ,女 3例 ;年龄 1 3~ 62岁 ,平均 35岁。粘液囊肿 4例 ,低分化腺癌 1例。病程 :1~ 1 4个月。本组 5例均有不同程度的进行性单眼或双眼视力下降 ,甚至失明。伴随症状 :头痛 2例 ,回吸带血涕 1例 ,眼球突出 1例 ,眼球胀痛 1例。眼底检查 :1例视乳头苍白 ,1例视乳头水肿 ,余未… 相似文献
84.
雷公藤多甙与白介素-10对人外周血树突细胞的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:体外研究雷公藤多甙与白介素-10(IL-10)对人外周血树突细胞表面HLA-DR、CD80抗原表达及IL-12 p40蛋白表达和mRNA转录的影响。方法:采用GM-CSF、IL-4和TNFα体外培养体系获得人外周血树突细胞(DC),HLA-DR和CD80抗原的表达经免疫荧光染色后采用流式细胞仪进行分析,用酶联免疫吸附测定和逆转录聚合酶链反应分别检测IL-12 p40蛋白水平和mRNA的转录。结果:雷公藤多甙5-20mg/L显著下调HLA-DR和CD80抗原的表达,IL-10 50-200μg/L能抑制HLA-DR和CD80抗原的表达,并都具有剂量依赖关系;雷公藤多甙5-20mg/L和IL-10 50-200μg/L均能抑制DC分泌IL-12 p40蛋白,同时经雷公藤多甙20mg/L和IL-10 200μg/L处理的DC中IL-12 p40 mRNA的表达受到显著抑制。结论:雷公藤多甙和IL-10能通过抑制DC表面分子的表达和IL-12的合成而发挥免疫抑制作用。 相似文献
85.
探索细胞因子在自身免疫性甲状腺疾病发病过程中的作用。方法采用ELISA法检测了69例AITD患者血清中IL-1β,IL-6,IL-8及IL-8及TNFα。结果33例桥本氏甲状腺炎患者:35例Graves病患者血清中上述各种因子都明显高于正常对照组,单纯性甲状腺肿患者与正常人之间差异不显著。结论细胞因子与AITD的发生密切相关,高水平细胞因子可辅助诊断AITD,亦可协助观察效及预测预后。 相似文献
86.
本文测定了紫外线不同照射剂量对大鼠肺巨噬细胞吞噬功能和支气管肺泡灌洗液中 IgG 水平的影响。结果表明:低于0.12MED 的紫外线照射可明显提高大鼠肺巨噬细胞吞噬功能和肺 IgG 水平,而0.25MED 紫外线照射即明显降低大鼠肺巨噬细胞吞噬功能,肺 IgG 水平未明显变化,表现出细胞免疫较体液免疫敏感。当超出1 MED 以上照射,上述两项免疫指标均受到明显抑制。本文结果为在紫外线照射不足的东北地区应用紫外线提高机体抵抗力降低呼吸系统感染及制定紫外线允许暴露量提供了免疫学依据。 相似文献
87.
88.
目的:探索融合蛋白PTD-NFATminiDBD-eGFP纯化以及复性的条件,以提高其复性效率,为后续融合蛋白生物学功能的研究做准备。方法:表达、提取并纯化包涵体形式的融合蛋白PTD-NFATminiDBD-eGFP,分别用稀释复性、透析复性、柱上复性的方法,对融合蛋白进行复性,分析不同方法的特点及包涵体复性率,采用流式细胞术检测融合蛋白的穿膜活性。结果:3种复性方法得到的融合蛋白复性率依次为:柱上复性得率最高,其次是透析复性,稀释复性得率最低。柱上复性后蛋白的穿膜效率最高,相对较低的是稀释复性,而未复性的融合蛋白穿膜效率极低。结论:3种复性方法均能对PTD穿膜蛋白复性,但以柱上复性最佳。 相似文献
89.
目的:为了将抗树突状细胞(dendritic cells,DC)抗体应用于临床疾病治疗,计划克隆获得抗人DC单克隆抗体(McAb)的可变区序列,在此基础上进一步获得人源化的抗人DC抗体.方法:运用RT-PCR技术,从分泌抗人DC McAb的杂交瘤细胞株(H1E11)中,克隆出VH和VL基因片段,并对VH和VL进行了测序分析.所测得的重链和轻链在基因库中与相关的Ig的VH和VL基因序列进行经Blast同源性比较.结果:通过碱基和蛋白序列的比较确认为小鼠IgG的VH和VL基因.运用Dnasis软件对VH和VL基因进行阅读框分析和模拟翻译,并参照Kabat等人(1991)编写的Ig蛋白质编码序列图谱,根据其FRs和CDRs的序列特征进行Ig的家族分析,发现VH共有414 bp,编码138个氨基酸序列,属于小鼠IgG重链Ⅲ(A)家族;VL由396 bp编码,产生132氨基酸,属于轻链κV家族.结论:成功克隆抗人DC McAb重链和轻链的可变区. 相似文献
90.