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31.
32.
为适应卫生事业的发展,需要管理者掌握以计算机技术和定量分析技术为基础,由传统的定性管理方法向科学的定量管理方式方法转变为其主要特征的现代管理方法,这是卫生管理发展史上的一个飞跃。为使管理者能够迅速地掌握卫生管理定量分析的技术和方法,又避免复杂的计算过...  相似文献   
33.
本文仅就MRI、CT在儿童恶性骨肿瘤诊治中的作用予以讨论。1 资料及方法回顾性分析 1997年 6月至今经临床病理证实的儿童恶性骨肿瘤 15例 ,肿瘤分布见表 1,并与儿童期常见的嗜酸性   表 1  15例儿童恶性骨肿瘤病例及分布表例数部位骨肉瘤 6左股骨 4例 ,左右胫骨各 1例。尤文肉瘤 4左耻坐骨、髋臼及股骨头 ,T1 1 ,右股骨及左第二趾各一例恶性骨母细胞瘤 1C3恶性淋巴瘤 1C3转移瘤 3额颞骨、股骨肉芽肿 4例鉴别。男 11例 ,女 8例。年龄 5~ 15岁。单独行MRI 9例 ,CT 3例 ,同时行MRI及CT的有 7例。MRI采用PHILIP…  相似文献   
34.
目的 探讨血清25-羟基维生素D[25(OH)D]、抗苗勒氏管激素(AMH)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)及胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者中的水平及意义。方法 选择2020年5月至2022年5月在该院就诊的PCOS患者106例作为观察组,选取同期该院体检健康女性106例作为对照组。比较两组一般资料和血清25(OH)D、AMH、IGF-1、IGFBP-3水平,以及两组性激素及糖代谢指标。按照是否发生胰岛素抵抗(IR)将PCOS患者分为IR组和非IR组,比较两组血清25(OH)D、AMH、IGF-1、IGFBP-3水平,分析4项指标与稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的相关性及对PCOS的辅助诊断价值。结果 观察组25(OH)D水平低于对照组(P<0.05);观察组平均体质量指数、血清AMH、IGF-1、IGFBP-3、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、总睾酮(TT)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)及HOMA-IR均高于对照组(P<0.05)。IR组25(OH)D水平低于非IR组(P&l...  相似文献   
35.
儿童肾母细胞瘤的CT诊断和鉴别诊断   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的探讨CT在小儿肾母细胞瘤的诊断及鉴别诊断中的作用。方法回顾性分析经临床及病理证实的小儿肾母细胞瘤45例,肾透明细胞癌2例,肾横纹肌肉瘤1例。结合手术病理,了解其在CT上的表现特点。结果肾母细胞瘤表现为实性肿块34例(76%)、囊实性9例(20%)、囊性2例(4%)。肿瘤实质及囊壁有明显强化。7例(15.6%)肾或腔静脉内有癌栓形成。肾细胞癌表现与肾母细胞瘤相似。肾横纹肌肉瘤表现为肾中心囊实性肿块,内有线状钙化,有肾包膜下积液。结论肾母细胞瘤在恶性肾脏肿瘤中最常见,好发于肾实质,易侵犯肾盂肾盏,肿瘤常伴有出血、坏死、囊变,影像学上与肾细胞瘤很难鉴别。肾横纹肌肉瘤常好发于肾中心,包绕于瘤叶的线状钙化及包膜下积液为其特点。  相似文献   
36.
FAP和TGFβ1在宫颈癌中的表达及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]检测FAP和TGβ1在宫颈癌中的表达及其意义。[方法]应用免疫组织化学方法对54例宫颈癌进行FAP和TGFβ1的检测。[结果]在54例宫颈癌间质中FAP表达阳性率为88.89%,正常宫颈组织中无表达。FAP表达与宫颈癌的临床分期有关,与淋巴结转移和病理分级无关。在54例宫颈癌组织中,TGFβ1表达阳性率为87.04%。TGFβ1表达与宫颈癌的临床分期和病理分级有关,与淋巴结转移无关。FAP表达与TGFβ1阳性表达呈正相关(r=0.546,P=0.000)。[结论]FAP的表达与宫颈癌演进有关。TGFβ1可诱导癌组织中反应性间质产生.从而促进FAP表达和肿瘤演进。  相似文献   
37.
目的:调查分析早产儿家属对“互联网+护理”上门延续护理的需求。方法:选取2019年1月-2021年1月于佛山市禅城区中心医院出生的626例早产儿作为研究对象,通过自行设计调查问卷的形式对早产儿家属进行问卷调查,了解其对“互联网+护理”上门延续护理的需求情况。结果:626例早产儿家属中,对早产儿出院后上门延续性护理的需求率高达92.3%(578/626),而剩余7.7%(48/626)的早产儿家属希望获得电话形式或定期随访的方式获得帮助。胎龄越小、早产儿父母年龄越小、早产儿照顾经验越少、协助者越少的早产儿家属,对上门延续性护理的需求度越高。早产儿家属对院外自行看护担忧程度最高的为智力、听力、视力发育障碍,占比高达91.2%。结论:早产儿家属对上门延续性护理的需求程度较高,建议医院根据相关需求提供针对性的上门延续护理的服务,为保障早产儿的生长发育奠定良好的基础。  相似文献   
38.
粘多糖病(MPS)长期以来被认为是一组罕见疾病,由于过去对典型骨骼畸形患者才作有关检查,对以智力低下、语言障碍为主要表现的Ⅲ型粘多糖病多误诊为先天性大脑发育不良、先天性脑积水等。我院小儿神经专科门诊3年来对此类病人作进一步检查,发现3例粘多糖Ⅲ型及同样属于溶酶体贮积  相似文献   
39.
先后患六种STD1例王秋艳核工业部衡阳415医院皮肤科(邮政编码421002)患者女,32岁。因全身皮肤瘙痒2月、白带增多1周就诊。半年前因丈夫有性病离婚后,先后有多次不洁性交史。2月前发现外阴赘生物及白带增多在外院就诊,经组织病理及宫颈分泌物涂片检...  相似文献   
40.
<正> 病历摘要患儿,女,2岁。以间断性血尿1月,皮肤紫癜半月。便血1天之主诉入院,1月前突然尿血1次,尿色淡红,自止。半月前发现皮肤有出血点,日渐加剧,形成青紫色斑片。1周  相似文献   
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