PSI诱导PC12细胞胞浆内胞核旁嗜酸性包涵体的形成及其演变过程

目的研究蛋白酶体抑制剂PSI诱导PC12细胞胞浆内嗜酸性包涵体的形成及演变过程。方法取进入对数生长期的PC12细胞，孵育24h后，加入PSI（终浓度10μmol／L），分别于给药后3、6、9、12、24、48、72、96、120h取出细胞并甩片固定，行HE染色及α—synuclein免疫组织化学染色，光镜下观察形态变化。结果HE染色：PSI作用6h后，PC12细胞胞浆呈现嗜伊红染色，胞体变大；至12h可见明显的嗜伊红聚集的核心；24h后，几乎所有的细胞都形成了核旁嗜伊红球状包涵体；其后，胞核及胞浆逐渐缺失，于120h仅余聚集的嗜伊红球状包涵体。免疫组化染色：PSI作用3h后，可见到散在于整个胞浆的α—synuclein免疫反应阳性颗粒；6h后，细胞明显增大，胞浆中颗粒增多；12h后，颗粒聚集更加明显，形成明显的聚集中心；24h后，几乎所有的细胞都形成了α—synuclein免疫反应阳性的球状包涵体；随时间延长，胞核及胞浆逐渐缺失，至120h仅见固缩的α—synuclein免疫反应阳性球状包涵体。结论PSI作用于PC12细胞，早期出现散在于胞浆中的嗜酸性和α—synuclein免疫反应阳性的点状颗粒，然后这些颗粒进一步在核旁聚集，形成聚集中心，最后形成固缩的包涵体．细胞外包涵体可独立存在。这种包涵体形成和演变过程与以人类PD为代表的神经变性疾病中的包涵体非常相似，可以作为研究包涵体相关问题的有力工具。     

小儿恶性淋巴瘤(附54例报告)

<正> 小儿时期患恶性淋巴瘤已得到愈来愈多的证实,但误诊率仍很高。为总结经验,本文将我院1966年1月～1986年7月间收治的54例经病理、细胞学诊断之小儿恶性淋巴瘤的临床特征及治疗结果进行分析讨论。临床资料一、性别和年龄:本组男41例,女13例,男女之比为3.2:1。年龄3～12岁,其中6～12岁居多,占26例,但无明显高峰。     

小儿假性甲状旁腺功能低下7例报告

本文报道一种少见的小儿遗传性疾病：假性甲状旁腺功能低下。数十年来我们共收集了7个病例，其中假性Ⅰ型2例．Ⅱ型4例，未定型1例。对其作了临库分析，并列举12例典型病例。报道了随访情况。介绍了治疗方法。     

儿童郎罕细胞组织细胞增生症骨骼病变的影像学诊断(附35例)

目的：分析儿童郎罕细胞组织细胞增生症骨骼病变的影像学表现和特点，阐述其在本症临床诊断中作用。方法：搜集了经病理证实的儿童郎罕细胞组织细胞增生症３５例。其中男性２１例，女性１４例。年龄８个月～１０岁，平均３．７５岁。除Ｘ线平片外，１８例还进行了ＣＴ扫描，其中单纯平扫１０例，平扫加增强８例。结果：本组中颅骨破坏２１例，占６０％。脊柱５例，占１４．３％。长骨１３例，占３４．４％。扁平骨和不规则骨１５例，占４２％。勒一雪病、韩一雪一柯综合症及中间型以颅骨破坏为主，而嗜酸性肉芽肿则以长骨和脊柱为主。结论：本症的骨骼病变在Ｘ线影像学上有较特殊的表现，是临床诊断和鉴别诊断的重要手段，有时甚至可起到决定性的作用，此外还能观察疗效，了解有无复发等。     

小儿髋关节发育不良的CT应用价值

探讨ＣＴ在小儿髋关节发育不良（ＤＤＨ）中的应用价值及方法。     

儿童颅内结核CT诊断

分析儿童颅内结核的CT表现特点、为临床正确诊断提供可靠的依据。材料和方法：对20例儿童颅内结核的CT表现进行回顾性研究。结果：单纯性结核性脑膜炎16例，结核性脑膜炎合并结核瘤2例，结核性脑脓肿2例。结论：儿童颅内结核的CT表现有一定特点，对临床疑有颅内结核的患儿，CT检查非常必要。     

心理治疗更年期综合症的研究

目的:探讨心理治疗合并多虑平治疗更年期综合征的疗效。方法:对64 例更年期综合征女病人分别采用心理治疗合并多虑平治疗(33例,A组)和单纯用多虑平治疗(31例,B组),于治疗前及治疗8周末症状自评量表(SCL-90)评定疗效。结果:经8 周治疗A组SCL-90评分降低值显著高于B组,两组有效率分别为84.38%和41.94%,有显著性差异(x2=12.23,P<0.01)。结论:心理疗法对更年期综合征有治疗作用,特别是能改善更年期病人的躯体化、抑郁、焦虑、恐怖症状。     

神经母细胞瘤

<正> 神经母细胞瘤是小儿常见的恶性肿瘤之一,据日本国立癌中心统计,占小儿全部恶性肿瘤的8.4%,但国内报告尚不多,且生前约半数误诊或未能作出诊断。本文报告两例经尸检证实的肾上腺(区)神经母细胞瘤,并结合有关文献就诊断、鉴别诊断、误诊原因等加以讨论,以提高对神经母细胞瘤的认识。例1 女,6岁,以不规则发热,进行性苍白乏力四月余之主诉入院。查体:重度贫血