淫羊藿总黄酮对动物实验性心肌缺血及血液流变学的影响

目的观察淫羊藿总黄酮(TFHE)对动物实验性心肌缺血及血液流变学的影响。方法以垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型和用高分子右旋糖酐制备大鼠急性血瘀模型,观察TFHE对急性心肌缺血模型大鼠心电图J点及急性血瘀模型大鼠血液流变学等指标的影响;观察TFHE对小鼠凝血时间的影响。结果TFHE高、中、低剂量(24、12、6mg/kg)组均能明显对抗急性心肌缺血大鼠心电图J点的偏移,能有效预防急性血瘀模型大鼠的全血黏度(高、中、低切变率)、红细胞压积以及纤维蛋白原量的升高;TFHE高、低剂量(34、17mg/kg)能明显延长小鼠凝血时间。结论TFHE对缺血心肌有一定的保护作用,可能与其改善血液流变学、降低血液黏度、防止血液凝固、改善冠脉循环有关。     

淫羊藿总黄酮不同给药途径对实验性心肌缺血的影响

目的：观察淫羊藿总黄酮静脉注射和胃肠道给药途径对实验性心肌缺血的影响。方法：采用异丙肾上腺素（20mg／kg）皮下注射诱导产生小鼠急性心肌缺血模型，观察淫羊藿总黄酮注射液（i．v．，PSTFE）和淫羊藿总黄酮提取物（i．g.，TFE）对急性心肌缺血小鼠耐缺氧能力的影响；结扎麻醉犬冠状动脉建立急性心肌缺血模型，观察静脉滴注（iv gtt）PSTFE和十二指肠给药（i，d．）TFE后心外膜电图，测定血清中肌酸激酶（CK）、乳酸（LD）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的含量及心肌梗死范围。结果：PSTFE（i．v，）和TFE（i，g．）均能显著延长急性心肌缺血小鼠的存活时间（P〈0．01）；PSTFE iv gtt和TFE十二指肠给药（i．d，）后能明显降低犬心肌缺血后心外膜电图的△N-ST和△∑-ST值，缩小心肌梗死范围，降低血清中CK、LD和MDA值，增加SOD的活性（P〈0．01或P〈0．05）。结论：淫羊藿总黄酮静脉注射和胃肠道给药途径对实验性心肌缺血均有明显的保护作用。     

淫羊藿苷对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血的影响

目的探讨淫羊藿苷对异丙肾上腺素(ISO)致大鼠急性心肌缺血的作用。方法淫羊藿苷(12、6、3mg·kg-1)静脉注射给药5d,采用ISO(30mg·kg-1,每日1次,连续2d)sc诱导大鼠急性心肌缺血模型,观察大鼠心电图的变化,测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)的含量,测定心脏指数(HW/BW和LVW/BW)和心肌梗死面积(IS/V%)。结果和模型组相比,淫羊藿苷(12、6、3mg·kg-1)均能有效对抗心电图T波和J点的变化,降低血清中LDH、SOD、MDA和NO的含量(P<0.01或P<0.05),降低心脏指数(P<0.01或P<0.05)和心肌梗死面积(P<0.01)。结论淫羊藿苷对ISO所致大鼠急性心肌缺血有一定的保护作用。     

白间素-2的一般药理研究

白间素-2(IL-2)是一种有效的免疫调节剂。文献报道IL-2与环磷酰胺或5-氟脲嘧啶合并用药对小鼠实验性肿瘤有明显的治疗作用。关于IL-2的一般药理研究,尚未见国内外文献报道,本文报道IL-2对小鼠降低协调运动、小鼠逃避性条件反射的形成和消退     

关附甲素对实验性心律失常的作用

本实验证明关白附子中主要成份之一关附甲素对乌头碱引起大鼠室性心律失常和电刺激引起家兔心室纤颤都具有保护作用,对哇巴因引起狗室性心动过速也有治疗作用。关附甲素能明显减慢窦性心率,可延长 P-Q、Q-T 间期,但对QRS 波宽无明显影响。其减慢心率作用不为阿托品、异丙肾上腺素所阻断或对抗。     

盐酸关附甲素注射液对实验性心律失常的作用

关附甲素是从关白附子块根中提取的一种新生物碱。实验表明ＩＧＦＡＨ（５０　ｇ／ｍｌ）对大鼠离体心脏结扎冠脉诱发的室性心律失常有明显的保护作用,ＩＧＦＡＨ３、６、１２ｍｇ／ｋｇｉｖ能显著提高电刺激麻醉兔心室致颤阈值,ＩＧＰＡＨ１３．４,１６．８,２１．０ｍｇ／ｋｇｉｖ能明显对抗Ｃａｌ２－Ａｃｈ液诱发小鼠房扑（颤）,其ＥＤ５０为１２．４±１．５ｍｇ／ｋｇ。ＩＧＦＡＨ１０,２５,４０ｍｇ／ｋｇｉｖ对乌头碱诱发的大鼠室性心律失常有明显的保护作用。ＩＧＦＡＨ小鼠ｉｖ的ＬＤ５０为１６３．９ｍｇ／ｋｇ,其９６％可信限为１５１．９—１７６．７ｍｇ／ｋｇ。     

白间素-2的一般药理研究

白间素-2(IL-2)是一种有效的免疫调节剂。文献报道IL-2与环磷酰胺或5-氟脲嘧啶合并用药对小鼠实验性肿瘤有明显的治疗作用。关于IL-2的一般药理研究,尚未见国内外文献报道,本文报道IL-2对小鼠降低协调运动、小鼠逃避性条件反射的形成和消退     

风湿康Ⅰ号的镇痛和部分抗炎作用研究

风湿康Ⅰ号（ＦＳＫ－Ⅰ）可显著提高小鼠对热板法、电刺激法所致疼痛的阈值。对小鼠ｉｐ醋酸引起的疼痛反应（扭体反应）有明显的抑制作用。该药可显著抑制双侧去肾上腺大鼠角叉菜性足跖肿胀和由角叉菜胶引起的胸腔白细胞游走和炎性渗出。对由角叉菜胶引起的大鼠炎性组织中的ＰＧＥ２含量,该药可使其显著减少。     

新型AT_1受体拮抗剂Ⅰb对异丙肾上腺素诱发大鼠心肌肥厚的作用

目的:考察AT1受体拮抗剂Ⅰb对异丙肾上腺素诱发大鼠心肌肥厚的作用。方法:异丙肾上腺素连续每日以20,10和5mg/kg的剂量递减皮下注射,再以3mg/kg的剂量维持皮下注射7d,第7天开始尾静脉注射化合物Ⅰb。观察心脏重量系数、心肌组织丙二醛(MDA)含量、心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活力、血清乳酸脱氢酶(LDH)活力以及组织学变化。结果:3mg/kg组可以逆转异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚,心脏重量系数明显改善,心肌组织MDA含量降低,SOD活力升高,血清LDH活力下降。电镜结果显示心肌组织线粒体和肌纤维结构改善。结论:化合物Ⅰb可抑制异丙肾上腺素引起的大鼠心肌肥厚,明显改善心肌肥厚的各种指征。     

内皮素受体拮抗剂CPU0213对博莱霉素及油酸的小鼠肺损伤及纤维化的改善作用

目的：本实验采用两种小鼠急性肺损伤与肺纤维化相关的模型,探讨新内皮素受体拮抗剂CPU0213对肺纤维化病变明显的肺动脉高压是否具有改善作用。方法：实验分正常组、博莱霉素或油酸模型组、阳性药硝苯地平（10mg/kg）组和CPU0213（50、100、200mg/kg）治疗组（n=10）。博莱霉素模型中,观察肺重系数、支气管肺泡灌洗液（BALF）回收率、BALF白细胞数量及分类、丙二醛（MDA）含量以及肺组织羟脯氨酸含量。油酸模型中,小鼠尾静脉注射伊文氏兰（50mg/kg）1h后,接着静注油酸100mg/kg,4h后分离左肺,烘干后测定小鼠左肺中伊文氏兰的含量。结果：CPU021350、100、200mg/kg可以降低肺重系数,减少肺组织和血清MDA含量,减少肺组织羟脯氨酸含量,降低油酸所致肺纤维化模型中肺组织通透性的增加。其中,CPU0213200mg/kg的治疗效果优于阳性药硝苯地平（10mg/kg）。结论：内皮素受体拮抗剂CPU0213能减轻小鼠两种急性肺损伤与纤维化病变,对临床肺动脉高压有较好疗效。