锂治疗脑器质性及内分泌疾病伴发精神障碍4例报告

例1 男31岁,癫痫病史7年。因急躁、易怒、横蛮伴冲动行为7个月于1983年10月5日入院。脑电图见两额部持续性高,中幅δ、θ波。深呼吸时额前部δ波广泛、弥散,右侧尤甚。患者有明显的思维障碍,称自己是某主席的后代,北京要派飞机来接他。     

妊娠和精神病物

新生儿中先天性畸形约占3%。虽然大部分导致发育缺陷的病因尚不明了,但其中3%是由于药物和外界化学物质造成的。妊娠时,大多数药物在母体循环系统中被代谢、降解和消除,而胎儿的代谢和排泄途径在妊娠头三个月却尚未完全发育。因此,精神药物也和其它药物一样可在胎儿发育中的脑和其它器官中蓄积而成为发育异常的潜在因     

精神分裂症患者5-羟色胺2A受体基因T102C基因型频率的地区差异

背景：由于分子遗传学技术的发展，关于精神疾病与分子遗传的研究日趋增多，但结论不尽一致，对5-羟色胺2A受体基因T102C基因型频率颁布是否有地区、种族差异尚需要更多证实。 目的：分析精神分裂症患者5-羟色胺2A受体基因T102C基因型频率在地理上的分布。 设计：以精神分裂症患者为观察对象抽样调查。 单位：常州和平医院精神科。 对象：实验于1999—01／2003-08在解放军第102医院完成。选取符合中国精神疾病分类和诊断标准第三版关于精神分裂症诊断标准的患者177例，来自不同省区汉族军人，年龄18-45岁，病程1个月～20年。方法：采集1l7例精神分裂症患者的血样进行聚合酶链反应检测，并比较不同省区正常对照人群5-羟色胺2A受体基因型频率的分布有何差异，应用常规苯酚氯仿法抽提DNA，目的DNA的蒙合酶链反应扩增及电泳检测，5-羟色胺2A受体基因T102C基因片断扩增的引物序列：5’-TCT GCT ACA AGT TCT GGC TT-3’，5’-CTG CAG CTT TTT CTC TAG GG-3’；采用50μL反应体系，DNA 0．5μg，引物50pmol，TagDNA酶2U加dNTP至终浓度200μmol／L。 主要观察指标：精神分裂症患者DNA电泳检测及5-羟色胺2A受体基因型频率分布。 结果：5-羟色胺2A受体各基因型频率分布为：A1A1，0．07～0．33；A1A2，0．50-0.72；A2A2，0．17-0、29。基因型频率在不同地区的相关分析：A1A1，X^2=4、44，P=0．6171，P〉0.05；A1A2，X^2=1．14，P=0．9422，P〉0．05；A2A2，在0．93，P=0．9857，P〉0．05。 结论：117例精神分裂症患者5-羟色胺2A受体基因T102C基因型频率的地理分布比较均一。     

不同厂家利培酮片的体外溶出度比较

目的:比较4个厂家利培酮片的体外溶出度,为临床用药提供参考.方法:采用小杯法进行体外溶出度试验,以高效液相色谱法进行含量测定,计算累积溶出百分率.以威布尔方程拟合溶出参数,并用方差分析对组间溶出参数进行统计学处理.结果:四个厂家所生产的利培酮片体外溶出度均符合<中国药典>2010年版规定,但各厂家利培酮片的溶出参数m、T30、T50、Td、T80间差异有统计学意义 (P<0.01).结论:不同厂家利培酮片的体外溶出参数存在差异,临床用药时应加以注意.     

乳康口服液的长期毒性试验研究

目的观察乳康口服液对大鼠长期给药所产生的毒性反应,为临床安全用药提供科学依据。方法将SD大鼠随机分为乳康口服液高剂量组(90mg.kg-1)、中剂量组(36mg.kg-1)、低剂量组(9mg.kg-1)和对照组,连续灌胃给药6个月,停药2周,进行恢复期观察。测定血液生化指标、脏器系数、解剖学及病理组织学改变。结果口服高、中、低剂量乳康口服液6个月后大鼠的体质量、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和病理组织学检查均正常,与对照组比较无明显差异。结论乳康口服液在临床剂量服用是安全的,无明显毒性反应。     

乳康口服液的微生物限度检查法验证

目的建立乳康口服液的微生物限度检查法。方法依据《中国药典》2010年版二部微生物限度检查法常规法进行验证试验。结果被检乳康口服液的细菌、霉菌及酵母菌的加菌回收率均达到70%以上,控制菌采用常规法可检出。结论经验证可以采用常规法进行乳康口服液的微生物限度检查。     

乳康口服液的急性毒性试验研究

目的观察乳康口服液的急性毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法应用乳康口服液进行小鼠灌胃和腹腔注射急性毒性试验。结果小鼠灌胃乳康口服液最大耐受量（MTD）〉40mg.kg-1,日MTD〉120mg.kg-1,相当于人体用药日剂量的200倍;小鼠腹腔注射MTD〉25mg.kg-1,日MTD〉75mg.kg-1,相当于人体用药日剂量的125倍。结论乳康口服液用药安全范围较宽,无毒性作用。