微管相关蛋白与自噬的研究进展

微管相关蛋白和微管蛋白共同控制微管的组装和稳定性,进而调控一些重要的生理过程,例如:调节细胞物质运输,维持细胞形态,细胞分裂分化,肿瘤的发生及自噬的发生.本综述将重点关注于微管相关蛋白与自噬之间的联系.     

促红细胞生成素对大鼠全脑缺血再灌注后学习记忆障碍的保护作用

目的　探讨促红细胞生成素 (Erythropoietin ,EPO)对全脑缺血再灌注后学习和记忆能力的影响。 方法　阻断大鼠四动脉血流 15min ,再灌注 7天制成全脑缺血再灌注模型 ;于再灌注开始前 ,EPO治疗组经腹腔给予 3 0 0 0U /Kg剂量的EPO ;缺血再灌注组和假手术组给生理盐水注射。再灌注第 7天 ,应用Y型迷宫测定学习和记忆能力 ,然后断头取脑。脑块以石蜡包埋制作HE切片镜检。结果　全脑缺血再灌注后 7天 ,缺血再灌注组可见大量神经细胞坏死 ,EPO治疗组组织学检查仅见少量神经细胞变性坏死 ,脑缺血程度明显轻于缺血再灌注组。与缺血再灌注组相比 ,大鼠学习尝试次数减少 (P <0 .0 5 ) ,记忆测试 10次所用时间缩短 ,正确次数增多 (P <0 .0 5 )。结论　促红细胞生成素能够显著减少细胞死亡、提高大鼠全脑缺血再灌注后学习和记忆能力 ,对脑缺血再灌注有保护作用。     

脉栓通注射液治疗缺血性心脏病70例观察

1994年1月～1995年11月我们用脉栓通注射液治疗冠心病心绞痛患者70例，现报道如下。1临床资料选择住院冠心病心绞通患者120例，男性74例中，劳累型心绞痛53例，自发型心绞痛21例；女性46例中，劳累型心绞痛30例，自发型心绞通16例，年龄sl～79岁，平均63岁。病史24小时～7年，采用随机对照的方法，分脉栓通组70例，硝酸甘油对照组50例。2治疗方法治疗组全部（70例）用脉栓通注射液15O0mg加入5％葡萄糖注射液30Oml中静脉滴注，每日一次，二周为一疗程，嘱患者停服硝酸盐类制剂的钙桔抗剂，硝酸甘油对照组以10－20mg硝酸甘油加入5％葡萄糖500…     

中西医结合治疗小儿急性传染性肝炎503例

<正> 我科自1971年10月～1979年8月,用中西医结合的方法治疗小儿急性传染性肝炎503例,获得显著疗效,报道如下: 临床资料 1.诊断标准:近期发病突然、症状典型、体征明显、肝功能异常或尿三胆试验阳性. 2.病程:本组503病例中,发病1～3天,39例,3～7天,308例,7～14天,90例,14～21天,60例,21～30天,6例. 3.发病年龄:1～6岁,285例,占56.7%;6～10岁,156例,占31.0%;10～14岁,62例,占12.3%.其中男性295例,占58.6%;女性208例,占41.4%.     

多巴胺D_2受体激动剂和拮抗剂对缺血后海马CA1区神经元凋亡的影响

目的 :研究多巴胺D2 受体激动剂和拮抗剂对沙土鼠前脑缺血再灌注损伤海马CA1区神经元凋亡的影响。方法 :采用沙土鼠双侧颈总动脉阻断 5min缺血再灌注模型。 2 4只沙土鼠随机分为假手术组 (Sham )、缺血组 (I -R)、D2 受体激动剂组 (I -PER)及D2 受体拮抗剂组 (I -SPI)。于再灌注第 7d行开阔法行为学检查、组织病理学检查及TUNEL法检测海马CA1区凋亡锥体细胞数。结果 :5min前脑缺血再灌注 7d可引起沙土鼠海马CA1区约 95 %的锥体细胞凋亡。行为学结果显示I -R组鼠探索活动较Sham组明显活跃 (P <0 0 1) ) ,I -PER组鼠的探索活动较I -R组明显减弱 (P <0 0 1)。组织病理学结果显示I -PER组海马CA1区存活锥体细胞计数明显多于I -R组 (P <0 0 1)。TUNEL法检测发现 ,与Sham组相比 ,其余 3组海马CA1区凋亡细胞数均增多 (P <0 0 5 )。I -PER组海马CA1区凋亡细胞数显著低于I-R组 (P <0 0 5 )。结论 :D2 受体激动剂可显著抑制沙土鼠前脑缺血再灌注损伤海马CA1区神经元凋亡 ,提高存活细胞数 ,改善行为学障碍。     

调神运枢法治疗卒中后抑郁对肠道菌群和其代谢物与相关神经递质的影响:随机对照试验

目的:观察调神运枢法治疗卒中后抑郁的临床疗效及对肠道菌群和其代谢产物、相关神经递质的影响。方法:将符合标准的62例患者随机分为调神运枢组及常规西药组,观察两组患者治疗前及治疗6周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)、肠道菌群、粪便中短链脂肪酸(SCFAs)水平以及5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的变化。结果:两组患者在治疗6周后HAMD、NIHSS评分均较治疗前降低,BI评分较治疗前升高,差异具有统计学意义(P<0.05),且调神运枢组的HAMD、NIHSS评分低于常规西药组(P<0.05),而BI评分高于常规西药组(P<0.05)。调神运枢组肠道菌群中的乳酸菌、双歧杆菌菌落数量在治疗6周后均较本组治疗前增加,肠球菌、大肠杆菌则减少,差异具有统计学意义(P<0.05),而常规西药组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);组间比较调神运枢组患者肠道菌群的改善较常规西药组显著(P<0.05)。治疗6周后两组粪便中的SCFAs水平均有增高,但只有调神运枢组的差异具有统计学意义(P<0.05);组间比较调神运枢组丁酸以及总SCFAs水平明显低于常规西药组(P<0.05)。两组患者的血清5-HT、NE水平均低于治疗前(P<0.05)。组间比较调神运枢组血清5-HT、NE水平均低于常规西药组(P<0.05)。结论:调神运枢法对卒中后抑郁患者的抑郁情绪、神经功能、日常生活活动能力、肠道菌群、代谢物SCFAs水平、血清5-HT及NE的疗效优于单纯西药常规治疗。     

氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的探讨氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的效果。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版》(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的72例精神分裂症患者分为氨磺必利组(研究组)和利培酮组(对照组)各36例,观察8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果经8周治疗,两组PANSS总分均较治疗前低(P均0.01)。氨磺必利组与利培酮组有效率分别为88.9%和86.1%,差异无统计学意义(P0.05)。但氨磺必利组阴性症状评分减分与利培酮组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束时两组TESS评分差异无统计学意义(P0.05)。结论氨磺必利对精神分裂症阳性症状的疗效与利培酮相当,而对精神分裂症的阴性症状的疗效优于利培酮。     

埃博拉疫情防控正压生物防护服研究

目的 :研究正压生物防护关键技术,研发用于埃博拉个人防护的系列正压生物防护服。方法 :采用聚氨酯双面贴膜研究正压生物防护服复合面料,设计全身式和半身式正压生物防护服结构;采用高性能风机和控制系统,研究电动送风系统;参照相关标准对系列正压生物防护服进行安全性评价。结果:研制的聚氨酯复合面料复合正压生物防护服符合防护要求,研制了系列正压生物防护服,防护服正压差>150 Pa,噪音<70 d B,连续工作时间>4 h,对0.3μm粒径气溶胶整体防护因子>100 000,整体防液体渗透性能满足标准GB 24539—2009要求。结论:研制的系列正压生物防护服可以应用于埃博拉等烈性传染病的医护人员高水平个人防护。     

视网膜母细胞瘤免疫治疗研究进展

视网膜母细胞瘤（RB）作为一种儿童最常见的恶性肿瘤，其治疗方式一直备受关注。目前，虽然RB已成功采用一系列保守治疗方式来保留眼球和保存视功能，但由于RB可通过视神经扩散到中枢神经系统，并通过巩膜、眶骨的淋巴和血液循环进行远处转移。在这种情况下，RB的多数治疗方式的治疗效果均不佳。目前需要一种新的RB治疗方式，不仅能够更有效地抑制肿瘤生长，同时也能控制肿瘤的远处转移。免疫治疗能使正常组织的损伤最小化，更具有特异性，且可以防止随后的肿瘤复发，对于治疗RB具有很大的应用前景。本文将对RB免疫治疗最新进展进行综述。     

舍曲林合并逍遥丸治疗产后抑郁症临床对照研究

目的：比较舍曲林合并逍遥丸与单独使用舍曲林治疗产后抑郁症的疗效及安全性。方法：首先使用爱丁堡（Edinburgh）产后抑郁量表筛选患者,将确诊为产后抑郁症的64例患者随机分为研究组（舍曲林合并逍遥丸组）32例,对照组（舍曲林组）32例,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）在治疗前及治疗后1、2、4、6周评定疗效,用不良反应量表（TESS）评定安全性。结果：研究组显效率87．5％,有效率93．75％,对照组显效率65．63％,有效率87．5％,在显效率方面差异有显著性（P〈0．05）;在治疗1周末及治疗6周末研究组HAMD评分与HAMA评分均低于对照组,两者比较差异有显著性（P〈0．05）;安全性方面,研究组出现不良反应13例,对照组出现21例,两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：舍曲林合并逍遥丸治疗产后抑郁症起效快,疗效好,安全性高,依从性好。