血清前白蛋白测定在早产儿临床管理中的应用

目的随着早产儿抢救技术的不断提高,存活者逐渐增多。但这类患儿面临感染、喂养困难、营养、黄疸等问题,并且由于疾病的非特异性,临床上有时候很难及时的发现,因此成为早产儿中的管理重点,为更好管理这些早产儿,我院近年采取了血清前白蛋白测定来进行监测,取得了一定的效果,特总结分析以期能对临床工作有所帮助。方法对我院2007年05月至2008年4月间,出生〈72h的262例住院早产儿,分成普通早产儿组、静脉营养早产儿组和感染早产儿组分别进行血清前白蛋白测定。结果三组早产儿血清前白蛋白测定中,生后7d和14d以感染组血清前白蛋白含量最低,静脉营养组血清前白蛋白含量最高;随着感染的控制,感染组血清前白蛋白含量明显增高。结论血清前白蛋白,结合C-反应蛋白（CRP）,能早期发现早产儿的感染,并判断感染控制情况;同时对早产儿静脉营养的有效性进行判断,可以为临床中的一个重要指标。     

专注达治疗儿童注意缺陷多动障碍的研究

目的:评价专注达治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效及安全性。方法:采用前瞻、开放性、自身对照方法,对2005年7月～2006年2月就诊于该院门诊的6～14岁29例患儿采用专注达治疗6周,分别于治疗2周末、4周末及6周末通过专业量表测量、临床晤谈、体格检查、专人定期随访方式进行临床疗效和安全性评定。结果:治疗总有效率为75.9%,把各项因子于2周末、4周末、6周末与治疗前进行比较均有下降。结论:专注达是一种安全有效的治疗儿童注意缺陷多动障碍的药物。     

电离子与干扰素联合泛昔洛韦治疗尖锐湿疣的疗效观察及护理

目的探讨采用电离子与干扰素联合泛昔洛韦治疗尖锐湿疣患者的效果及护理。方法将100例门诊尖锐湿疣患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组采用电离子联合干扰素治疗,治疗组在采用上述治疗方法的基础上,同时口服泛昔洛韦片,两组均实施各种护理措施。结果治疗组治愈率为88.0%,对照组治愈率为72.0%;治疗组复发率为12.0%;对照组复发率为28.0%,两组患者的治愈率和复发率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论电离子与干扰素联合泛昔洛韦配合良好的护理措施可提高尖锐湿疣的治疗效果,值得临床推广应用。     

拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例

 目的 评价拓扑替康（TPT）与顺铂（DDP）联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法 TPT 1 mg／m2，静脉滴注，第1 ~ 5天；DDP 25 mg／m2，静脉滴注，第1 ~ 4天；每21 ~ 28 d重复为1周期，连用2个周期后评价疗效。结果 本组32例中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）14例，总有效（CR+PR）率46.9 %。主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论 TPT联合DDP治疗晚期NSCLC是一个安全、有效、经济的化疗方案，值得临床进一步推广。     

经皮穿刺心包腔内置管化疗治疗恶性心包积液36例

目的 观察心包留置导管持续引流并注入铂类药物治疗恶性心包积液的疗效.方法 64例患者,随机分为A、B两组,A组为经皮穿刺将导管置入心包腔内持续引流,B组常规穿刺抽液不留管,两组心包内都注入顺铂.结果 A组36例中有效32例,有效率为88.9%.B组28例中有效16例,有效率为57.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 心包腔留置导管引流治疗恶性心包积液安全、有效.     

淋巴瘤的免疫治疗

目前,应用免疫疗法对淋巴瘤进行治疗的重要性日益显现,嵌合抗原受体修饰的T细胞、双特异性抗体和免疫检查点抑制剂均被认为是具有突破性的治疗手段,这几种手段均有其各自独特的作用机制,而且更先进的治疗手段很可能在此基础上得以开发应用.     

心炎康治疗病毒性心肌炎86例

笔者自拟心炎康加减治疗病毒性心肌炎,取得较满意的效果。现将病历完整的86例病毒性心肌炎患者治疗情况总结如下:1 临床资料 86例患者中,男55例,女31例;年龄5～10岁都11例,11～20岁者27例,21～30岁者31例,31～40岁者9例,41～50岁者6例,50岁以上者2例,最大者62岁,最小者5岁;病程在1个月以内者35例,1个月至半年者41例,半年至1年者7例,1年以上者3例,工人18例,农民27例,学生39例,干部2例,感受外邪而致病毒性心肌炎者65例,占76％;其他原因而致病毒性心肌炎者21例,占24％。2 诊断依据(1)本病四季皆发,一般有外感     

脑卒中危险因素分析及早期干预措施

目的综合分析脑卒中发病的相关危险因素,探讨其早期预防措施.方法?根据近年来本科收治的128例脑卒中病例资料,进行观察随访、分析研究.结果?通过分析得出脑卒中的危险因素分为可控的(血压、血糖、血脂等疾病),有些是不可控的{年龄、性别}等.结论?对脑卒中相关因素进行科学、合理的干预可以降低发病率和致残率,提高人们的生活质量.     

普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的:观察普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:将2009年1月～2010年8月吉林大学白求恩第一医院小儿呼吸科诊断为哮喘的109例患儿随机分为治疗组(58例)和对照组(51例),治疗组在应用抗感染、支持治疗基础上采用普米克、可必特氧驱动雾化吸入治疗;对照组在抗感染基础上采用常规的止咳、平喘、α-糜蛋白酶500 U+生理盐水2 ml氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗后治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为60.8%,两组总有效率有统计学差异(χ2=39.41,P<0.01);治疗组咳嗽、喘憋、症状的缓解时间及肺部喘鸣音、啰音消失时间均较对照组明显缩短(t=16.55,P<0.01)。结论:普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘疗效好,能及时有效缓解症状。