血站血液报废原因分析及对策

医学发展至今,人类仍不能人工合成血液,临床用血仍完全依靠献血.<中华人民共和国献血法>颁布以来,解放军石家庄血站供应临床的血液完全来自献血员的无偿捐献,因而,与其他医疗资源相比,血液资源愈发显得珍贵,但是由于各种原因,血液存在报废现象.本文总结分析了2004～2008年解放军石家庄血站血液报废的原因,并提出了可行性对策,对保护血液资源、减少浪费具有现实意义.     

应用Visual Basic6.0设计ELISA测定计算程序

酶联免疫吸附试验(ELISA)以往多采用在半对数绘图纸进行计算，比较费时，难以达到较高的精度，特别是大量标本计算时尤感困难。为此我们应用Visual Ba-sic6.0语言编写本程序，对ELISA测定数据进行处理和计算，给出标准曲线、回归方程、相关系数和计算结果，自动计算并打印输出计算结果，自动进行质量控制统计。     

Rh系统新生儿溶血病的换血治疗

功地进行了换血治疗,现将结果报告如下.     

抗人补体膜攻击复合物新抗原单克隆抗体的制备及鉴定

目的　研制针对人补体膜攻击复合物 (MAC)新抗原的特异性单克隆抗体。方法　在兔红细胞表面组装人MAC ,分离纯化RBC膜蛋白。以初步纯化的MAC免疫Balb c小鼠 ,取免疫小鼠脾细胞与SP2 0骨髓瘤细胞融合 ,采用免疫斑点杂交的方法分别以纯化的单一补体成分C5、C6、C7、C8、C9和MAC同时进行阴性和阳性筛选。结果　获得了 2株仅与MAC反应而不与各单体成分反应的单克隆抗体。进一步以体外组装的补体终末复合物进行鉴定 ,证实所获单克隆抗体可特异性识别MAC复合物中C9分子暴露出的新抗原。经ELISA法测定 ,2株杂交瘤细胞的培养上清液和腹水效价分别为 1× 1 0 -3 ,1× 1 0 -3和 1× 1 0 -6,1× 1 0 -7;单克隆抗体的重链均属小鼠IgG1亚类 ,轻链均为κ型。结论　获得了 2株特异性识别MAC新抗原的单克隆抗体。     

驻冀部队献血者血型分布调查

血型是人体的一种遗传性状,其分布与民族及地域有关,临床主要用于输血、器官移植、新生儿免疫性疾病的诊断与治疗.一个地区ABO各型临床用血出现差异和本地区人群ABO血型分布差异有关,就一个地区而言,人群中分布多血型的用血量则大,反之则少[1].我院临床用血来源于驻地部队官兵无偿献血,了解驻地献血者的血型分布,可以科学地指导采血,保证血液最佳库存量,建立稀有血型档案,以保证临床治疗抢救及突发事件发生时的供血需求.因此我们自2001年9月～2003年6月对驻地部队献血者的血型资料进行了调查,现报告如下.     

体外诱导人脐带间充质干细胞分化为胰岛样细胞实验研究

目的 探索人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs)在胰岛细胞微环境中向胰岛样细胞的分化潜能及功能变化趋势.方法 将分离的第3代hUC-MSCs用低糖达尔伯克必需基本培养基(L-DMEM)重悬,接种单纯培养组及与大鼠胰岛细胞共培养组(共培养组).倒置显微镜观察hUC-MSCs的形态变化;流式细胞仪鉴定其细胞表面标志;免疫细胞化学鉴定胰十二指肠同源框-1基因(PDX-1)的表达;放免法检测hUC-MSCs胰岛素和C肽的分泌及对糖刺激的反应.结果 hUC-MSCs呈均一纺锤形平行排列或漩涡状排列生长,不表达CD34、CD45和CD14,高表达CD29、CD44和CD105;共培养组诱导后3 d及7 d经细胞逐渐变圆并聚集成团,PDX-1呈阳性表达,至10 d及14 d PDX-1阳性细胞罕见.单纯培养组细胞形态未发生变化,PDX-1表达阴性.共培养组培养上清中检测到较高水平的胰岛素及C肽,单纯培养组检测到少量的胰岛素,检测不到C肽,两组培养3、7、10和14 d的胰岛素分泌水平比较差异均有统计学意义(P<0.01).共培养组胰岛素及C肽水平以7 d最高,10 d次之,与3 d和14 d比较差异均有统计学意义(P<0.01),共培养组糖刺激指数为1.41.结论 hUC-MSCs在胰岛细胞微环境中具有向胰岛样细胞分化的潜能,其内分泌功能随体外诱导时间的延长呈现先递增后递减的趋势.     

军队血站战备血液储备库的建立及特点

军队血站战备血液储存是应急作战卫勤保障的重要内容,是野战血液保障体系中重要组成部分[1-2]。随着战备血液应急保障的重要性日臻突出,为有效履行我军新形势下的任务使命,我血站在各级献血组织的指导下,以《中华人民共和国献血法》《军队献血管理规     

葡萄糖酸钙和氯化钙制备的血小板凝胶上清对脐带间充质干细胞作用的比较

目的 观察葡萄糖酸钙和CaCl_2制备的血小板凝胶上清(platelet-rich plasma releasate,PRP releasate)在脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stromal cells,ucMSCs)迁移和黏附方面的作用。方法 应用血细胞分离机收集PRP,10%葡萄糖酸钙或5% CaCl_2注射液制备PRP releasate,命名为葡萄糖酸钙-PRP releasate和CaCl_2-PRP releasate。以胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)培养的细胞作为对照组,采用Transwell板和Matrigel胶分别观察三组细胞的迁移和黏附能力;Western blot检测三组细胞信号分子Cdc42、RhoA和Rac1的表达。结果 与FBS培养组相比,两组PRP releasate对细胞迁移和黏附有明显促进作用,葡萄糖酸钙-PRP releasate促迁移最为明显。但两组PRP releasate对细胞黏附的影响无统计学意义。同时,与细胞迁移和黏附相关的Rho家族分子Cdc42、Rac1和RhoA表达上调,葡萄糖酸钙-PRP releasate组最显著。结论 较于CaCl_2,葡萄糖酸钙-PRP releasate可以更有效促进ucMSCs的迁移。为两者联合应用实现组织修复提供治疗策略。     

捕获包被ELISA方法检测血小板抗体的临床应用

[目的]评价捕获包被ELISA方法用于血小板抗体检测和交叉配型的临床应用效果。[方法]研究对象包括180名正常献血者和124例住院患者，采用我们研制的捕获包被ELISA方法与现有的简易致敏血小板血清学试验（SEPSA法）和改进的抗原捕获ELISA方法（MACE法）进行血小板抗体检测比较。[结果]本法在提高敏感度和特异性的同时明显缩短了检测时间，并且可以区分血小板抗体类型。[结论]成功建立了捕获包被ELISA方法，该方法快速、经济、操作简单，提高了血小板抗体检测的可靠性，适用于临床血小板抗体筛选和快速配型，有助于血小板膜糖蛋白以及血小板免疫学的研究，具有较大的临床应用价值。     

超顺磁性氧化铁标记脐带间充质干细胞后的活体MRI示踪

背景:核磁成像以其有效成像时间长,空间、时间分辨率高,对比度好的优点,在细胞活体示踪中显现出其独有的优势。目的:观察超顺磁性氧化铁标记人脐带间充质干细胞的适宜浓度,及标记后干细胞移植入心肌梗死实验犬体内的MRI示踪成像。方法:无菌条件下留取健康新生儿脐带,分离培养间充质干细胞并进行细胞表面标志检测。不同质量浓度的超顺磁性氧化铁标记第3代人脐带间充质干细胞,采用开胸冠状动脉结扎法建立犬心肌梗死模型并经心电图和病理对模型进行鉴定。56mg/L超顺磁性氧化铁标记干细胞后移植实验组,相同质量浓度超顺磁性氧化铁注射对照组,分别于移植前、移植后第7,28天行核磁显像,第14,28天进行心肌病理检测。结果与结论:分离得到的人脐带间充质干细胞表达间充质干细胞表面标记CD29,CD44及CD105均在90%以上,不表达造血细胞系的特征CD14,CD34与CD45。超顺磁性氧化铁质量浓度在14-84mg/L时,对细胞增殖与活性无明显影响,标记率接近100%。心电图及组织病理检测均显示心肌梗死模型制作成功。56mg/L的超顺磁性氧化铁标记细胞并移植后,核磁可对移植细胞清晰显像;病理检测可见普鲁士蓝染色阳性的细胞,生长方向同心肌细胞一致。提示14-84mg/L范围的超顺磁性氧化铁可有效标记人脐带间充质干细胞,且核磁可以对超顺磁性氧化铁标记的人脐带间充质干细胞进行活体示踪。