60例有异常生育史的妇女与巨细胞病毒感染关系的分析

巨细胞病毒(CMV)宫内感染是导致死胎、畸胎、习惯性流产及先天异常重要原因之-~[1],近年来受到国内外学者高度重视,自从PCR.技术检测CMV-DNA方法建立后,越来越多的人用该方法研究CMV感染对人的危害。但对死、畸胎、习惯性流产史的妇女分组作为研究对象,以及同时检测血清中IgM抗体资料报道不多,为探讨CMV感染对胎儿的危害及探索实验室诊断依据,对60例有异常生育史的妇女与CMV感染的关系进行如下分析:1资料和方法1.1检测对象:我院妇产科1992年8月-1993年4月,有异常生育史的妇女60例,年     

二胺氧化酶在乳腺肿瘤中的表达

二胺氧化酶是一种催化二胺氧化的酶,以前称为组胺酶。本文应用免疫组化LSA'法,对45例乳腺肿瘤进行了DAO检测,并结合其表达情况进行了分析,结果表明,DAO在乳腺癌中多数呈阳性反应,其阳性率为87.5％。癌旁组织和腺瘤组织仅少数表达阳性,阳性率分别为8.6％和10％。DAO在乳腺癌中含量较高,与癌旁组织和腺瘤有非常显著差异(P<0.01)。所以,DAO可以用来做为检测乳腺癌的标志酶。对乳腺癌的早期诊断和治疗可能有一定临床意义。     

Cdc42参与脐带间充质干细胞向炎性因子的趋化

背景：间充质干细胞移植后的归巢能力关系到细胞移植的疗效,研究其趋化和迁移的调控将有助于提高间充质干细胞临床应用的价值。目的：观察Cdc42在人脐带间充质干细胞定向迁移中的作用。方法：首先以组织块法分离培养人脐带间充质干细胞,与炎性因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、转化生长因子β共培养后Western检测Cdc42表达变化。化学合成Cdc42的干扰RNA,转染细胞后分别采用Transwell和Matrigel胶观察细胞迁移和黏附能力。应用Western检测Cdc42下游靶分子ERK1/2的变化。结果与结论：与炎性因子共培养后的人脐带间充质干细胞中Cdc42表达明显增加,接近无因子对照组的2倍水平。siRNA下调Cdc42的表达能够显著抑制人脐带间充质干细胞的迁移和黏附,且其下游信号分子ERK1/2的表达以及磷酸化水平均相应受到抑制。提示体外培养环境下Cdc42参与了人脐带间充质干细胞的趋化过程。     

老年冠心病患者脂蛋白(a)检测的临床意义

近年来,国内外文献均报道了脂蛋白LP(a)与动脉粥样硬化有密切关系。为探讨老年人中的LP(a)水平异常变化与冠心病的关系,本文对住院老年冠心病(CHD)患者44洌和对照组30例血清LP(a)血脂和载脂蛋白的测定结果进行分析。     

BEP-Ⅲ全自动酶免分析仪使用注意事项与常见故障排除

0引言随着检测技术和检测仪器的不断更新与发展,全自动酶免分析仪在血站和医院血液检测中的应用越来越广泛。利用全自动酶免分析仪进行检测工作,不仅大大地减轻了检测工作人员的劳动强度,而且还很好地避免了工作中人为性的误差,提高了检测结果的准确性和可靠性。本科于2010年引进了2台BEP-Ⅲ全自动酶免分析仪,现结合日常工作中的使用情况及常见故障分析处理作如下总结,供参考。     

线粒体肌酸激酶在肺癌组织中的表达

目的：研究线粒体肌酸激酶（ＣＫ－ｍｉｔ）在肺癌中的表达及意义。方法：应用抗人心肌线粒体肌酸激酶单元克隆抗体和免疫组化ＬＳＡＢ法对５０例肺癌组织进行ＣＫ－ｍｉｔ检测。结果：肺癌阳性率为５８％,阳性与阴性表达相差显著,其中腺癌阳性率８７．５％,鳞癌４７．６％,未分化癌３０％,腺鳞咒００％     

跨膜型CD59分子的构建及其在小鼠NIH3T3和EL-4细胞表达的研究

应用ＲＴ－ＰＣＲ方法,从Ｕ９３７细胞总ＲＮＡ中扩增得到编码人ＣＤ４６分子跨膜区和膜内区ｃＤＮＡ片段,用ＰＣＲ方法扩增得到编码成熟的ＣＤ５９胞外区蛋白的ｃＤＮＡ片段,连接并构建了跨膜型的ＣＤ５９分子ｃＤＮＡ。快速克隆于ｐＧＥＭ－Ｔ Ｅａｓｙ载体进行序列测定,证实了其阅读框的完整和序列的正确性。     

RhD阴性孕妇抗-D水平与婴儿预后的关系

Rh新生儿溶血病是RhD阴性孕妇与胎儿或新生儿血型不合引起的溶血性疾病,是胎儿或新生儿黄疸与死亡的主要病因之一,Rh系统新生儿溶血病的发病率虽低于ABO系统,但导致的新生儿后遗症和病死率却远高于ABO系统。关于Rh新生儿溶血病的病例虽有报道,但尚未见随访研究的报道。笔者随访分析40例RhD阴性孕妇(含D^U型1例),分析抗-D水平与婴儿预后的关系,现报告如下。     

微柱凝胶技术检测血型抗体IgG亚型试验方法的建立

目的:建立微柱凝胶技术用于检测血型抗体IgG亚型(IgG_1、IgG_2、IgG_3、IgG_4)的试验方法。方法:筛选6种不同规格的葡聚糖凝胶(颗粒直径在25~100μm)制备微柱凝胶卡,对添加的IgG亚型单抗的最佳稀释度、特异性、重复性和灵敏度进行对比试验,采用正交试验对试剂红细胞浓度及加样量进行筛选。结果:通过筛选抗球蛋白IgG亚类单克隆抗体的效价、亲和力以及与凝胶微粒最佳混合比例,建立凝胶微柱反应体系。选择颗粒直径为75μm(G-75)的葡聚糖凝胶作为灌注凝胶,添加A厂家的IgG亚型单抗4倍稀释后与凝胶混合能够满足检测特异性和灵敏度的要求,加样量选择25μl被检血清与50μl浓度0.8%~1.0%的悬浮红细胞反应,试验结果满意。结论:通过对试验体系的优化组合,成功研制了用于检测血型抗体IgG亚型的微柱凝胶检测技术方法。     

对临床罕见的Evans综合征准确进行血型测定

目的:探讨Evans综合征的血型血清学诊断要点,提高对该病的认识水平.方法:对我院收治并误输异型血的1例Evans综合征的临床资料进行分析.结果:本例因间断乏力、头晕就诊,查血白细胞4.9 ×109/L,红细胞1.77 ×1012/L,血红蛋白52 g/L,血小板84 ×109/L.为纠正贫血,申请输血治疗,当地医院血库鉴定血型为AB型,先后输AB型悬浮红细胞3次,每次输血后均出现高热、浓茶色尿,后我院结合病史和血型血清学检查结果诊断为Evans综合征[1],确定实际血型为A型.结论:此类患者体内抗体成分复杂,血型鉴定和交叉配血困难,很难获得完全相合的血液输注.因此,在没有准确定型和证实抗体性质的情况下不能轻易输血,如必需输血则应选择凝集最弱的献血者的血液,少量输注洗涤红细胞为佳.