多种教学模式在研究生神经病学教学中的应用

神经病学历来是医学生学习难度最大和教学难度最大的学科之一,教学质量和效果往往不佳。因此根据不同神经疾病的特点,灵活运用多种教学模式,把抽象而枯燥、深邃而难懂的知识形象而风趣、直观而简洁的展现给学生,帮助学生加深对神经疾病的理解,在学习中形成正确的临床思维,对于提高教学效果和临床实践工作具有重要意义。因此在研究生神经病学课程中我们尝试多种教学模式的应用,以提高神经病学研究生的专业水平。     

人脑星形胶质细胞瘤恶性程度相关蛋白表达谱的分析与鉴定

目的 应用蛋白质组学技术确定与人脑星形胶质细胞瘤恶性程度相关的差异表达蛋白质分子. 方法 二维电泳技术比较分析12例正常脑组织和52例不同恶性程度星形胶质细胞瘤组织(Ⅱ级23例、Ⅲ级15例、Ⅳ级14例)差异表达蛋白质斑点,高效液相色谱-电喷雾(ESI)串联质谱技术、生物信息学方法分析鉴定与恶性程度相关的差异表达蛋白质分子. 结果 共鉴定出15种差异表达的蛋白质分子,其中热休克蛋白27、抑制素、葡萄糖调节蛋白78、过氧化物氧化酶1、过氧化物氧化酶6、膜联蛋白Ⅱ、组织蛋白酶D、纤溶酶原激活物抑制剂-1、肌动蛋白(胞浆型1)、谷胱甘肽S-转移酶M这10种蛋白的表达在Ⅲ级和Ⅳ级星形胶质细胞瘤组织中升高,二硫键异构酶A3、αB晶体蛋白质、T复合体蛋白1(ε亚单位)、泛素C-末端水解酶同T酶L1、胶质纤维酸性蛋白这5种蛋白的表达降低. 结论 蛋白质组学技术可有效鉴定与肿瘤恶性程度相关的差异表达蛋白,为星形胶质细胞瘤的分子个体诊断和分子靶向治疗提供实验依据.     

氢化物原子荧光光谱法对茶叶中砷含量的不确定度分析

目的进行原子荧光光谱法测定茶叶中砷含量的不确定度评定。方法分析测定茶叶中砷含量的不确定度的来源以及分析方法和实验步骤对测定结果的影响。结果茶叶中砷含量为(0.289±0.0 050)mg/Kg,P=95%,其相对不确定度为0.86%。结论在实际工作中对原子荧光光谱法进行不确定度评定可定量评估测定结果的可信度。     

改良多平台水环境法制作大鼠REM睡眠剥夺模型的研究

建立一种成功率高、重复性好、简单易行的睡眠剥夺模型是研究睡眠剥夺的重要内容之一。睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)模型有多种造模方法,如平台剥夺技术、持续电刺激、跑台法、"水箱"(Water box)、新型全自动睡眠剥夺装置、毛刷法、电击法、药物干预(侧脑室注射PCPA+阿托品)等。     

海人酸对神经干细胞增殖及分化的影响

背景：神经干细胞对脑组织的修复作用非常有限,约80%新增殖的内源性神经干细胞在6周内死亡,仅0.2%的细胞继续增殖、分化,参与修复。 目的：分析不同剂量海人酸在对神经干细胞增殖及分化的影响。 方法：体外分离并培养新生Wistar大鼠神经干细胞,将神经干细胞分为空白对照组和加入不同浓度梯度的海人酸组,通过免疫组化法和免疫荧光法进行鉴定,MTT比色法测定海人酸对神经干细胞分化的影响,计算分化后神经元和星形胶质细胞比例。 结果与结论：海人酸组贴壁的神经球分化速度较空白对照组快,在同一时间点进行观察,神经细胞的迁移距离较未处理组远。分化5 d后,海人酸组所分化的细胞中,星状细胞较空白对照组多,而神经元样细胞相对较少,培养的细胞具有自我更新和向神经元﹑少突胶质细胞和星形胶质细胞分化的潜能。兴奋性氨基酸海人酸可使部分神经干细胞死亡,但可促进幸存的神经干细胞增殖及分化,并诱导其向星形胶质细胞分化。中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程全文链接：     

红景天提取物对睡眠剥夺大鼠脑细胞Ca2+和Cty-c量的影响

目的观察红景天提取物对睡眠剥夺大鼠脑细胞Ca2+和Cty-c量的影响。方法采用改良多平台水环境法制作大鼠睡眠剥夺模型,通过红景天提取物干预,观察胞浆和线粒体的Ca2+及Cyt-c量的变化。结果 1.与睡眠剥夺组相比,红景天治疗3 d、5 d和7 d组胞浆Ca2+量增高幅度明显减小,而线粒体Ca2+量降低幅度明显减小。2.与睡眠剥夺组相比,红景天治疗3 d、5 d和7 d组胞浆Cyt-c量增高幅度明显减小,而线粒体Cyt-c量降低幅度明显减小。结论睡眠剥夺可导致大鼠脑细胞浆Ca2+和Cyt-c量升高,红景天提取物可明显抑制其升高,保护脑组织。     

孕鼠宫颈注射脂多糖对仔鼠脑细胞GFAP、MBP表达的影响

目的： 研究脂多糖致宫内感染仔鼠脑细胞中胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)含量的变化以及对仔鼠脑重和体重发育的影响。方法: 经宫颈在受孕第10 d（E10组）、15 d（E15组）和20 d（E20组）注射脂多糖建立宫内感染模型,于仔鼠出生后7 d、14 d和21 d断头取脑,测量脑重和体重。采用免疫组化法测定GFAP、MBP含量。结果: 脂多糖致宫内感染后仔鼠脑组织中GFAP和MBP的含量逐步增高（P<0.01,P<0.05）,且21 d组GFAP明显高于7 d组（P<0.01）、21 d组MBP高于7d组（P<0.05）。感染后仔鼠的体重大于对照组（P<0.05）,而生后7 d和14 d仔鼠的脑重大于对照组（P< 0.01,P<0.05）。结论: 脂多糖致宫内感染可导致仔鼠脑细胞GFAP、MBP含量升高。     

RELN基因单核苷酸多态性与儿童孤独症的关联分析

目的探讨汉族人群RELN基因单核苷酸多态性与儿童孤独症的关系。方法应用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性方法,测定孤独症患儿及正常儿童各30例的基因型和等位基因频率。结果 (1)两组exon6SNP基因型及等位基因频率差异均有统计学意义(P0.05);(2)两组exon50SNP基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P0.05)。结论 (1)exon6SNP与儿童孤独症相关;(2)exon50SNP与儿童孤独症无关。     

易卒中肾血管性高血压大鼠血液流变学分析

目的 探讨易卒中肾血管性高血压大鼠血液流变学的变化。方法 运用双肾双夹法建立易卒中肾血管性高血压大鼠模型,常规饲养4个月后检测其血液流变学的变化。结果 术后4个月,易卒中肾血管性高血压大鼠的低切、中切、高切全血粘度、红细胞比积、低切全血还原粘度均显著高于正常血压大鼠。结论 易卒中肾血管性高血压大鼠具备了高血压病的血液流变学改变,是研究高血压性脑卒中的理想模型。     

GM1对高血压大鼠脑缺血再灌注后DNA损伤修复的影响

目的探讨GM1对局灶性脑缺血再灌注后神经元凋亡作用的机制。方法运用双肾双夹法建立肾血管性高血压大鼠模型,采用线栓法制备高血压大鼠短暂性局灶性脑缺血再灌注模型,免疫组化法检测再灌注过程中鼠脑DNA损伤修复蛋白XR—CC1、TUNEL法检测凋亡。结果与假手术组相比,脑缺血再灌注3h至24h在缺血区皮质XRCC1表达出现显著减低（P〈0.05）;再灌注24h缺血区皮质神经细胞发生凋亡,神经细胞XRCC1的表达强度与凋亡呈负相关。GM1治疗后缺血区皮质XRCC1的表达显著升高,凋亡显著减少（P〈0．05）。结论GM1通过提高肾血管性高血压大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞XRCC1的表达,发挥了抗神经细胞凋亡的作用。