不同定位方法经皮肺活检对肺部肿块的诊断价值

目的 探讨3种不同定位方法引导经皮肺穿刺活检对周围型肺部病变诊断的临床价值。方法 116例经皮肺穿刺活检患者,按定位方法分为3组：CT定位54例、X线定位47例、B超定位15例,对其病理结果及并发症进行回顾分析。结果 3组定位经皮肺活检病理结果CT定位阳性率为94．4％。X线定位91．5％,B超定位73．3％,CT及X线定位与B超定位阳性率相比差异显著,3组间并发症无差别。结论 对周围垂肺部病变经皮肺穿刺活检CT及X线定位优于B超定位。     

清热活血调气方对坏死性小肠结肠炎模型新生大鼠肠损伤的影响

[目的]探讨清热活血调气方对坏死性小肠结肠炎( necrotizing enterocolitis,NEC)模型新生大鼠肠损伤的保护作用.[方法]选用SPF级3日龄Sprague-Dawley新生大鼠36只,随机分为正常对照组、NEC模型组及治疗组,每组12只.NEC模型组采用鼠代乳品人工喂养、体积分数100％氮气缺氧...     

膝关节镜术后的功能锻炼

通过对５０例膝关节镜手术后病人开展功能锻炼的指导，重点阐述了膝关节镜术后功能锻炼的重要性和必要性，并提出功能锻炼须注意：做好心理护理，以取得配合；掌握锻炼的时间及活动度；关节与肌力锻炼同时进行。     

脑源性神经营养因子与糖尿病

脑源性神经营养因子 (Brain -derivedneurotrophicfactor,BDNF)不但在神经系统的发育和功能维持上起重要作用 ,而且对血糖调节也有重要影响。外源性BDNF可降低Ⅱ型糖尿病大鼠血糖浓度 ,其作用可持续 2周 ,包括治疗剂量在内的一定剂量范围 (2 0～ 2 0 0mg·kg-1)的BDNF对正常大鼠血糖无明显影响。外源性BDNF还可减少I型糖尿病大鼠的胰岛素用量。BDNF对糖尿病大鼠血糖的调节与改善胰脏和肝脏的功能及恢复机体组织对胰岛素的敏感性有关 ,而且对中枢神经系统中某些调节部位也可能起一定作用。与神经营养素 - 3(NT - 3)、睫状神经营养因子 (CNTF)和胰岛素样生长因子 (IGF)相比 ,BDNF降糖作用稳定。     

天使情愫——记山东省海阳市第三人民医院总护士长王学芳

“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”,提起这两句诗,我们总会想起那站在三尺讲台上的园丁。而这里,我觉得它更像是一位在卫生事业上奋斗了26年的白衣天使——山东省海阳市第三人民医院护理部主任兼病房护士长王学芳同志的真实写照。26年来,王学芳以她那博大的胸怀和诚挚的爱心,把自己默     

α-晶体蛋白干预大鼠RGCs过氧化损伤作用实验研究

目的 观察α-晶体蛋白（α-crystallin）在过氧化氢（H2O2）损伤大鼠视网膜神经节细胞（retina ganglion cells,RGCs）中的影响并探讨其机制.方法 原代培养大鼠RGCs并用Thy1.1鉴定,α-crystallin组加入α-晶体蛋白（10^-4、10^-5、10^-6g/L）预处理2h,然后加入H2O2（终浓度为0.5mmol/L）进行损伤实验,观察3、12、24h细胞形态学变化、轴突长度和突起数目的变化及细胞凋亡发生,检测RGCs培养上清液中相关酶（超氧化物歧化酶/SOD、谷胱甘肽过氧化物酶/GSH Px和过氧化氢酶/CAT、乳酸脱氢酶/LDH）活性及丙二醛/MDA水平的变化.Fluo-3/AM荧光比值成像技术测定RGCs胞浆游离钙离子水平.结果 单纯损伤组RGCs存活率与SOD、CAT、GSH Px活性随损伤时间延长显著降低,LDH活性和MDA含量升高;α-crystallin组RGCs存活率与SOD、CAT、GSH Px活性升高,LDH、MDA生成减少,其变化呈浓度依赖性.α-crystallin组RGCs突起断裂程度明显少于单纯损伤组.单纯损伤组24h DNA电泳出现明显凋亡梯形带,α-crystallin低浓度组出现较弱凋亡带.单纯损伤组RGCs钙离子荧光强度急剧升高,12h达平台期.α-crystallin组钙离子变化随α-crystallin浓度增高而减弱.结论 α-晶体蛋白能够减轻H2O2介导的RGCs自由基损伤效应,其机制与抑制RGCs钙离子内流、升高RGCs抗氧化酶活性有关.     

肺隔离症8例临床分析

肺隔离症临床比较少见 ,临床表现不典型 ,易误诊、误治。我院近年来共收治 8例肺隔离症 ,本文对临床资料进行总结分析如下。临　床　资　料　　 8例患者均为住院患者 ,男 5例 ,女 3例 ,年龄 1岁4个月 1例 ,1 6岁～ 30岁 6例 ,4 4岁 1例 ,1例无症状查体发现 ,另 7例均有不同程度咳嗽、咳痰、发热等症状 ,3例有咯血。 8例Ｘ线检查均见左下肺后基底段密度均匀的圆形或类圆形块状阴影 ,胸部ＣＴ检查所见情形和胸部Ｘ线相似 ,但并发双侧支气管扩张、先天性膈疝及多发性肺囊肿各 1例显示更清楚。入院前曾误诊肺脓肿、支气管肺癌、肺结核及炎性假瘤…     

清热活血调气方对坏死性小肠结肠炎模型新生大鼠Toll样受体4、核因子-κB表达及细菌易位的影响

【目的】探讨清热活血调气方对坏死性小肠结肠炎(NEC)模型新生大鼠回肠组织Toll样受体4(TLR4)mRNA、核因子-κB(NF-κB)mRNA表达及细菌易位的影响。【方法】选用3日龄SD新生大鼠随机分为3组:正常对照组、NEC模型组及治疗组。采用鼠代乳品人工喂养及缺氧冷刺激的方法,复制新生大鼠NEC模型。治疗组采用鼠乳代用品+清热活血调气方(15 g.kg-1.次-1,3次/d)人工喂养,同时予以缺氧冷刺激;正常对照组鼠乳喂养,不进行任何干预。第4天心脏穿刺采血后处死大鼠取近回盲部末端回肠2 cm,采用实时荧光定量PCR法检测回肠组织TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达水平及血标本中细菌16S rRNA进而得出细菌易位发生率。【结果】与模型组比较,治疗组TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达水平显著下降(P<0.01),细菌易位发生率显著降低(P<0.05)。【结论】清热活血调气方可下调NEC模型新生大鼠回肠组织TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达,减少细菌易位的发生。     

抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建

目的　化学合成DNA片段后利用基因工程技术 ,克隆入含有T7启动子的原核表达质粒。方法　采用分二段化学合成G蛋白竞争性抑制肽 (G proteincompetedinhibitionofpeptide ,GCIP)基因的方法 ,酶切后先定向克隆到pEGFP N1质粒中 ,再用XhoⅠ和SmaⅠ切下含完整基因的片段 ,插入XhoⅠ和SmaⅠ处理的pIVEX2 3 MCS质粒 ,构建能在EcoliBL2 1(DE3 )pLysE和RTS5 0 0系统中表达的质粒。经转化DH5α大肠杆菌 ,筛选出阳性转化子 ,并用酶切及测序鉴定。结果通过基因工程技术 ,构建了pIVEX2 3MCS GCIP表达质粒 ,经测序鉴定结果与设计的完全相符。结论　成功构建了GCIP的重组表达质粒