青少年期与成年期首发精神分裂症病前适应状态及临床症状的对照分析

目的探讨早发型精神分裂症的病前适应状态及临床特征。方法按照中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）,调查住我院的19例首发早发型精神分裂症患者与20例成年期首发精神分裂症患者的病前适应状态及临床特征,并进行对照分析。结果在病前适应状态方面,早发组在孤僻、同伴关系、学校适应性方面明显差于成年组。临床特征方面,早发组的焦虑抑郁和激活性评分明显高于成年组;敌对猜疑评分,成年组则明显高于早发组;早发组的病前适应状态与临床症状具有显著相关性。结论病前适应不良与精神分裂症的起病年龄、临床特征呈相关性。     

体针加耳针治疗单纯性肥胖202例

1999～2006年,笔者采用体针加耳针治疗单纯性肥胖202例,取得较好疗效,现总结如下. 临床资料 男性23例,女性179例;年龄最大68岁,最小9岁;自幼发生者46例,成年后肥胖者156例.其中部分病人患有高脂血症、脂肪肝、高血压病等.     

Donepezil对大鼠海马及新皮层锥体神经元延迟整流样钾电流的影响

目的探讨donepezil对大鼠海马和新皮层锥体神经元具有延迟整流样特性钾电流(I_K)的影响。方法 用膜片钳全细胞记录法。结果Donepezil在微摩尔水平即可抑制I_K,并呈剂量依赖性和电压依赖性,且可使I_K的稳态激活曲线向超级化的方向移动。结论低浓度donepezil即可抑制大鼠海马和新皮层锥体神经元电压激活的I_K,此作用可能与其抑制胆碱酯酶活性协同,参与药物的治疗效应。     

丙咪嗪对大鼠心室细胞瞬间外向钾电流的抑制作用

目的：研究丙咪嗪大鼠心室细胞瞬间外向钾电流（Ｉｗ）的抑制作用,方法：膜片箝全细胞记录法。结果：丙咪嗪对Ｉｔｏ有浓度依赖性抑制作用,ＩＣ５０为６．０μｍｏｌ．Ｌ＾－１并明显加速该电流的灭活里程,在不同的测试电位下,丙咪嗪对该电流的抑制百分率没有差别,丙咪嗪对Ｉｔｏ的稳态激活和灭活苗曲线的半数膜电位都无明显影响,对Ｉｔｏ灭活后的再复活时程有延长趋势,但不显（τｃｏｎｔｒｏｌ＝３７±１１ｍｓ,τｄｒｕ     

一种新的钠-钙交换电流记录方法及阿米洛利的作用

目的：研究胞外不同Ca²⁺浓度对豚鼠心室肌细胞钠-钙交换电流(Na⁺-Ca²⁺ exchange current, INa-Ca)的影响和阿米洛利(amiloride)对该电流的作用。方法：建立缺血再灌时胞内Na⁺超载的细胞模型,用膜片钳全细胞技术,记录I_Na-Ca的电流-电压关系曲线。结果：阿米洛利10^-5,3×10^-5和10^-4 mol.L^-1,在+50 mV时,对I_Na-Ca的抑制率分别是15.4%,22.6%和40.9%;在-80 mV时抑制率分别是5.6%,14.6%和23.2%。结论：胞内Na⁺超载确可引起Na⁺-Ca²⁺交换系统激活;阿米洛利对豚鼠心室肌细胞I_Na-Ca有抑制作用,且对I_Na-Ca外向成分的抑制作用大于对内向成分的抑制作用。     

心肌细胞钾离子通道基因表达调节研究概述

概述了钾离子通道基因的分类和结构;钾通道基因在哺乳动物心肌细胞膜上表达的细胞特异性、组织区域特异性、种属特异性和发育阶段特异性;钾通道基因表达与疾病的发生、发展有关。细胞内第二信使、肾上腺皮质激素,ＰＫＣ等因素可以调节钾通道基因的转录。     

金银花的化学成分研究

目的:通过正相硅胶、大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20,制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从金银花中分离得到18个化合物;借助波谱学分析方法鉴定它们的结构分别为:adinoside A(1),stryspinoside(2),苄醇β-D-吡喃葡萄糖苷(3),苄基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2,6-二羟基苯甲酸酯(4),2,5-二羟基苯甲酸-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),丁香油酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),丁香油酚-βD-吡喃木糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),(-)-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),(+)-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),芹菜素7-O-α-L-鼠李糖苷(10),木犀草素3’-O-L-鼠李糖苷(11),熊果酸(12),β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷-6'-O-棕榈酸酯(13),脱落酸(14),鸟苷(15),5-甲氧基尿嘧啶(16),反式桂皮酸(17)和对羟基苯甲醛(18).以上化合物均为首次从金银花中分离得到.     

钾离子通道在抑郁症中的作用

抑郁症是一种常见的心理性疾病,随着社会压力的日益加大,发病率逐渐升高。以往研究证实,抑郁症主要与脑内神经递质(5-羟色胺,去甲肾上腺素等)系统紊乱有关,目前又发现脑内电压依赖性钾离子通道以及双孔钾离子通道也与该疾病有着紧密关系。该文综述了钾离子通道与抑郁症的相关研究进展,为新型抗抑郁药物的研发提出了新的思路。     

前药dl-PHPB的急性毒性及伴随毒代动力学研究

目的 评价Beagle犬静脉注射丁基苯酞(dl-NBP)前体2-(α-羟基戊基)苯甲酸钾(dl-PHPB)的急性毒性反应及伴随毒代动力学.方法 采用近似致死剂量法(ALD),给药剂量分别为41 mg/kg、93 mg/kg、210 mg/kg、315 mg/kg.同时采用HPLC-UV方法测定血药浓度,使用DAS软件进行数据处理,和毒代动力评价,采血时间为给药后3 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、6 h和8 h.结果 随给药剂量的增加逐渐出现身体颤抖、头部震颤、呕吐、站立不能、后肢肌束震颤等反应,但给药后2h基本恢复正常;315mg/kg剂量组动物给药后6 min死亡.dl-PHPB可快速转化为dl-NBP,其AUC_0-x-分别为24.8 μg hr/mL、49.0 μg hr/mL、76.0μg hr/mL,明显低于dl-NBP的AUG0-分别为200.8μg hr/mL、340.6 μg hr/mL、407.1 μg hr/mL.结论 Beagle犬单次静脉注射dl-PHPB的近似致死剂量范围为210 mg/kg～315 mg/kg.伴随毒代动力学研究显示dl-PHPB的毒性反应与其快速转化为dl-NBP密切相关.     

奥氮平与MECT治疗精神分裂症急性期攻击激越的对照研究

目的探讨奥氮平与改良电抽搐（modified ECT,MECT）治疗首次发作的精神分裂症患者急性期的疗效及安全性。方法前瞻性、开放性、随机对照设计,90例首次急性发作的精神分裂症患者随机分为三组：即奥氮平组,依托咪酯MECT组与丙泊酚MECT组,每组30例。奥氮平初始剂量为5mg/d,最大20mg/d;依托咪酯MECT组和丙泊酚MECT组分别为0.21~0.3mg/kg与1.82-2.44mg/kg诱导麻醉,MECT治疗隔日一次,两周共6次。治疗观察时间两周,治疗第1天及第14天以阳性与阴性症状量表（PANSS）的兴奋因子（EC）评定疗效。结果治疗两周后三组的PANSS-EC因子评分均显著下降,奥氮平组为（10.23±3.17）,依托咪酯MECT组为（9.04±2.48）,丙泊酚MECT组为（7.66±3.43）,三组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。三组不良反应差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论奥氮平治疗精神分裂症急性期攻击激越症状的疗效,与依托咪酯或丙泊酚诱导的MECT相当。奥氮平是精神分裂症急性期攻击激越症状的有效治疗选择之一。