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取36只犬采用心腔内心电图及希氏束电图指引电极定位,替代X线透视进行房室交界区电击。经病理解剖和X线胸片检查表明两种定位方法的效果是一致的。而且将导管电极定位于三尖瓣口处进行电击比定位于右房下部靠近三尖瓣口的部位能取得更为理想的结果。心腔内心电图法可省去X光机,避免X线照射及操作相对简便等是其优点,可供实验时选用。 相似文献
133.
38例早期胃癌的胃镜诊断与临床分析 总被引:16,自引:0,他引:16
1984年5月至1996年12月,我院胃镜室共做胃镜检查22680例,发现早期胃癌38例,全部为手术切除标本病理证实,诊断符合我国胃癌病理标准,报告分析如下。1.临床资料:年龄与性别:38例早期胃癌中,男25例,女13例,男女之比1.9:1。平均年龄为49.5岁,其中40岁以上30例,占78.95%。病程:1个月内3例(7.89%),~6个月26例(68.42%),~12个月6例(15.79%),~3年2例(5.26%),3年以上1例(2.63%)。预后:全部病例手术治疗并行随访,术后5年生存率… 相似文献
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目的 探讨尿中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)和肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)在肝移植术后急性肾损伤(AKI)中的早期诊断价值。 方法 前瞻性收集2007至2008年间25例肝移植患者术前、门静脉开放后2、4、6、12、24、48、72和120 h的血液和尿液标本,检测Scr和尿NGAL及L-FABP水平。根据急性肾损伤网(AKIN)标准中的Scr标准将患者分为AKI组和非AKI组。观察两组各时间点尿NGAL、尿L-FABP和Scr水平的动态变化;运用受试者工作特征曲线(ROC)评价尿NGAL和L-FABP诊断AKI的精确性。 结果 25例患者中11例发生了术后AKI,两组患者术前、术中及术后情况差异无统计学意义。术后24 h AKI组与非AKI组的Scr差异有统计学意义[(90.48±50.32) 比(59.84±14.72) μmol/L,P < 0.05]。AKI组与非AKI组术后2~120 h尿L-FABP均显著升高,4 h时差异有统计学意义[2361.41(1036.89~4048.93) ng/mgCr比5246.97(2406.33~7688.21) ng/mgCr,P < 0.05]。AKI组术后2、4、6 h尿NGAL均显著高于非AKI组,差异有统计学意义 [69.02(29.79~237.29)比22.94(8.69~46.23) ng/mgCr,29.34(16.06~536.91)比 12.66(8.91~22.78) ng/mgCr和34.23(11.47~81.26)比11.84(6.57~20.10) ng/mgCr,均P < 0.05]。ROC曲线下面积(AUC)结果显示,与尿L-FABP相比(当4 h截断点为3451.75 ng/mgCr时,AUC为0.760),尿NGAL对早期诊断AKI具有更高的敏感性和特异性(2、4、6 h的截断点分别为43.02、26.97和17.19 ng/mgCr时,AUC分别为0.766、0.773和0.773)。 结论 尿NGAL在肝移植术后早期AKI的诊断上表现出较高的敏感性和特异性,也许能作为肝移植术后AKI早期诊断的生物学标志物,但仍需要大样本的临床研究加以证实。 相似文献
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目的通过他克莫司缓释胶囊(MR4)的Ⅲ期临床试验(MR4LTxCN02)评价MR4在肝移植术后稳定期受者中的安全性和临床疗效。方法受试者随机分配入MR4或他克莫司(FK506)组,MR4组药物剂量按1:1进行药物转换,每日口服1次;FK506组维持每12h服药1次至试验结束。在为期3个月的临床试验阶段,随访了受试者生命体征、不良事件、血常规、尿常规、肝功能、血糖、血脂及FK506的谷值浓度。随访结果采用SAS8.0统计软件进行了Fisher精确卡方检验及t检验分析。结果MR4组按1:1药物转换后与FK506组具有同等的安全性和临床疗效。与FK506组比较,MR4组具有感冒、上呼吸道感染症状减少倾向,没有增加不良事件或不良反应的发生率。转换药物后的剂量和血药浓度与换药前未发生显著变化;药代动力学检测结果表明,MR4具备缓释剂型的药代动力学特征,并与FK506具有良好的生物等效性。结论MR4与FK506具有同等的安全性和临床疗效,同时简化了服药次数,在提高受者长期依从性以及术后生活质量方面具有较大的优势。 相似文献
137.
ICU护士系统化在职培训方法的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨ICU 护士系统、有效的在职培训方法.方法 根据ICU特点制定合理的培训计划并进行效果评价.结果 通过系统化在职培训,增强了ICU护士临床判断能力和解决实际问题能力,加速了:ICU护士的成长.结论 ICU护士系统化在职培训对于在现有条件下尽快提高护士业务水平有着积极的作用. 相似文献
138.
伏立康唑合成路线图解 总被引:2,自引:0,他引:2
伏立康唑(Voriconazole,1),化学名为(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇,是由美国Pfizer公司研发的广谱抗真菌药,2002年8月首次在美国上市,商品名Vfend.本品可用于治疗侵袭性曲霉病,以及由耐氟康唑的念珠菌、足放线菌属(Scedosporium Sp.)、镰刀菌属(Fusarium Sp.)和新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)等引起的严重真菌感染[1]. 相似文献
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140.
1 临床病例 患者 ,男性 ,14岁。主因阵发性呼吸困难 8个月 ,加重伴双下肢浮肿 16d于 1999年 10月 2 1日急诊入院。患者 7岁诊断为单纯性肥胖 ,体重逐年增加 ,1999年 3月出现劳累性呼吸困难 ,夜间不可平卧 ,鼾声响亮 ,口唇及甲床紫绀 ,全身浮肿 ,血压达 2 4 0 / 16 0kPa,体重增至 15 9kg,于外院行多导睡眠图检查后确诊睡眠呼吸暂停综合征。入院检查 :体形明显肥胖 ,(身高 175cm ,体重 139kg) ,端坐呼吸 ,口唇及甲床紫绀 ,颈部及身体褶皱部位色素沉着 ,左侧中下肺及右下肺可闻及细湿音 ,心界明显扩大 ,心率 :12 0 /min ,三… 相似文献