海马电点燃癫痫增加大鼠蓝斑酪氨酸羟化酶表达

目的:观察大鼠海马电点燃癫痫对其蓝斑酪氨酸羟化酶表达的影响。方法:健康成年雄性SD大鼠,随机分为正常组和模型组,模型组大鼠右侧海马部位植入双极电极;术后1周对模型组大鼠右侧海马进行隔日电刺激制作电点燃癫痫模型。应用免疫组织化学检测2组大鼠海马中微管相关蛋白2(MAP2)和蓝斑内酪氨酸羟化酶(TH)的表达。结果:癫痫模型大鼠海马部位MAP2阳性物质灰度较对照组明显减少;蓝斑中TH的表达增加,且阳性表达区的面积增大。结论:电点燃癫痫模型大鼠蓝斑TH的表达较正常大鼠显著增多,可能参与癫痫的发生和发展。     

修复Ⅲ度肩锁关节脱位:带线锚钉重建喙锁韧带的生物力学变化

背景：肩锁关节脱位常见的修复方法包括克氏针张力带内固定、锁骨钩内固定、带线锚钉内固定等,但各有其优缺点。无论是克氏针还是锁骨钩钢板,都存在着需要二次手术取出内固定的问题,并且都不是按照生物力学原理设计的内固定。
　　目的：使用带线锚钉按照锁骨上喙锁韧带的足印解剖重建喙锁韧带,并对其进行生物力学测试。
　　方法：使用10个肩部防腐标本,并给予编号,每个标本分别做3次试验。①拉伸喙锁韧带试验：将标本固定在生物力学机器上给予拉伸,直至韧带断裂,记录其最大破坏载荷。②1枚锚钉重建喙锁韧带试验：使用1枚锚钉重建喙锁韧带,并在生物力学机器上拉伸,直至锚钉失效,记录其最大破坏载荷。③2枚锚钉重建喙锁韧带试验：使用2枚锚钉重建喙锁韧带,并在生物力学机器上拉伸,直至锚钉失效,记录其最大破坏载荷。结果与结论：试验结果显示,喙锁韧带断裂载荷(413.0±123.48) N,1枚锚钉组失效载荷(345.1±111.23) N,2枚锚钉组失效载荷(465.3±100.64) N。提示1枚锚钉重建喙锁韧带,在外力的作用下应力过于集中,容易出现锚钉从骨质中拔出而导致手术失败,从生物力学数据上较喙锁韧带的断裂载荷小,修复效果不可靠。使用2枚锚钉按喙锁韧带的印迹重建喙锁韧带,应力得到了分散,符合生物学特点,生物力学数据理想。     

Fos与磷酸化CREB在昆明小鼠前脑的基础表达

目的:探讨Fos与磷酸化的转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(cAMP responsive element binding protein,CREB)在正常昆明小鼠前脑的表达及相互关系。方法:成年昆明小鼠,4%多聚甲醛灌注固定、取脑、冰冻切片30μm厚,应用免疫组化法检测Fos和磷酸化CREB(phosphorylated CREB,pCREB)的表达。结果:(1)前脑Fos与pCREB表达较高且一致的脑区主要在前扣带回皮质、顶皮质、梨状前皮质、扣带后回和压部皮质等;(2)二者表达一致但较低的脑区,包括海马CA1、CA3区、隔内侧核、苍白球、梨状内核和杏仁基外侧核等。结论:在生理条件下,Fos在边缘系统的较高表达与边缘系统功能调节有关,pCREB在边缘系统的较高表达与生理性刺激的诱导有关,也与边缘系统的调节有关,二者在前脑的表达分布表明CREB的磷酸化启动了Fos的表达。     

后纵膈海绵状血管瘤CT误诊1例

正患者女,56岁。2周前无明显诱因咳嗽,呈阵发性刺激性连声咳嗽,咳白痰且不易咳出。前胸部隐痛,呈持续性,伴气短,活动后加重,休息后减轻。无发热、咯血,心悸等症状。CT平扫及增强扫描显示:左侧后下纵隔见类圆形肿块影,大小约6. 0cm×5. 5cm×7. 5cm,其前缘推移心影后缘,内缘与胸主动脉及椎体相邻,其余边缘光整。其内密度不均     

金刚烷胺诱发小鼠行为学变化和前脑内FosB/δFosB蛋白的表达(英文)

目的:探讨临床使用金刚烷胺(amantadine)治疗流行感冒或帕金森病(PD)时导致患者出现精神症状副作用的中枢机制,给予小鼠不同剂量金刚烷胺,评价其行为学的改变,同时检测小鼠脑内FosB/δFosB蛋白的表达。方法:雄性昆明小鼠,随机分为生理盐水组、金刚烷胺组(20mg/kg、40mg/kg、60mg/kg),分别用自主活动观察、Sams-Dodd的刻板行为评分标准、一次性被动回避反应(OPAR)等模式对模型小鼠的行为改变进行检测,同时用免疫组织化学法检测各组小鼠脑内FosB/δFosB蛋白的表达。结果:(1)高浓度的金刚烷胺(60mg/kg)作用于小鼠,小鼠的自主活动较对照组有不同程度的提高,并且出现明显的刻板行为及社会行为的降低。中(40mg/kg)、低(20mg/kg)浓度的金刚烷胺作用于小鼠,小鼠的自主活动较对照组无明显差异;(2)金刚烷胺以剂量相关性方式改变FosB/δFosB蛋白的表达,其表达区域主要集中在前额皮质、扣带皮质、梨状皮质、齿状回、隔区、伏隔核、杏仁核和嗅结节等脑区。结论:(1)大剂量的金刚烷胺能够引起小鼠的行为变化。(2)FosB/δFosB阳性细胞高表达的区域主要集中在前脑内与情绪活动和内脏活动功能密切相关的脑区,这些区域脑神经元的功能变化可能是临床使用金刚烷胺导致患者出现精神症状副作用的原因之一。     

甲状腺病变的CT诊断及鉴别诊断

甲状腺病变在临床较为常见,CT扫描是目前诊断甲状腺病变最常用的影像技术之一。本文回顾性分析40例经手术病理证实的甲状腺病变的CT图像资料,探讨其CT诊断及鉴别诊断。     

鞘内注射昂丹司琼对慢性脊神经炎性痛大鼠的影响

目的探讨鞘内给予5-HT3受体阻滞剂昂丹司琼对慢性脊神经炎性痛大鼠行为学及脊髓背角c-Fos蛋白表达的影响。方法成年雄性SD大鼠48只随机均分为6组（n=8）：空白组（A组）、模型组（B组）、生理盐水组（C组）和昂丹司琼10μg/kg组（D1组）、25μg/kg组（D2组）、50μg/kg组（D3组）。制作大鼠脊神经炎性痛模型后14 d行鞘内注射,并测定大鼠机械缩足反射阈值和热缩足反射潜伏期的变化情况;应用免疫组化技术观察大鼠脊髓c-Fos表达变化情况。结果与B组相比,D2组机械缩足反射阈值、热缩足反射潜伏期明显增高、脊髓背角中c-Fos蛋白表达显著减少（P〈0.01）,D1组与B组比较,无明显变化（P〉0.05）;D2与D3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论鞘内给予昂丹司琼25μg/kg可以减轻大鼠慢性脊神经炎性痛导致的痛觉过敏。     

原发性腹膜后黏液性囊腺瘤MRI诊断1例

患者女性,48岁。自觉近一年来体重增加,9天前彩超查体发现右肾下极内侧见一囊性肿物,大小约120mm×109mm×126mm,形态规则,边界清,内透声差,见不规则低回声物及多发分隔;肾窦回声未见明显分离。CDFI:内未见     

手法复位在远航舰艇官兵下腰痛治疗中的应用

目的 观察腰椎手法复位在海军远航舰艇官兵下腰痛治疗中的应用效果。方法 选择海军远航舰艇官兵下腰痛患者67例为研究对象,随机分为研究组39例和对照组28例。研究组给予腰椎手法复位治疗,对照组给予干扰电物理治疗,2组均联合非甾体抗炎药物(NSAIDs)口服治疗。治疗前和治疗后1、7、30 d,对2组患者分别进行Oswestry功能障碍指数(ODI)和疼痛视觉模拟量表(VAS)评分,检查评估腰椎功能障碍程度与腰部疼痛强度。结果 治疗前研究组和对照组患者VAS评分分别为(7.55±1.33)、(7.42±1.57)分,ODI评分分别为(24.31±6.12)、(23.95±6.01)分。治疗后1、7和30 d:研究组和对照组患者VAS评分分别为(3.42±1.09)、(4.35±1.36)分,(1.15±0.47)、(1.28±0.55)分,(0.81±0.12)、(1.04±0.31)分;研究组和对照组患者ODI评分分别为13.63±3.17、17.25±3.54,8.47±3.50、12.09±3.48,7.93±1.97、8.17±2.21。治疗后2组VAS和ODI评分均逐渐降低。治疗后1 d,研究组疼痛症状缓解优于对照组(P<0.05),治疗后1、7 d,研究组腰椎功能改善程度均优于对照组(均P<0.01)。结论 腰椎手法复位联合NSAIDs药物口服,能快速、有效地缓解海军远航官兵下腰痛、改善腰椎功能,与干扰电理疗联合NSAIDs口服治疗相比较具有更好的短期临床疗效。     

人类SIRT6蛋白硝基化位点突变体的构建

目的构建人类SIRT6蛋白硝基化位点突变体,用于其活性调节机制的研究。方法以野生型pCD—NA3．1-SIRT6-FLAG真核表达重组体为模板,用定点突变PCR的方法获得SIRT6的酪氨酸突变体;突变产物转化大肠杆菌DH5α进行筛选、序列测定;野生型和突变型重组体转到293H细胞,Westernblot鉴定SIRT6的表达。结果①经PCR法得到了SIRT6的突变重组体;②SIRT6突变重组体测序图谱与预期结果完全一致;③Westernblot检测野生和突变型SIRT6蛋白能表达。结论获得了能真核表达硝基化位点的突变型SIRT6蛋白的重组体。