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81.
迟发性或持久性女性痤疮患者血清性激素水平的研究 总被引:24,自引:2,他引:24
目的 探讨迟发性或持久性女性痤疮患者体内性激素的改变。方法 采用放射免疫分析法,对25岁以后发病或病程超过5年的32例女性痤疮患者黄体期血清中8种性激素进行了测定,并以30例正常女性徐为对照。结果 患者组睾酮、雌烯二酮、硫酸脱氢表雄酮均显著高于对照组(P〈0.001);雌二醇、孕酮、泌乳素、卵泡刺激素和黄体生成素无明显变化(P〉0.05)。结论 生激素升高可能是女性疮疮迟发和持久不愈的主要原因。 相似文献
82.
目的:探索重度特应性皮炎(AD)成人患者急性期及缓解期皮肤微生态结构和功能的变化特点。方法:采集2019年10月至2020年11月于广州市皮肤病防治所门诊就诊的4例成人重度AD患者急性期和缓解期5个部位(面颊、肘窝、手背、腹部、下肢)皮屑标本,利用第二代高通量测序技术进行宏基因组测序,构建皮肤微生物样本基因集,获得各个... 相似文献
83.
目的探讨梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)定量检测在神经梅毒诊疗中的应用。方法统计神经梅毒患者初次确诊时脑脊液性病研究实验室试验(VDRL)、快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、TPPA、梅毒螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS)IgG、FTA-ABS IgM和血清RPR的检验数据,治疗规范半年后、1年后复查上述检验项目,分析3次数据与治疗效果的关系。结果经规范治疗后,神经梅毒患者脑脊液TPPA的滴度逐渐下降,半年稀释倍数与首次相比(t=3.533,P=0.002)、1年稀释倍数与首次相比(t=4.555,P=0.000),差异均有统计学意义;有2例患者脑脊液TPPA转为阴性;TPPA稀释倍数与脑脊液RPR(r=0.430 1,P=0.031 9)、VDRL(r=0.703 7,P=0.000 1)稀释倍数呈相关性;脑脊液TPPA稀释倍数与血清RPR稀释倍数无相关性;脑脊液和血清TPPA定性结果与FTA-ABS IgG完全一致。结论 TPPA定量检测与VDRL、RPR相比,对神经梅毒疗效观察有较好的价值。 相似文献
84.
目的 探讨解郁颗粒合并帕罗西汀治疗阴虚内热型难治性抑郁症的疗效。方法 将70例阴虚内热型难治性抑郁症患者随机分为研究组(解郁颗粒合并帕罗西汀治疗)和对照组(中药安慰剂合并帕罗西汀治疗),每组35例,在治疗前及治疗的2、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表等评分。结果 研究组完成32例,脱落3例;对照组完成33例,脱落2例。研究组8周末汉密尔顿抑郁量表总分(14.75±7.85)低于对照组(19.06±8.31,P<0.05),汉密尔顿焦虑量表评分2、4、8周末(17.03±4.25、14.50±5.13、11.03±4.88)低于对照组(19.60±3.96、17.12±4.14、 14.64±4.47,P<0.05,P<0.01)。结论 解郁颗粒合用帕罗西汀治疗阴虚内热型难治性抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀。 相似文献
85.
86.
医疗纠纷上升的趋势已成为社会关注的热点.医疗纠纷的增加有多方面的原因,医患沟通不足、医生履行告知义务不充分及患者的理解不到位是其中之一[1].这些现象在手术科室的医疗过程中尤为突出,如何减少和预防手术科室医疗纠纷成为医疗机构所面临的重要问题. 相似文献
87.
88.
局部注射α-干扰素后微波治疗尖锐湿疣患者86例 总被引:5,自引:0,他引:5
局部注射α 干扰素后微波治疗尖锐湿疣患者86例查旭山1张碧辉2王建琴31995年8月~1996年7月,我们采用局部注射α 干扰素后微波治疗尖锐湿疣(CA)86例,其中男56例,女30例,年龄18~60岁,病程1月~3年,皮损典型,醋酸白试验阳性。治疗... 相似文献
89.
【摘要】 目的 比较尿液法与尿道/宫颈拭子法检测生殖道沙眼衣原体(CT)DNA阳性率的差异。方法 2018年12月至2019年12月,广州市皮肤病防治所性病科等7个医疗单位共收集性传播疾病门诊初诊者1 475例,男1 118例、女357例。依次采集每例患者尿道/宫颈拭子、尿液标本各1份,采用实时荧光PCR法检测尿液和拭子标本中CT-DNA,配对χ2检验比较2种标本CT-DNA阳性率。采用随机或固定效应Meta分析对7个医疗单位的尿液、拭子标本CT-DNA阳性率进行异质性检验及合并。结果 4个医疗单位尿液标本CT-DNA阳性率均高于拭子标本(均P < 0.05),而3个医疗单位2种标本CT-DNA阳性率差异无统计学意义(均P > 0.05)。不同医疗单位间尿液和拭子标本CT-DNA阳性检出率异质性I 2分别为78.6%(95% CI:55.9% ~ 89.6%)、73.7%(95% CI:43.7% ~ 87.7%);经Meta合并,尿液标本CT-DNA总阳性率为10.8%(95% CI:7.2% ~ 15.9%),显著高于拭子标本(7.8%,95% CI:4.9% ~ 12.1%;χ2 = 39.2,P < 0.05)。以拭子标本CT-DNA检测法为对照,尿液标本CT-DNA检测法的敏感性为97.0%(128/132),特异性为96.3%(1 293/1 343),阳性预测值为71.9%(128/178),阴性预测值为99.7%(1 293/1 297),符合率为96.3%(1 421/1 475)。1 118例男性尿液CT-DNA阳性率为11.0%(95% CI:7.2% ~ 16.5%),显著高于拭子CT-DNA阳性率(7.6%,95% CI:4.9% ~ 11.8%;χ2 = 34.3,P < 0.05)。357例女性尿液CT-DNA阳性率(11.9%,95% CI:7.7% ~ 17.9%)与拭子CT-DNA阳性率(10.4%,95% CI:7.6% ~ 14.0%)差异无统计学意义(χ2 = 3.2,P > 0.05)。结论 尿液CT-DNA阳性率高于或持平于拭子CT-DNA阳性率,采用尿液标本检测CT-DNA具有取材方便、无创、无痛苦、成本低等特点,值得临床推广。 相似文献
90.
目的:分析自拟易通汤治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中临床疗效。方法:将73例患者随机分为治疗组36例和对照组37例,对照组以口服拜阿司匹林肠溶片为主治疗,配合静点活血化瘀、改善循环及营养脑神经液体等常规治疗,治疗组除上述治疗外加服自拟易通汤。两组均以14天为1疗程,观察2个疗程。结果:治疗组治疗前后比较在日常生活活动能力(ADL)barthel指数积分和血液流变学指标的方面改善优于对照组,差异有显著性(P0.01或P0.05);两组治疗后比较,治疗组在ADL barthel指数积分及血液流变学指标的方面改善优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:自拟易通汤治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中疗效确切。 相似文献