锁定钢板取出困难8例原因分析

目的 对锁定钢板取出困难的原因分析和术中措施的总结.方法 对8例锁定钢板拆除困难意外情况的汇总分析.结果 锁定钢板取出意外与术中的不规范操作,螺钉长度选用不当,钢板应力改变等有关,针对出现的不同情况采用相应措施.结论 锁定钢板技术应用中规范操作和使用专用工具及适当的取钉时间可最大限度避免取钉困难的出现.     

药物涂层球囊联合血栓抽吸治疗亚急性下肢动脉栓塞的效果研究

目的 探讨药物涂层球囊联合血栓抽吸治疗亚急性下肢动脉栓塞的效果。方法 选择2018年1月至2022年1月中国人民解放军空军军医大学第二附属医院收治的78例亚急性下肢动脉栓塞患者进行前瞻性研究,根据随机数表法将患者分为对照组和研究组,每组39例。对照组患者接受血栓抽吸治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上联合药物涂层球囊治疗。比较两组患者术前与术后即刻的静脉通畅评分、静脉通畅率;比较两组患者术前、术后即刻及术后6个月的股腘动脉最小管腔直径和踝肱指数(ABI);比较两组患者术前、术后24 h及术后2周的血管内皮功能[包括内皮素-1 (ET-1)、一氧化氮(NO)]。结果 治疗前,两组患者的静脉通畅评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的静脉通畅评分均明显降低,且研究组患者的即刻静脉通畅评分为(2.06±0.42)分,明显低于对照组的(2.37±0.60)分,静脉通畅率为(73.32±9.61)%,明显高于对照组的(62.41±10.85)%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的股腘动脉最小管腔直径和ABI比较差异均无统计学意义(P>0....     

慢性髂骨骨髓炎误疹骨结核57年1例报告

1病例报告 患者，住院号：W055802，男，61岁，未婚，无业，因右髋反复渗出，窦道形成57年，加重持续不愈合5年，于2005年5月28日入院。病人于57年前因右髋反复摔伤3次，肿胀疼痛，当地诊断“髋脱位”，因经济条件欠佳，未治疗，约1个月后出现右髋后侧流水，流脓，右髋后部形成多个窦道，在当地诊所诊断：“右髋结核脱位”，给以对症治疗，随后每1～2年发病1～3次，愈合后又破溃，破溃后又愈合。右髋关节逐渐出现挛缩，髋关节活动受限。     

外伤可诱发生长的遗传性骨软骨瘤病二家系报告

我院自2006年3月至2008年4月收治遗传性多发性骨软骨瘤病3例,(其中2例是父女).经手术治疗取得满意效果.在他们治疗过程中,明确说明有外伤后可透发手指,足趾及肋骨的肿胀,日后大多还可逐渐消退.     

hsa-miR-128慢病毒载体的构建及其对胶质瘤细胞增殖的影响

目的:构建含hsa-miR-128-1和hsa-miR-128-2前体的慢病毒表达载体,建立能够稳定表达目的基因的人胶质瘤U87细胞株。研究hsa-miR-128对胶质瘤细胞增殖的影响。方法:扩增hsa-miR-128前体片段,克隆入Pentr3c载体,利用LR clonaseⅡ酶将目的片段转接于Plenti6.3质粒,包装病毒,以改构的Plenti6.3-mCherry载体包装的病毒为对照,感染人胶质瘤U87细胞,通过Blasticidin筛选出能够稳定表达抗生素抗性的细胞株。荧光显微镜观察mCherry的荧光表达,实时荧光定量检测miR-128的表达量,流式细胞仪检测细胞周期,MTT检测细胞增殖。结果:成功构建重组慢病毒载体Plenti6.3-miR-128-1和Plenti6.3-miR-128-2,经Blasticidin筛选细胞株、mCherry荧光表达和实时荧光定量PCR验证,成功包装出慢病毒。病毒滴度测定在1.1×107-8.3×107TU/mL之间,细胞周期和MTT结果提示miR-128-1和miR-128-2高表达的U87细胞株均表现增殖抑制。结论:成功构建了分别含有两种hsa-miR-128前体的慢病毒表达载体,筛选出稳定表达hsa-miR-128的U87细胞株。miR-128-1和miR-128-2均抑制胶质瘤U87细胞增殖。     

针对CD44的siRNA对脑胶质瘤细胞A172增殖与凋亡的影响

目的:通过RNA干涉下调CD44在脑胶质瘤细胞A172中的表达,观察CD44下调后对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:根据CD44基因序列设计并合成的siR-NA片段(CD44-siRNA)转染A172细胞,利用荧光实时定量qRT-PCR检测细胞中CD44基因mRNA水平的变化;Westernblot检测CD44蛋白水平的变化;MTT法检测A172细胞增殖;流式细胞术(FCM)检测A172细胞周期与凋亡。结果:CD44-siRNA下调了A172细胞中CD44 mRNA水平与蛋白水平的表达,A172细胞的增殖能力明显降低,并将A172细胞阻滞于G0/G1期,A172细胞的凋亡数量明显增加,尤其是晚期凋亡细胞数。结论:CD44-siRNA能够下调CD44的表达,有效抑制A172脑胶质瘤细胞的增殖,并促进其凋亡,为以CD44为靶点的脑胶质瘤基因治疗提供理论依据。     

胶质瘤细胞系A172、U251、U87和SHG-44中HER2的表达及意义

目的 探讨人表皮生长因子受体2(HER2)在人神经胶质瘤细胞系A172、U251、U87和SHG-44中的表达情况.方法 采用Western blot 和流式细胞术(FCM)于蛋白质水平检测HER2在四种人胶质瘤细胞系中的表达.结果 Western blot检测出HER2在人胶质瘤细胞系A172中的表达量最高,U251次之,U87和SHG-44表达量较低.FCM检测结果显示HER2在A172、U251、U87和SHG-44中的阳性率分别为36.5%、21.5%、3.3%和3.5%.结论 人胶质瘤细胞系A172和U251中HER2的表达量较高,这两种细胞系可作为良好的细胞模型来研究HER2分子在胶质瘤中的作用机制以及以HER2为靶点的生物治疗等.