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101.
目的: 研究stathmin 1过表达对黑色素细胞的生长和功能的作用;探讨C末端7个氨基酸残基的突变对stathmin 1生物功能的影响。方法: 构建stathmin 1克隆载体及其C末端定点突变载体。转染载体到黑色素细胞中,MTT、流式细胞仪、分光光度法等研究野生型以及突变型stathmin 1对于黑色素细胞生长以及细胞特异性功能的影响。结果: 成功构建含有野生型stathmin 1的克隆载体pAdTrack-stathmin 1及其定点突变载体pAdTrack-stathmin 1-mut;MTT法和流式细胞仪检测到突变型和野生型stathmin 1 都能有效抑制黑色素细胞生长、诱导细胞凋亡;分光光度法检测黑色素细胞特异性功能黑色素产量以及酪氨酸酶活性因stathmin 1的转染而受到明显影响。结论: Stathmin 1稳定表达对于黑色素细胞的生长有重要意义,高表达可以抑制细胞生长以及细胞特异性功能,C末端模序结构的破坏并不能影响stathmin 1的生物学功能。 相似文献
102.
目的 构建用于stathmin 1 RNA干扰的重组质粒并验证其干扰效果,初步探讨stathmin 1 对于黑色素细胞生长的影响.方法 两步PCR法构建含有shRNA编码序列的重组质粒,脂质体转染黑色素细胞.RT-PCR、Western 印迹等方法检测stathmin 1在黑色素细胞中表达水平改变;MTT、流式细胞仪等方法检测黑色素细胞生长状态.结果 成功构建3个stathmin 1特异性的RNA干扰载体,在黑色素细胞中能有效降低stathmin 1在mRNA水平的表达,蛋白质表达水平分别降低为对照组的6 %、17 %和15 %;黑色素细胞的生长由于stathmin 1 减弱表达而受到明显抑制,凋亡率提高到约60 %.结论 干扰质粒能有效介导stathmin 1的RNA干扰;stathmin 1对于黑色素细胞的生长具有重要意义. 相似文献
103.
104.
借鉴美国社区学院为社区服务的经验,以浙江医学高等专科学校护理专业学生为对象,将其培养为护工指导师,进而由其开展对社区卫生服务中心护工的培训,研究并实践了新型的高职高专卫生服务职业化教育模式,使高职高专的学校教育能够为社会需求的行业职业化教育服务。 相似文献
105.
<正>临床资料患者,男,68 岁。左侧面部赘生物3年。患者于3年前无意中发现左侧面部一绿豆大褐色丘疹,无明显疼痛及瘙痒,未予诊治。此后皮损缓慢增大,来我院就诊。患者既往体健,否认局部有外伤史及蚊虫叮咬史,家族中无类似疾病患者。体格检查: 一般情况可,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科检查:左侧面部见一直径约1 cm隆起性黑色丘疹,界限清楚,中央可见角化物,质地较硬,无压痛(图1)。组织病理检查示:表皮角化过度,角化不全伴出血,表 相似文献
106.
目的了解孕妇CD36抗原的表达及其基因型。方法对在本中心做抗体筛查及血小板抗体检测的200名孕妇,采用流式细胞术检测其血小板及单核细胞上的CD36表达,并对其中血小板或单核细胞上CD36抗原缺失者做基因测序分析。结果本组孕妇CD36缺失表达率为1.5%(3/200),3例CD36缺失均为Ⅱ型缺失(只有血小板上CD36缺失),未见CD36Ⅰ型缺失(血小板和单核细胞上CD36都缺失)。3例CD36缺失表达者基因测序分析:2例发生CD36基因突变,其突变位点分别是Exon12 A1163T和Exon5 329-330del AC,为常见的基因突变类型;1例为正常CD36基因型。结论孕妇CD36表达缺失率与中国普通人群相似,缺失者CD36基因发生了基因突变。 相似文献
107.
目的 探讨首发脑卒中后偏瘫患者康复早期运动恐惧的影响因素及促动护理干预。方法 选取2020年4月-2022年4月我院行首发脑卒中后偏瘫治疗的患者100例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。对照组实施常规护理,研究组在常规护理的基础上实施针对性促动护理干预。干预前后采用坦帕运动恐惧症量表(TSK)、Fugl-Meyer肢体运动评分量表、日常生活能力量表评价两组运动恐惧、肢体运动功能、日常生活能力状况。结果 多元线性回归分析结果显示,患者疾病知识了解程度、康复运动指导、情感支持、合并症是首发脑卒中偏瘫患者早期运动恐惧的影响因素;研究组干预后TSK评分低于对照组,Fugl-Meyer、ADL评分高于对照组(P<0.05)。结论 首发脑卒中后偏瘫患者发生早期运动恐惧症状的主要影响因素为合并症、患者疾病知识了解程度、康复运动指导、情感支持。对其进行针对性促动护理干预,能改善患者运动恐惧水平,优化运动功能,提升日常生活能力,利于患者预后。 相似文献
108.
目的了解广东地区CD36Ⅱ型缺失人群CD36基因突变类型及其对CD36单核细胞表达量的影响。方法选择本中心2012年6月—2016年6月的广东地区献血者2 300名,采用流式细胞术筛查出CD36Ⅱ型缺失表达者,并借助DNA测序仪对CD36编码序列做测序分析以弄清该人群CD36基因突变类型;运用Graph Pad Prism v5. 0统计分析CD36基因突变对CD36Ⅱ型缺失者单核细胞表达的影响。结果本组广东地区献血者CD36Ⅱ型缺失者比例为0. 96%(22/2 300),CD36Ⅱ型缺失者的CD36编码基因的突变率为27. 27%(6/22),突变基因类型分别为A1163T、1228—1239del ATTGTGCCTATT、198—205del GATCTTTG、C1156T、C268T和C380T。22名CD36Ⅱ型缺失者单核细胞的CD36表达量(平均荧光强度,MFI):6名存在单链基因突变的CD36Ⅱ型缺失者[Mt(+/-)组]与16名无基因突变的CD36Ⅱ型缺失者[Mt(-/-)组]及8名正常CD36表达献血者(WT组)分别为58. 10±7. 57 vs 139. 90±16. 33 vs 141. 80±15. 59(P0. 01)。结论广东地区CD36Ⅱ型缺失献血者中仅部分人存在CD36编码基因的单链基因突变,但突变可影响CD36在其单核细胞的表达量。 相似文献
109.
目的 对基本心理需求量表进行汉化,并在2型糖尿病住院患者中进行信效度检验,验证其适用性。方法 于2021年9—12月在两家三甲医院采用方便抽样的方法对620例2型糖尿病患者进行问卷调查。使用自设的一般资料调查表和基本心理需求量表调查患者的社会人口学资料和基本心理需求情况。分析该量表的内容效度、结构效度、内部一致性和稳定性。结果 量表的内容效度指数(item-level CVI,ICVL)均>0.78,条目评价为优秀;探索性因子分析结果显示,21个条目的因子负荷量为0.735~0.907,共同度为0.617~0.837,提取出3个特征根>1公因子,解释总变异的73.887%;验证性因子分析结果显示,量表的χ2值为555.219,χ2/df为2.985,CFI为0.957,SRMR为0.032,RMESA为0.079,模型拟合度较好;信度分析结果显示,总量表的Cronbach’s α系数为0.920,自主、胜任、归属的Cronbach’s α系数分别为0.924、0.942、0.950;BNSG-S的再测信度为0.842,自主、胜任、归属分别为0.823、0.812、0.866... 相似文献
110.
目的 探讨PDCA模式在健康扶贫工作中的应用。方法 2018年5月-2018年10月,海口市人民医院健康扶贫工作组第七组运用PDCA模式对健康扶贫工作实施综合管理、持续改进。结果 “进村入户”走访率大大提高,健康帮扶工作效率得到显著改善,较往年同期增加了19.6%;走访中收集的问题也呈直线上升状态;扶贫对象的满意度高达98.2%,比2017年同期提高了8.1%。结论 PDCA模式能够提高健康扶贫工作效率,改进扶贫工作质量,提升帮扶对象的满意度,对推进“健康海南”和“幸福海南”建设具有重大作用。 相似文献