首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   37篇
  免费   0篇
  国内免费   9篇
基础医学   5篇
临床医学   25篇
内科学   2篇
神经病学   1篇
特种医学   3篇
综合类   8篇
预防医学   2篇
  2020年   3篇
  2019年   1篇
  2018年   3篇
  2011年   1篇
  2009年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   7篇
  2003年   2篇
  2002年   3篇
  2001年   8篇
  2000年   3篇
  1999年   4篇
  1998年   4篇
  1997年   2篇
  1995年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
自测健康评定量表在精神病康复期患者中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
精神病康复期患者的健康状况 ,应该从生理、心理和社会多维角度进行评价。自测健康是个体对其健康状况的主观评价和期望 ,自测健康已成为国际上比较通用的健康测量方法之一[1-6] 。许军等人已建立了适合于我国国情和文化背景下的自测健康评定量表(SRHMS) [7-17] 。本文应用该量表对精神病康复期患者的健康状况进行了研究。在广州市精神病院选取 10 0名精神病康复期患者 ,同时还在一般人群选取30 0名作为对照组 (与精神病康复期患者相比照 ,年龄相差在± 5岁以内 ,男女选取比例为 3 :1) ,应用SRHMS进行现场测试。在精神病康复期患…  相似文献   
42.
随着健康观和医学模式的转变,个体的健康应该是生理健康、心理健康和社会健康的总和.自测健康是个体对其健康的主观评价和期望.我们应用许军等人研制的"自测健康评定量表”(SRHMS V1.0)对住广州市老人院老人的健康状况进行对照研究.  相似文献   
43.
目的:探讨在小学一年级开展素质教学的方法。方法:应用“社会生活能力量表”作为评定工具。结果:经基本摸查及两年观察,学生整体生活能力接近正常,自我管理能力无大变化。结论:证明所推行的素质教育是可行的,但应长期实行。  相似文献   
44.
目的建立体外结核分枝杆菌感染巨噬细胞模型,探讨膜联蛋白A1(ANXA1)对卡介苗(BCG)菌株诱导的RAW246.7细胞炎性反应及凋亡的调控作用。方法用BCG感染RAW246.7细胞。用RT-q PCR检测ANXA1、IL-6和TNF-αmRNA表达。Western blot检测ANXA1及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及caspase-3的表达;用MTT检测细胞存活率;用ELISA检测细胞的凋亡率;ELISA试剂盒检测细胞因子IL-6和TNF-α的含量。结果 ANXA1在BCG感染的巨噬细胞RAW246.7中明显下调(P0.05),并呈时间依赖性。ANXA1高表达显著降低BCG刺激诱导的炎性细胞因子IL-6和TNF-α的表达水平(P0.05)。此外,过表达ANXA1明显提高BCG感染的巨噬细胞的存活率(P0.05),并抑制细胞凋亡,通过上调抑凋亡蛋白Bcl-2的表达同时下调促凋亡蛋白Bax的表达水平(P0.05),并降低caspase-3的蛋白表达量(P0.05)。结论 ANXA1能够抑制BCG刺激诱导巨噬细胞的炎性应答进程及凋亡,为结核病的临床研究和治疗提供了理论基础。  相似文献   
45.
目的:探讨职业治疗对慢性精神分裂症的疗效。方法:66例慢性精神分裂症患者参加系统职业治疗,采用阴性症状量表(scaleforassessmentofnegativesymptoms,SANS)、住院精神病人康复评定量表(inpatientpsychosisrehabilitationobservescale,IPROS)和自测健康评定量表(self-ratedhealthmeasurementscale,SRHMS)于治疗前后分别评定。结果:经过职业治疗后,SANS,IPROS量表总分和各因子分均低于治疗前(t=15.6,15.8,P均<0.01),而SRHMS量表总分和各子量表分高于治疗前(t=7.5,P<0.01)。结论:职业治疗对慢性精神分裂症有明显疗效,可改善患者阴性症状,提高其生活能力和社会功能。  相似文献   
46.
目的:了解社区康复治疗对精神分裂症患者社会功能影响,探索康复对策.方法:采用社会功能缺陷筛选表(SDSS)对49例社区的精神分裂症在康复前后进行评定.结果:康复治疗前后精神残疾等级存有显著性差异.结论:社区康复治疗能改善精神分裂症患者的社会功能缺陷.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号