药物超敏综合征8例分析

1临床资料8例均为本院收治病例,男5例,女3例,年龄21～67岁。发病前全部有用药史,其中应用别嘌呤醇2例、卡马西平3例,解热镇痛药物、阿莫西林、磺胺类药各1例。潜伏期7～40d,均以皮疹为首发症状,病情发展快。皮疹先发于面部,或者躯干部位,很快遍及四肢,表现为重症多形红斑型3例,     

妊娠期合并水痘-带状疱疹病毒感染

水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)属于人类疱疹病毒家族成员,为DNA病毒,通过患者呼吸道或者疱液传播给健康人,初次感染或免疫力低下者发生水痘(或者隐性感染),多为全身水疱.水痘痊愈后病毒可以长期潜伏于感觉神经末梢内,在各种原因刺激下再激活就形成带状疱疹,此时多为局部水疱并伴有明显神经疼痛.VZV是妊娠期易感染的几种常见病毒之一[1].妊娠期感染水痘一带状疱疹病毒的机会相对比较少见,但是一旦发生则可能对母亲及其后代产生诸多不利的影响[2].     

1592例颅骨额缝的观察

有关额缝的描述在许多解剖学教科书中都有提及,这方面的专著亦为数不少,如Martin Saller等,国内学者亦做了大量工作,据不完全统计,如杜百廉等共观察4536例,大部分是四川、河南、山东和上海等地的颅骨资料,有关广东地区的资料似未见到,由于我国幅员广阔,额缝的出现,可能会有地区的差别。本文共观察1592例,材料来源包括两部分:第一部分为颅骨标本558例,出土于广东地区;第二部分为X线颅片1034例,属广州市区医院,其中男性589例(成年人194例,未成年人395例),女性445例(成年人189例,未成年人256例)。对颅骨额缝就其出现率、形态、位置、长度(直线测量)以及额缝前后端连接的情况作了观测。X线颅片主要观察完整额缝,遇有可疑者,由放射科医生进行复核,最后统计、分析、并就不同地区人种方面做了显著性测验。     

舌脉诊法的血管形态学研究

为整理提高中医的舌脉诊法,对舌的动脉及其分支、静脉及静脉瓣进行了系统研究。结果表明舌脉是舌下神经伴行静脉及舌神经伴行静脉及其属支;囊泡样改变为有静脉瓣部位的静脉壁扩张;舌侧的细络在舌体为舌神经伴行静脉的微小属支,在舌根为舌根静脉微小屑支。舌质红活的根本原因是血供丰富,有50支左右的舌体动脉密布,又有诸多吻合。     

胆囊切除术后胆汁返流性胃炎21例报告

报告胆囊切除术后胆汁返流性胃炎２１例，其中１８例胃镜下见到胆汁返流，认为其发生机理与胆汁持续流入致十二指肠动力学紊乱、幽门括约功能障碍及胆汁成分改变有关，本病最可靠的诊断方法是胃镜检查，其治疗方法以药物治疗为主。     

手背皮神经的应用解剖学研究(摘要)

从国内外的已有资料表明,手背皮神经的支配范围差异较大。本文就115例上肢(其中儿童42,成人73)标本,就手背皮神经的局部位置、行程和支配范围进行了观察,结果如下:一、桡神经浅支、在桡骨茎突上方平均9±14.4mm(15—75mm)其中以35—65mm 处分成二支者多见,占77.8±5.2%。因此,桡神经浅支阻滞麻醉的理想位置是在其分支之前。通常在桡骨茎突上方40～50mm 处,但由于桡神经浅支分支位置可变范围较大,在临床应用时应予考虑。二、尺神经手背支分成二支至手背的位置,可在尺骨茎突上方5—40mm 处转至手背。因此,在腕部掌侧的损伤,尤其是较低位的尺神经损伤,作检查时,应考虑     

11 舌血管构筑的应用解剖学研究

<正>对26例舌的血管构筑用墨汁灌注血管造影碱性磷酸酶及扫描电镜等方法进行较全面系统的观察.本内容系手术显微镜下所见的一部分.舌动脉于舌骨大角处直接起自颈外动脉者多见,其中有25%与面动脉共干起始.起始外径:2.5±0.3mm(2.2～3.2)前行发出舌下动脉后移行于舌深动脉.舌深动脉与舌骨舌肌的局部关系较为恒定,它是舌动脉的直接延续,故其外径变化不明显2.3±0.3mm(2.0～3.1).舌深动脉是看血供的主要血管由后往前至舌尖邻近多以鸦爪状而终,终止处距舌下钱面:2.6±0.6mm(1.8～3.7);其形态特点是行程迂曲明显由后向前与主干几呈直角向上依次分出13.9长支(8～18)至舌背以及不恒定的向下行的小支3支(1～5)至舌底.左右侧舌深动脉分别行于同侧舌肌内未见有跨越正中纤维隔,在舌尖偶可见吻合.舌静脉在解剖观察中就其形成行径和注入个体差异较大,但有二点似较明显:一是舌动脉伴行静脉都较纤细未见有管径大于动脉者;二是舌下神经伴行静脉绝大部分均能见到位于舌下壁的局部位置也相对恒定,从外观可认为是舌引流的主要静脉.从舌位于口腔中特有局部位置有较厚的肌肉和良好的血供舌粘膜下的丰富血管丛,以及舌蒂瓣是口腔内的组织,具有自然的适应性对口腔既有唾液又有细菌的复杂环境将会有较好的抗感染能力等条件.可见口?     

I型先天性厚甲症一例

患儿,女,11岁。厚甲、掌跖角化11年,其父亲有类似病史。皮肤科检查：指（趾）甲甲板增厚,口角结黄痂,口唇线状白斑,舌苔厚白,躯干及四肢皮肤多处角化过度。皮肤组织病理示：表皮高度角化过度、角化不全、棘层增厚,真皮乳头血管扩张、充血,周围少许组织细胞浸润。诊断：I型先天性厚甲症。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎4例

临庆资料 例1男，52岁。因双下肢丘疹、红斑伴瘙痒，13年，泛发全身7年，于2004年5月6日入院。13年前无明显诱因于双下肢出现丘疹、红斑伴瘙痒，在当地医院诊为“湿疹”，经外用药物后暂时好转。7年前皮疹泛发全身。病情反复发作。