精神分裂症家系中患病同胞缺陷型及非缺陷型分布的一致性

目的　探讨精神分裂症患病同胞对缺陷型及非缺陷型在家系中分布的一致性。方法收集 51个精神分裂症家系 1 1 1例患者 ,共 70对患病同胞 ,用Kirkpatrick缺陷综合征量表评定精神分裂症患者的缺陷症状 ,并将其划分为缺陷型及非缺陷型。采用同胞对法分析患病同胞缺陷型及非缺陷亚型的一致性。结果　精神分裂症患病同胞对缺陷型及非缺陷型不符合随机分布 ,差异具有显著性(χ2 =1 2 40 ,ν =1 ,P <0 0 0 1 )。结论　精神分裂症患病同胞中缺陷型及非缺陷型的分布具有家族聚集现象。     

22例隐匿性抑郁症临床资料分析

目的：了解隐匿性抑郁症躯体症状的特点及诊疗情况。方法：对22例病人进行抑郁量表测定符合抑郁症诊断标准，并对其临床资料进行分析。结果：以各种躯体症状为突出表现的抑郁症，经内科治疗无效，而以抗抑郁治疗，躯体症状大多消失或好转。结论：隐匿性抑郁症常被误诊为其它疾病，因此，综合性医院在诊疗过程中要注意病人的情感症状，需警惕本病的可能性。     

强迫症状的性别差异

目的：探讨强迫症症状特点。方法：采用自制调查表,对83例强迫症患者进行耶鲁布朗强迫量表（Y-BOCS）评定;t险验、Wilcoxon佚和检验对数据特征进行统计分析。结果：本组男性患者发病年龄（（20.1±8.7）岁）小于女性（（27.1±12.4）岁）（t=-2.280,P〈0.05）;Y-BOCS强迫思维分量表中强迫思维所致影响项目的得分男性（2.6±1.2）大于女性（1.8±1.3）（P〈0.05）。结论：强迫症在发病年龄,症状严重程度上存在性别差异。     

精神分裂症患病同胞对的临床资料分析

目的:分析精神分裂症患病同胞对的临床资料,为分子遗传学研究提供潜在的生物学信息。方法:收集潮汕地区住院精神分裂症患病同胞对(43对)的临床资料,并进行统计学处理。结果:患病同胞对按性别分组检验,阳、阴性症状量表(PANSS)的阳、阴性症状和一般精神病理因子分差异有统计学意义(P<0.05);按男-男,男-女和女-女组进行比较,年龄、PANSS阴性症状和一般精神病理因子分差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:精神分裂症患病同胞对具有独特的表型特征,是精神分裂症分子遗传学研究的特殊群体。     

中药注射剂药品不良反应的临床表现及其相关因素分析

目的了解江苏省常州市中医医院2004-2005年中药注射剂药品不良反应(ADR)的临床表现及其相关因素,给医生和药师提供科学的参考依据,尽量预防和避免药品不良反应的重复发生。方法由国家不良反应监测中心数据库收集江苏省常州市中医医院2004-2005年中药注射剂的ADR病例共164例,运用SPSS统计软件,分别按患者的性别、年龄、发生时间、临床表现、受损器官、药品种类等项目进行描述性的统计分析。结果在164例报告中,男女构成比分别为52.4%和47.6%,中药注射剂ADR临床表现多样,以用药部位损害为主,主要表现为用药部位疼痛,其次为皮肤及其附件损害表现为红肿、皮疹等,ADR构成比较高的前3个为注射用七叶皂苷钠、注射用血塞通(主含三七总皂苷)、参麦注射液。结论中药注射剂易发生不良反应,临床应引起重视,做好预防和监测工作,提高安全性。     

精神分裂症、普威综合征与15号染色体

Sherrington等 1988年首次报道 5号染色体上存在着精神分裂症的遗传易感基因 ,随后相关研究也得到一些有意义的阳性结果。已报道存在精神分裂症易感基因的染色体有 2 2q ,1q ,15q ,13q ,18p ,11q ,8p ,6q ,5q ,其中有些结果已得到多次重复[1] 。而普威综合征的精神症状有时类似精神分裂症。故本文就精神分裂症、普威综合征与 15号染色体分子遗传研究进展作一概述　精神分裂症与 15号染色体1 1　感觉门控P50 与精神分裂症　感觉门控 (sensorygating)是指大脑改变其对感觉刺激的反应之能力。不断重复的感觉刺激会使大脑反应性减退 ,而当新刺…     

精神分裂症与糖尿病共病性的研究进展

精神分裂症与糖尿病是严重影响人类健康的两大慢性疾病.多项研究表明,2型糖尿病与精神疾病,特别是与严重的精神分裂症相互影响,相互加重,这提示了两者之间可能存在着某种共病性的联系.一、精神分裂症与糖尿病的共病现象临床发现精神分裂症患者中2型糖尿病的患病率明显高于普通人群的患病率,这一现象引起了国内外很多学者的关注,那么这两种疾病之间是否存在着共病现象呢?Dixon等1.利用美国国内数据库进行大规模调查发现接受过抗精神病药物治疗的精神分裂症患者,其糖尿病终生患病率为15％.Cohen等2等对欧洲的一组精神分裂症患者进行统计分析,发现其糖尿病的发病率为14.5％,明显高于普通人群的患病率.     

精神分裂症与6号染色体的分子遗传学研究进展

精神分裂症(Schizophrenia，SP)是最常见且严重的精神疾病，全世界患病率约为1％。家系调查、双生子和寄养子研究资料均提示：遗传因素在SP的发病中占有重要的地位，遗传度80％。多方面的研究证据表明，SP可能由多基因的微效作用以及非遗传因素共同作用所致。在SP的分子遗传学研究中，目前进行了20个基因组扫描，     

KCNN3基因和精神分裂症的关系

本文介绍 KCNN3 /hs KCa3基因和 hs KCa3的生理特点、KCNN3 /hs KCa3基因与精神分裂症关系的研究现状