电脑性颈椎病的X线诊断价值

随着个人计算机的普及、办公自动化、各种网吧的出现、各种各样网络游戏、上网速度的不断更新等 ,不论在工作场所 ,还是在工作外 ,人类均有大量的时间与电脑为伴 ,甚至有许多人沉迷于其中 ,各阶层对电脑的依赖越来越强 ,电脑提高了人们的工作效率 ,丰富了人类的生活 ,同时也对人类带来了各种各样的随之而来的现代病 ,电脑性颈椎病即是其中之一。电脑性颈椎病临床主要表现为局部型颈椎病亦称为颈型颈椎病 ,其发病年龄多为中青年 ,而且有年轻化的趋势。此型是最早期的颈椎病 ,也是其他各型颈椎病共同的早期表现 ,是治疗的最有利的时机 ,重视局…     

吡拉西坦治疗急性缺血性中风

吡拉西坦是一种神经保护剂,能增加中风病人的局部脑血流量,改善临床预后。作者进行了一个多中心随机双盲试验以检验在发病后12小时内给药是否有益。 对象为入院时诊断为急性缺血性幕上性中风的病人,年龄在40～85岁,随机分组治疗。这些病人的发病时间均在12小时内,神经功能由Orgogozo评分标准确定为<70和>5。发病24小时内行CT扫描以证实诊断,如有必要可在8日内重复CT扫描,CT影像将显示有临床症状的非腔隙性幕上性梗塞(>1cm~2)。早期CT扫描可排除脑出血和(?)中线偏移的占位效应(≥0.5cm),还可排除木僵、昏迷(格拉斯哥昏迷评分<5)以及有后遗症的陈旧性中风和神经系统及其他系统的疾病。     

脑脊液细胞学对诊断癌性脑膜炎的价值

癌性脑膜炎是颅内肿瘤的一个特殊类型，临床较为罕见，诊断尚有一定难度。早期诊断对治疗及预后至关重要。我科自１９９１年８月至１９９６年６月通过脑脊液细胞学检查，共确诊癌性脑膜炎２６例。现将有关资料报告如下。１临床资料１．１对象２６例病人，男性１２人，女性...     

胸骨前皮肤支气管源性囊肿1例

病例 男.24岁.胸骨柄前皮下肿物24年。病人出生后肿物较小,约指尖大。近1年肿物生长较快,无自觉症状。手术见肿物位于皮下,约3cm×3cm×3cm大小。肿物囊性与皮肤粘连.与深部结缔组织无粘连.不沟通。囊内充满灰黄色粘稠液体.无味。临床诊断:胸壁皮脂腺囊肿伴感染。     

类似于急性脊髓炎的Von Hippel-Lindau病一例

患者男，28岁，农民，因感冒后急起后颈痛和双下肢麻木乏力2d收住我院。起病前1周有感冒发热史，入院前2d在休息时突然出现后颈部持续性胀痛，伴非喷射性呕吐，继而出现双下肢麻木乏力和大小便潴留。入院前1d在外院行头颈部CT未见明显异常，拟诊“急性脊髓炎”，予以抗炎和神经营养等治疗后患者症状无明显改善。既往史、个人史、家族史无特殊。     

脑溢安对大鼠缺氧神经干细胞保护作用

目的:观察脑溢安对大鼠神经干细胞缺氧损伤后天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶-3(activatedcysteinylaspartatespecificprotease-3,Caspase-3)活化及细胞凋亡的影响,探讨该药抗脑损伤的作用机制。方法:用分离、培养的神经干细胞(neuralstemcellsNSC)造成缺氧模型,以正常大鼠血清、含脑溢安的大鼠血清对缺氧后的神经干细胞进行干预,用脑溢安血清、正常血清、无血清干预缺氧的神经干细胞,以及未受缺氧损伤的正常神经干细胞进行实验,检测神经干细胞缺氧损伤后Caspase-3的活化情况并用末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP缺口末端标记法犤terminal(TdT)-mediateddUTP-biotinnickendlabeling,TUNEL犦检测细胞凋亡情况。结果:正常血清缺氧神经干细胞组、无血清缺氧神经干细胞组有较多TUNEL阳性细胞,脑溢安血清缺氧神经干细胞组TUNEL阳性细胞数较少,而未缺氧的神经干细胞没有表达,脑溢安血清缺氧神经干细胞组与正常血清缺氧神经干细胞组、无血清缺氧神经干细胞组比较TUNEL细胞阳性细胞减少,差异有显著性意义(t=6.5826,6.6245,P<0.05)。脑溢安血清缺氧神经干细胞组与正常血清缺氧神经干细胞组及无血清缺氧神经干细胞组比较活化Caspase-3光密度比值减少,差异有显著性意义(t=4.2653,5.0131,P<0.05)。无血清、正常血清缺     

一例貌似强直性肌营养不良的脊肌萎缩症的临床、病理及基因诊断

目的 明确1例表型复杂的神经肌病患者的诊断.方法 对该患者进行电生理、病理和致病基因突变分析,并结合国内外文献进行总结.结果 该患者临床病理表现貌似强直性肌营养不良( myotonic dystrophy,DM).基因诊断未发现假肥大型肌营养不良(Duchenne/Becker muscular dystrophy,DMD/BMD)致病基因Dystrophin 21个外显子的缺失突变以及DM1型致病基因DMPK的(CTG)n和DM2型致病基因ZNF9的(CCTG)n的重复扩增突变,但发现脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)致病基因SMN第7和8外显子的纯合缺失突变.结论 报告1例极为罕见的临床病理表现特殊而经基因诊断确诊的SMA.SMA有明显的临床异质性,临床电生理和病理诊断有其局限性,确诊必须结合基因诊断.     

耳、体穴结合治疗产后子宫复旧不全的效果与某些内分泌激素含量关系的研究

目的:探讨耳、体穴结合治疗产后子宫复旧不全的疗效及其与内分泌的关系。方法:观察21例治疗组和16例对照组的治疗效果,并对21例治疗组产妇在治疗前后血中雌三醇(E3)和孕酮(P)的含量进行测定。治疗组用耳、体穴结合疗法,耳穴取内分泌、内生殖器、交感,贴压磁珠;体穴取合谷、三阴交、子宫穴,用电针刺激。对照组用麦角新碱治疗。结果:耳、体穴结合治疗组与对照组皆取得了较好疗效。治疗组治疗后宫底高度较治疗前有显著下降,但治疗组下降更明显,2组间的下降幅度差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组的痊愈率也显著高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后,血中E_3和P皆明显降低。E_3的降低与宫底下降幅度呈高度相关,P的降低与宫底下降幅度呈低度相关。结论:耳、体穴结合疗法是治疗产后子宫复旧不全的较好方法。其治疗机理可能与雌三醇的减少有关。     

心脏原发性血管内皮瘤1例

患者男,２６岁。２年前无明显诱因出现胸闷气短,劳累后加重,休息后可缓解。１周前症状加重伴呼吸困难。心脏彩超示：右房及右室流出道肿物８．８ｃｍ×６．８ｃｍ。于１９９７年７月２２日以心房粘液瘤收入院。查体：心前区无隆起。心浊音界向右扩大。心律８６次／分,...     

关注多聚谷氨酰胺病的修饰基因研究

多聚谷氨酰胺病是一组具有高度临床和遗传异质性的神经退行性疾病, 由致病基因外显子中 CAG 三核苷酸重复发生动态突变引起, 表现为神经系统特定区域选择性的神经元死亡。总体而言, CAG重复序列拷贝数可解释多聚谷氨酰胺病发病年龄50%～70%的变异, 修饰基因也对其临床异质性有影响。文中回顾了多聚谷氨酰胺病的修饰基因研究历程, 简述了主要发现和对研究现状的思考。