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31.
摘要:目的检测着丝粒蛋白-H(CENP-H)基因在人胃癌细胞系中的表达情况,研究CENP-H对胃癌细胞增殖的影响。方法采
用QPCR、Western blot检测7株胃癌细胞系及永生化人胃粘膜上皮细胞中CENP-H的mRNA和蛋白表达水平。用重组逆转录
病毒感染胃癌细胞,建立稳定干扰内源性及高表达外源性CENP-H的胃癌细胞系,并利用Western blot及QPCR检测进行鉴定,
最后采用MTT、平板克隆形成实验分析CENP-H 对胃癌细胞增殖能力的影响。结果人胃癌细胞系中CENP-H蛋白及mRNA
表达水平均高于永生化人胃粘膜上皮细胞。Western blot 及QPCR鉴定结果表明成功建立稳定沉默内源性及高表达外源性
CENP-H的胃癌细胞系。MTT、平板克隆形成实验显示干扰CENP-H后对胃癌细胞增殖能力起到抑制作用,过表达CENP-H后
能促进胃癌细胞增殖。结论CENP-H对胃癌细胞的增殖具有重要的作用,在胃癌的发生发展中可能扮演重要角色。
相似文献
用QPCR、Western blot检测7株胃癌细胞系及永生化人胃粘膜上皮细胞中CENP-H的mRNA和蛋白表达水平。用重组逆转录
病毒感染胃癌细胞,建立稳定干扰内源性及高表达外源性CENP-H的胃癌细胞系,并利用Western blot及QPCR检测进行鉴定,
最后采用MTT、平板克隆形成实验分析CENP-H 对胃癌细胞增殖能力的影响。结果人胃癌细胞系中CENP-H蛋白及mRNA
表达水平均高于永生化人胃粘膜上皮细胞。Western blot 及QPCR鉴定结果表明成功建立稳定沉默内源性及高表达外源性
CENP-H的胃癌细胞系。MTT、平板克隆形成实验显示干扰CENP-H后对胃癌细胞增殖能力起到抑制作用,过表达CENP-H后
能促进胃癌细胞增殖。结论CENP-H对胃癌细胞的增殖具有重要的作用,在胃癌的发生发展中可能扮演重要角色。
相似文献
32.
Survivin和CyclinD1及CDK4在胃癌组织中的表达及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨凋亡相关基因Survivin在胃癌组织中的表达及其与CyclinD1、CDK4表达的相关性。方法:选择胃癌42例和正常胃粘膜24例,对Survivin、CyclinD1和CDK4抗体行SP法免疫组织染色。结果:42例胃癌标本中Survivin有35例阳性,阳性率为83%,24例正常胃粘膜组织中有5例阳性表达,阳性率为20.8%(P<0.01)。CyclinD1和CDK4的表达仅发现在胃癌中,阳性率分别为47.6%(20/42)、42.8%(18/42),有统计学意义。(p<0.05),Survivin和CyclinD1、CDK4在胃癌中的表达显示基本一致性关系。Survivin基因表达均与年龄、性别、部位、组织学类型、淋巴结转移均无相关性。但在高、中分化胃癌中的强阳性(++~+++)表达率明显高于低分化腺癌(p<0.05)。Cy clinD1和CDK4在低分化胃癌中强阳性(++~+++)表达明显高于高、中分化腺癌。(p<0.05)。结论:Survivin及CyclinD1和CDK4过度表达和活性增强可能参与胃癌的发生,Survivin基因在胃癌中表达上调,提示该基因对胃癌发生发展起重要作用,可能是胃癌发生的早期事件。Survivin和CyclinD1在胃癌中可能相互独立起作用。 相似文献
33.
目的探讨CASP8在鼻咽癌中的表达及临床意义。方法利用基因芯片比较了8组鼻咽癌组织与混合的非癌鼻咽组织之
间的差异表达基因。荧光定量PCR和免疫组化鉴定CASP8基因表达结果的可靠性,并分析CASP8在鼻咽癌中的表达与临床
参数之间的相关性。结果荧光定量PCR确证CASP8 mRNA在鼻咽癌组织中表达下调(P<0.0001),与芯片结果相一致。免疫
组化结果显示,与非癌鼻咽组织相比,CASP8 蛋白在鼻咽癌组织中表达明显下调(P=0.02),且下调的表达与淋巴结转移(P=
0.002)及临床分期(P=0.026)呈负相关。结论CASP8表达下调作为不利因素促进了鼻咽癌的发生发展。 相似文献
间的差异表达基因。荧光定量PCR和免疫组化鉴定CASP8基因表达结果的可靠性,并分析CASP8在鼻咽癌中的表达与临床
参数之间的相关性。结果荧光定量PCR确证CASP8 mRNA在鼻咽癌组织中表达下调(P<0.0001),与芯片结果相一致。免疫
组化结果显示,与非癌鼻咽组织相比,CASP8 蛋白在鼻咽癌组织中表达明显下调(P=0.02),且下调的表达与淋巴结转移(P=
0.002)及临床分期(P=0.026)呈负相关。结论CASP8表达下调作为不利因素促进了鼻咽癌的发生发展。 相似文献
34.
目的:研究淋巴结外T细胞性淋巴瘤(T-ce ll Lymphoma,TCL)中Epstein-Barr病毒(EB病毒)感染情况及其同CD56表达关系.方法:对15例淋巴结反应性增生和33例淋巴结外T细胞性淋巴瘤应用原位杂交法检测EBERs和免疫组织化学法检测表面抗原CD56的表达.结果:淋巴结外T细胞性淋巴瘤中EBERs和CD56表达率分别为63.6%(21/33)和24.2%(8/33),淋巴结反应性增生中EBERs和CD56阳性表达率分别为0%(0/15)和26.7%(4/15).EBERs和CD56表达无相关性(P>0.05).结论:表明EB病毒高度感染淋巴结外T细胞性淋巴瘤,可能是其发生的一个重要因素,但EB病毒感染同CD56表达无关. 相似文献
35.
37.
Background and Objective:Detection of label-retaining cells(LRCs) has been a method to confirm existence of stem cells,and bromodeoxyuridine(BrdU) has commonly been used for labeling.In this study,to verify stem cells in nasopharyngeal carcinoma(NPC),LRCs were established and detected in NPC cell line 5-8F.Methods:The 5-8F cells were cultured with BrdU and inoculated subcutaneously into nude mice.By immunohistochemistry,immunocytochemistry,and immunofluorescence,BrdU was detected in 5-8F cells and xenograft... 相似文献
38.
39.
颅内原发性淋巴瘤5例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
中枢神经系统原发性淋巴瘤(primary central nervous systemlymphoma,PCNSL)是一种原发于脑、脊髓和脑膜罕见的神经系统肿瘤,发生率占颅内肿瘤的1%左右[1]。珠江医院1995年1月至1998年12月经病理确诊5例PCNSL均发生于颅内,占同期颅内肿瘤的1.2%。现报告如下。 相似文献
40.
p18和p19基因是新近发现的新型抑癌基因 ,与 p16、p15基因同属p16抑癌基因家族。以往研究表明 ,p16、p15蛋白的异常表达和缺失与许多恶性肿瘤的发生发展有关 ,尤其是造血系统恶性肿瘤[1] 。我们采用免疫组化法初步探讨 p18、p19蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达情况。1 材料与方法1.1 标本41例非霍奇金淋巴瘤 (non hodgkinlymphomas ,NHLs)及10例淋巴结反应性增生组织均取自我院 1995年 12月至 2 0 0 0年 1月存档的组织标本。 41例中男性患者 2 7例 ,女性 14例 ,年龄 10~ 79岁。其中B细胞性 2 3例 ,T细胞… 相似文献