凋亡相关基因Fas、Fas配体及bax在慢性病毒肝炎组织中的表达及意义

为探讨凋亡相关基因Ｆａｓ、Ｆａｓ配体及ｂａｘ在慢性病毒性肝炎中表达的意义。采用免疫组化技术研究４８例慢性肝炎（乙型肝炎３３例,丙型肝炎１５例）组织中Ｆａｓ、ＦａｓＬ及ｂａｘ的表达。结果：慢性乙型肝炎和丙型肝炎组织中Ｆａｓ、ＦａｓＬ及ｂａｘ表达均较正常肝增加,以细胞坏死和炎细胞浸润区域增加明显。结论：凋亡相关基因Ｆａｓ、Ｆａｓ及ｂａｘ可能参与了肝炎病毒致肝细胞的损伤过程。     

肺肿瘤99Tcm-MDP血流灌注与微血管密度的关系

目的 探讨肺肿瘤99Tcm-亚甲基二膦酸盐(MDP)血流灌注与微血管密度(MVD)的关系.方法 对26例肺癌和9例肺良性病变患者进行早期(5 min)99Tcm-MDP SPECT显像,用感兴趣区(ROI)法计算病灶与健侧相应部位正常肺组织的放射性比值(T/NT),用Spearman等级相关分析比较手术切除标本MVD与T/NT的关系.结果 肺癌的T/NT(2.36±0.56)明显高于肺炎性假瘤(1.67±0.21)和结核球(1.42±0.48),差异均有统计学意义(t=2.68,3.29,4.01;P＜0.01),肺癌的MVD[(14.6±2.9)支]明显高于肺炎性假瘤[(11.2±2.1)支]和结核球[(3.2±0.9)支],差异均有统计学意义(t=2.46,7.67,4.06;P均＜0.01),肺肿瘤的T/NT与MVD呈明显正相关(r=0.884,P＜0.01).结论 肺癌99Tcm-MDP血流灌注水平增高与MVD增加密切相关.     

鼻咽癌中上皮间充质改变现象观察

目的观察鼻咽癌中上皮间充质改变（EMT）现象，初步探讨上皮间充质改变在鼻咽癌侵袭转移中的作用。方法对58例鼻咽癌和29例鼻咽黏膜慢性炎免疫组化SP法检测Vimentin抗体，根据结果．Vimentin阳性病例再用相同的方法分别检测E-cadhefin、β-catenin和Snail的表达。结果58例鼻咽癌中8例边缘部位癌细胞Vimentin阳性表达，29例慢性炎上皮细胞均为阴性（P=0．037）。在8例阳性病例中，Vimentin阳性的区域癌细胞E-cadherin染色明显弱于Vimentin阴性部位，甚至呈阴性；Snail在肿瘤周边区的阳性细胞数量明显多于中央区，阳性强度也强于中央区；β-catenin在肿瘤中央区为细胞间连接部位膜阳性，周边区部分细胞，尤其是散在于间质中单个癌细胞呈现阳性表达向胞质胞核内移现象。结论鼻咽癌在侵袭和转移过程中存在EMT现象．EMT现象的发现为研究鼻咽癌转移机制提供了新的理论基础，为鼻咽癌的治疗提供了新途径。     

胃癌中COX-2基因的表达及其与Bcl-2和CyclinD1相关性研究

目的 研究胃癌中环氧合酶-2（cox-2）的表达情况和生物学意义，以及与Bcl-2和CyclinDl的相关性。方法 选择胃癌42例和浅表性胃炎24例，对COX-2、Bcl-2和Cyclin D1抗体行SP法免疫组化染色。结果42例胃癌标本中有31例COX-2阳性，24例中浅表性胃炎中5例弱阳性表达（P〈0．01）。CyclinD1和Bcl-2在胃癌中的阳性率分别为47．6％（20／42），50％（21／42）。COX-2和CyclinDl、Bcl-2表达呈正相关。Cox-2基因表达与年龄、性别、大小、组织学类型和浸润深度无关。但与肿瘤的淋巴结转移具有显著的相关性（P〈O．05）。结论 COX-2过表达可能通过对CyclinDl和Bcl-2表达的调控。抑制胃癌细胞凋亡，加速细胞增殖，促进胃癌的发生发展；COX-2过表达在肿瘤侵袭和转移过程中发挥着重要作用。     

肝癌组织中bcl—2基因断裂点和其蛋白检测的意义

目的：探讨bcl-2基因与肝癌发生的关系。方法：采用免疫组化和核酸分子原位杂交技术原位检测54例肝癌中bcl-2蛋白表达和bcl-2基因的两个断裂点。结果：40例肝细胞肝癌中6例blc-2蛋白阳性,阳性率为15％,发生bcl-2基因断裂有8例,阳性率为20％,mbr和mcr阳性各4例,14例肝胆管癌中bcl-2蛋白阳性10例,阳性率为71．4％,未发现bcl-2基因断裂,mbr和mcr均阴性,结论：提示bcl-2蛋白异常表达可能与肝胆管癌发生关系较密切,而在肝细胞癌发生过程中的作用有限,bcl-2基因断裂可能与肝细胞癌发生有定一关系,而与肝胆管癌无明显关系,bcl-2蛋白表达与bcl-2基因断裂无关。     

结肠癌组织中微小RNA分子组学分析

目的 检测结肠癌组织与癌旁组织中微小RNA（miRNA）的差异表达.方法 采用实时荧光定量PCR法检测20例结肠癌组织与癌旁组织miRNA分子的差异表达,筛选具有显著差异表达（变化倍数大于2.4且P＜0.01）的miRNA,进一步通过聚类分析不同miRNA之间的聚集性.并分析miRNA与其他结肠癌相关蛋白表达的相关性.结果 17个miRNA分子在结肠癌组织中显著下调.聚类分析显示,其中miR763-3、miR451和miR99a表达相近.血浆CK20水平与miR100（r=-0.948）、miR125a-5p（r=-0.948）、miR125b（r=-0.949）、miR145 （r=-0.949）和miR145＊ （r=-0.949）均呈高度负相关（均P＜0.05）.结论 miR145等17种miRNA可作为结直肠诊断的分子标记物;miR100、miR125a-5p、miR125b、miR145和miR145＊可能成为提示结肠癌淋巴转移的分子标志物。     

血液中miRNA用于结直肠癌早期诊断的前期研究

目的探讨血液中miRNA用于结直肠癌早期诊断的意义。方法选择我院收治的结直肠癌32例,抽取血液与健康体检者的血液对比miRNA。结果肿瘤患者血清中miR-21、miR-31、miR-106a水平明显高于正常人,miR-135a、miR-135b、miR-143、miR-145水平明显低于正常人(P<0.05);肿瘤患者血清中miR-31水平Ⅳ期、Ⅲ期明显高于Ⅰ期(P<0.05)。结论 miRNA可反映结直肠癌的发生,说明miRNA可作为新的生物标记物用于结直肠癌的早期诊断。     

鼻咽癌干细胞标志物的检测意义

目的检测鼻咽癌干细胞可能标志物,为鼻咽癌发生机制的研究提供依据。方法采用免疫组化法,检测在鼻咽癌、鼻咽黏膜慢性炎中CD133和CK19表达及鼻咽癌细胞株裸鼠移植瘤中CK19表达;采用免疫细胞化学法检测CD133和CK19在鼻咽癌或永生化细胞株NP69中的表达;PCR法检测鼻咽癌细胞株中CD133mRNA表达情况。结果CK19在大部分鼻咽癌组织中呈强阳性表达(37/39,67.2%),黏膜慢性炎柱状上皮及化生鳞状上皮中均呈强阳性表达。CK19在5-8F、6-10B和CNE2裸鼠移植瘤中都有散在点巢状阳性,但在细胞株中呈阴性表达。39例鼻咽癌组织中8例仅有个别癌巢的边缘见散在CD133+细胞,2例黏膜上皮中主要是基底部细胞呈阳性。11例鼻咽黏膜组织中均未见CD133阳性细胞。PCR检测结果显示CD133基因在3种鼻咽癌细胞株中均有清晰的条带。结论 CK19在鼻咽癌组织和移植瘤中呈强表达及在细胞株中呈罕见表达的差异型,可能与微环境有关,而非鼻咽癌干细胞标志物。CD133在鼻咽癌肿瘤边缘组织中稀少表达,且在细胞株中检测出其RNA表达,可能为鼻咽癌干细胞标志物。     

SOX4和P53在卵巢浆液性乳头状癌中的表达及意义

目的 观察SOX4和P53在卵巢浆液性乳头状癌中的表达,初步探讨其生物学行为及临床意义.方法 应用免疫组化EnVision法检测SOX4和P53在60例卵巢浆液性乳头状癌(卵巢癌组)和10例卵巢浆液性乳头状瘤(对照组)中的表达,并分析它们之间的关系以及与肿瘤的临床分期、细胞分级和预后之间的关系.结果 卵巢癌组中SOX4的表达显著低于对照组(P＜0.01),而P53的表达则显著高于对照组(P＜0.05),但两者在肿瘤不同临床分期和细胞分级间表达差异均无统计学意义(P＞0.05).卵巢癌组中SOX4与P53的表达存在负相关(rs＝-0.28,P＜0.05);P53的表达与肿瘤的细胞分级呈正相关(rs＝0.29,P＜0.05).患者的中位生存时间为31.84个月,5年无瘤生存率为26.05%;患者的年龄、临床分期和术后化疗与预后存在明显相关(P＜0.05);而P53、SOX4的表达和肿瘤的细胞分级与预后均未见明显相关(P＞0.05).结论 P53基因突变与卵巢浆液性乳头状癌的发生密切相关,与肿瘤的细胞分级明显相关;卵巢浆液性乳头状癌中SOX4的表达下调,与P53的高表达呈负相关,SOX4参与了P53基因突变通路的调控,为进一步研究卵巢浆液性乳头状癌的发生机制提供了新思路.     

着丝粒蛋白-H对人胃癌细胞增殖的影响

摘要：目的检测着丝粒蛋白-H（CENP-H）基因在人胃癌细胞系中的表达情况,研究CENP-H对胃癌细胞增殖的影响。方法采
用QPCR、Western blot检测7株胃癌细胞系及永生化人胃粘膜上皮细胞中CENP-H的mRNA和蛋白表达水平。用重组逆转录
病毒感染胃癌细胞,建立稳定干扰内源性及高表达外源性CENP-H的胃癌细胞系,并利用Western blot及QPCR检测进行鉴定,
最后采用MTT、平板克隆形成实验分析CENP-H 对胃癌细胞增殖能力的影响。结果人胃癌细胞系中CENP-H蛋白及mRNA
表达水平均高于永生化人胃粘膜上皮细胞。Western blot 及QPCR鉴定结果表明成功建立稳定沉默内源性及高表达外源性
CENP-H的胃癌细胞系。MTT、平板克隆形成实验显示干扰CENP-H后对胃癌细胞增殖能力起到抑制作用,过表达CENP-H后
能促进胃癌细胞增殖。结论CENP-H对胃癌细胞的增殖具有重要的作用,在胃癌的发生发展中可能扮演重要角色。