Rb、CyclinD1在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的 研究 Rb、CyclinD1在子宫内膜癌中的表达及其临床意义。方法 采用免疫组化LSAB法检测42例子宫内膜癌中Rb、CyclinD1的表达。结果42例子宫内膜癌中19例Rb表达阳性,占45.2％,Rb与子宫内膜癌的细胞分级、肌层浸润深度有关(P<0.05);17例子宫内膜癌CyclinD1表达阳性,占40.5％,CyclinD1与子宫内膜癌的细胞分级、临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05);Rb、CyclinD1)协同表达15例,均为晚期或低分化癌。结论Rb、CyclinD1作为细胞周期调节因子参与子宫内膜癌的发生、发展,其协同作用促进子宫内膜癌的发展,且预后不良。     

肾病综合征血液流变性及血小板聚集功能的改变

肾病综合征是由多种病因引起的一组综合征,共同特点是肾小球滤过膜的损伤.目前认为,肾小球损伤主要是由于免疫反应引起的,但亦发现,血液流变学异常是促进病情进展的重要原因.我们对30例肾病综合征病人进行了血液流变学及血小板功能的检测,并与正常对照组进行比较.结果证明:肾病综合征病人纤维蛋白原、血浆粘度、全血粘度明显增高、血小板聚集功能亢进.     

血小板膜糖蛋白IaC807T多态性与阿司匹林抵抗的研究

目的 探讨血小板膜糖蛋白(GP)Ia基因C807T的多态性与患者发生阿司匹林抵抗的相关性.方法 330例心脑血管病患者服用阿司匹林(100 mg/d)至少7 d以上,用二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)和花生四烯酸(arachidonic acid,AA)作为诱导剂测定血小板聚集功能,找出阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)患者,用PCR法确定血小板膜糖蛋白Ia基因C807T的基因型.结果 等位基因纯合子807(T/T)型和等位基因T在阿司匹林半抵抗与敏感人群中分布比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血小板膜糖蛋白Ia/IIa的纯合子等位基因807T/T型与阿司匹林抵抗的发生相关,阿司匹林抵抗可能与遗传因素有关.     

环境水样中钾的连续流动分析法

目的 建立环境水样中钾的连续流动分析方法。方法 用ALLIANCE自动分析仪测定环境水样中的钾，并与原子吸收法作了对照。结果 方法的检出限为0．5μg／mL，在浓度5-1000μg／ml范围内呈线性关系，加标回收率在97％。102％之间，相对标难偏差为0．82％—1．23％。结论 连续流动分析方法可准确、快速地测定环境水样中的钾。     

浅谈应用抗凝剂对凝血试验的影响

抗凝剂的种类很多 ,性质各异 ,正确选取抗凝剂 ,掌握好抗凝剂与血液的比例关系 ,将直接影响到实验室中有关检验项目的准确性 ,本文主要探讨在凝血酶原时间（ＰＴ）、活化部分凝血活酶时间 (ＡＰＴＴ)中 ,抗凝剂与血液混合的比例不同对试验结果所产生的影响。资料与方法１研究对     

醒脑静注射液治疗有机磷农药中毒意识障碍40例疗效观察

有机磷农药中毒是目前临床上最常见的急性中毒,该类农药可通过皮肤、黏膜、呼吸道、消化道被吸收到体内而迅速引起中毒,重度中毒患者伴有意识障碍.笔者于1996年～2001年间收治了80例伴意识障碍的有机磷中毒患者,其中40例采用常规加用醒脑静注射液的方法救治,效果显著,现报道如下.     

紫苏子油-β-环糊精包合物的制备研究

目的:对紫苏子油-β-环糊精包合物的制备工艺及其性能进行研究.方法:采用正交试验研究制备工艺,利用同步热分析仪对产物的性能进行表征,获得了脱包曲线研究产物的稳定性.结果:通过正交试验及其数据分析,确定制备紫苏子油-β-环糊精包合物的最优工艺为A3B2C1D2和A3B2C3D2,紫苏子油与环糊精的比例对包合率、收率的影响较大;TGA曲线和DSC曲线证明了包合物的生成,显示经过包合后热稳定性增强;脱包曲线显示包合物脱包速率降低,稳定性增强.结论:紫苏子油-β-环糊精包合物的差热、热重和脱包性质,以及包合反应的最佳工艺为紫苏子油的微粉化和制剂的研究、开发提供了依据.     

妊娠高血压综合征与MTHFR基因及血浆同型半胱氨酸水平的关系

目的探讨妊娠高血压综合征与N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系。方法运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测42例妊高征患者,36例正常妊娠妇女及30例非妊娠妇女,MTHFR基因多态性,用高效液相色谱仪和电化学检测法测定42例妊高征患者,36例正常妊娠妇女及30例非妊娠妇女血浆总Hcy水平。结果MTHFR基因型有3种,即纯合子(T／T)型,杂合子(T／C)型,纯合子(C／C)型。非妊娠组,正常妊娠组及妊高征组之间的基因型和等位基因频率差异均无显著性(P＞0.05)。妊高征组总Hcy水平(14.06±6.06)μmol／L明显高于正常妊娠组(P＜0.001);并随妊高征病情的加重,总Hcy水平呈逐渐上升趋势,重度妊高征明显高于轻度妊高征(P＜0.05)。结论MTHFR基因突变与妊高征发生无关;高同型半胱氨酸血症是妊高征发病的一个新的危险因素。     

90例多发性骨髓瘤免疫固定电泳和免疫球蛋白之间的关系

目的探讨免疫固定电泳（IFE）和免疫球蛋白对多发性骨髓瘤（MM）的诊断意义。方法对90例MM患者的血清进行IFE和免疫球蛋白检测。结果IFE结果显示其对应的免疫球蛋白结果均有不同程度的提高,而其他正常的多克隆免疫球蛋白受到抑制。结论免疫球蛋白定量可对MM患者进行初步筛查,IFE对检测单克隆免疫球蛋白（M蛋白）并对其分型有十分重要的意义。     

骨髓增生异常综合症患者中的NOTCH1基因变异

目的 Notch1基因变异出现在半数以上的T-ALL 患者中,对T-ALL 的发生发展有着重要的意义.通过该试验在骨髓增殖异常综合症（MDS）患者中寻找Notch1基因变异.方法 20例MDS患者的骨髓细胞,应用nested-PCR法,银染色-SSCP,direct sequencing法分析.结果 在患者1的白血病细胞中发现,在第27号外显子的第5,097个对偶基因的G变异为A.然而该变异是在基因库中可查找的SNP.结论 在MDS患者中没有发现Notch1基因的变异.