ARHGAP29调控小鼠腭突间充质细胞增殖能力的研究

目的:探讨ARHGAP29对小鼠腭突间充质细胞增殖能力的影响.方法:免疫组织化学染色确定ARHGAP29在腭突组织中的表达;体外培养GD13.5小鼠腭突间充质细胞,免疫荧光染色鉴定细胞来源;合成3条Arhgap29基因特异性小干扰RNA进行体外沉默实验,利用Real-time PCR和Western blot检测沉默效...     

剪切力和静压力对成骨细胞微管蛋白和Ⅰ型胶原表达的影响

背景：细胞骨架在力学信号的传递中如何发挥桥梁作用是近年骨组织生物力学研究的一个重点。目的：研究不同应力对体外培养的成骨细胞微管蛋白和Ⅰ型胶原表达的影响。设计：非随机对照实验研究。地点和对象：实验由解放军第四军医大学口腔医学院修复科和口腔生物教研室完成，对象为新生SD大鼠6只，雌雄不限，由第四军医大学动物实验中心提供。干预：分别给第3代的大鼠成骨细胞施加剪切力和静压力，用免疫组化ABC法检测加力后不同时间微管蛋白和Ⅰ型胶原的表达情况，通过图像分析仪测定并记录各组染色的灰度值，进行统计分析。主要观察指标：微管蛋白染色和Ⅰ型胶原染色灰度值。结果：剪切力组作用12h、静压力组(&;gt;20kPa)作用6h后微管蛋白的染色灰度分别为152．3&;#177;21．5和148．7&;#177;29．1，均有不同程度的增加。静压力组（&;gt;20kPa)作用后不同时间，Ⅰ型胶原的染色灰度均增强，但剪切力组变化不显著。结论：不同性质的应力可能以相似的方式通过微管将力学信号在成骨细胞内传递，但所引起的细胞胶原合成的变化却可能因力的性质不同而存在差异。     

ATP6V1H基因在骨代谢中的作用

骨质疏松是临床常见的骨科疾病之一,能够导致多种并发症,该疾病致病因素较多,最新研究发现ATP6V 1H是导致骨质疏松发生的新型基因,并很有可能成为未来药物治疗骨质疏松症的新靶点,其编码的蛋白是囊泡型ATP酶的H亚基.本文介绍了H亚基的生物学结构和特性,总结了因ATP6V1H部分缺失引起人体及动物模型如斑马鱼、小鼠骨量减...     

设立《口腔遗传学》课程的建议和初步实践

随着医学遗传学和其他学科的不断交渗,越来越多的人士开始关注口腔遗传学,该文回顾了目前口腔医学领域关于遗传学教研的一些现状,从学科发展的要求、适用范围、口腔遗传学的特殊性、行业规范化要求等方面阐述了设立<口腔遗传学>的必要性和意义;并根据其近年在口腔遗传学的教学、教材编写等方面的体会,提出了<口腔遗传学>课程安排和教学内容的建议,为未来该课程的不断完善提出了一些有益的设想.     

蛋白酶激活受体在ALI/ARDS炎症反应中的作用研究进展

急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)目前仍是困扰医学界的复杂难题,其发病机制尚未完全阐明.蛋白酶激活受体(PARs)是新近发现的一种G蛋白偶联受体亚类,以其独特的激活方式通过细胞内复杂的信号转导,对ALI/ARDS的炎症过程发挥了重要的调节作用.本文简要叙述了PARs的结构、激活和灭活方式、细胞内信号转导及其效应,着重介绍了在ALI/ARDS中PARs四种亚型介导的炎症反应,以及炎性介质对PARs的调控,从而阐明PARs激活在推动肺部炎症病理过程发展中的作用.     

后牙缺失引起髁突顶端改建的实验研究

目的 :研究后牙缺失后髁突顶端改建的特征。方法 :分别拔除 5 4只成年中国家兔左下第一磨牙 ,第二、三磨牙(左侧和双侧 ) ,全部磨牙 (左侧和双侧 ) ,于术后 2周、1月和 3月对双侧关节进行常规组织学检查。结果 :在缺牙后的不同时间段 ,各实验组髁突顶端均出现了细胞成分和排列的改变 ,甚至发生形变 ,但与观察时间和缺牙数目无明显关系 ,病变以单侧多数后牙缺失的较明显 ,其组织变化方式与有增殖层的区域不同。结论 :髁突顶端的改建主要与下颌运动方式的改变有关 ,负荷的加大只起间接的作用 ;其组织特征决定了该处易发生形变     

微囊化基因工程细胞研究进展

文章综述了微囊技术的发展、一般概念、制备过程、方法和原理等内容，并对近年微囊化基因工程细胞的研究进展、优点等做了相关回顾。     

体外培养人鼻中隔软骨细胞合成硫酸糖胺多糖的检测

背景：软骨细胞的培养及稳定传代是转基因、构建组织工程化软骨组织及异体移植的前提条件。目的：定量检测体外培养人鼻中隔软骨细胞合成分泌硫酸糖胺多糖的变化情况，评价其对不同代次软骨细胞生物学功能活性。设计、时间及地点：对比观察的细胞学实验，于2004-01／2005—07在暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室完成。材料：人鼻中隔软骨细胞来自鼻中隔偏曲患者手术切除的软骨组织，患者对实验内容知情同意。方法：胶原酶消化分离原代人鼻中隔软骨细胞传代培养至第7代。主要观察指标：阿尔新蓝比色法测定各代细胞外基质的硫酸糖胺多糖含量，光镜观察甲苯胺蓝染色后细胞形态。结果：原代软骨细胞具有最高的硫酸糖胺多糖分泌活性，至第4代则出现了非常明显的下降，第4代以后很低下。甲苯胺蓝染色显示原代细胞对甲苯胺蓝呈明显的蓝色异染反应，第3代异染反应明显减弱，第4代以后异染反应微弱，其结果与硫酸糖胺多糖含量变化相一致。结论：人鼻中隔软骨细胞在体外培养过程中，随传代次数的增加而功能活性逐渐降低，第3代以后的细胞不适于作为人软骨组织工程种子细胞和用于细胞生物学等方面研究。     

可调压式细胞培育箱的研制

为研究离体培养细胞在静压力作用时的生长行为,研制了可调压式细胞培育箱。本装置包括持续性加压系统、间歇性加压系统、静压力控制测量系统、变形测量显示系统等。该系统不仅能模拟出细胞在密封培养箱内所承受的静压力效果,也可模拟出牵张力的力学作用效果,对研究细胞的应力生长关系十分有用。     

致密性成骨不全的口腔颅颌面部表征及鉴别诊断

致密性成骨不全(pycnodysostosis)是一类由组织蛋白酶K(cathepsin K)基因(MIM-601105)突变所致的常染色体隐性遗传性疾病,以破骨细胞功能障碍为主要特征[1-7].早在1923年Montanari报道了首例致密性成骨不全患者,但因患者骨密度明显增高这一典型特征,该病一直归于骨硬化性疾病[4],直到1962年Maroteaux和Lamy[8]才将该病作为一种独立的疾病分离出来,并命名为Pycnodysostosis/Pyknodysostosis,即致密性成骨不全,因此该病也被称为Maroteaux-Lamy综合征[9].由于法国著名艺术家Henri de Toulouse-Lautrec也是致密性成骨不全的患者,因此该病又被称为Toulouse-Lautrec综合征[2-4].该病较罕见,发病率为百万分之一,1962年以来全世界报道的病例总数约200例[1],我国检索已报道的病例数仅5例[10-13].如此低的报道量可能与医务工作者对该病了解较少有关.为了全面了解该病的临床特征,特别是口腔颅颌面部特征,现回顾15年来已发表的致密性成骨不全临床症状相关的英文文献[1-4,14-63],共涉及74个家系中的97例患者.期望通过对这些文献的研究与分析,归纳致密性成骨不全的临床特征及其与其他遗传性骨病的鉴别要点.